目的探討嗅神經母細胞瘤（ONB）的CT和MRI影像表現(xiàn)及臨床特點。方法收集經手術病理證實的7例嗅神經母細胞瘤患者的CT、MRI平掃+增強的影像及臨床資料,分析腫瘤部位、形態(tài)、邊界、大小、密度、信號、增強特點、骨質破壞、鄰近結構的侵犯等情況。結果男性4例,女性3例;年齡27～52歲,平均（41. 4±7. 9）歲;病史8天～6個月。CT表現(xiàn)7例病灶均為形態(tài)不規(guī)則的軟組織密度腫塊,均伴有骨質破壞。MRI表現(xiàn)T1WI均呈等低信號,T2WI呈等高信號。內部囊變壞死多見,增強后腫瘤實性成分呈均勻或不均勻明顯強化,囊變區(qū)無強化。腫瘤大小平均約3. 7±1 cm。7例患者按Kadish分期標準:A期0例,B期0例,C期6例,D期1例。C期6例中,顱腦受侵犯6例,眼眶受侵犯3例,視神經受侵犯2例,上頜竇受侵犯2例。D期1例,伴有頸部淋巴結轉移。結論嗅神經母細胞瘤好發(fā)于鼻腔頂部、篩板區(qū),多跨越顱內外生長,CT對骨質破壞的顯示有明顯優(yōu)勢,MRI掃描尤其是增強掃描可準確顯示嗅神經母細胞瘤的部位、大小、形態(tài)、信號、強化特點及鄰近結構的侵犯,兩者結合對定位、定性、分期及治療方案的制定有重要價值。 

【文章來源】：實用癌癥雜志. 2020,35(03)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 儀器與掃描方法
    1.3 腫瘤大小測量方法
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 腫瘤部位、形態(tài)、邊界
    2.2 腫瘤密度、信號及增強特點
    2.3 腫瘤大小
    2.4 骨質破壞
    2.5 鄰近結構侵犯
    2.6 繼發(fā)改變
3 討論
    3.1 組織學來源
    3.2 發(fā)病情況
    3.3 臨床癥狀
    3.4 嗅神經母細胞瘤的病理特點
    3.5 嗅神經母細胞瘤的CT表現(xiàn)
    3.6 嗅神經母細胞瘤的MRI表現(xiàn)
    3.7 侵犯范圍
    3.8 繼發(fā)改變
    3.9 嗅神經母細胞瘤的遠處轉移


【參考文獻】：
期刊論文
[1]嗅神經母細胞瘤12例[J]. 王麗萍,王全桂.  中國耳鼻咽喉頭頸外科. 2018(12)
[2]嗅神經母細胞瘤23例臨床分析[J]. 羅寧,郭汝元.  中國藥物與臨床. 2018(03)
[3]嗅神經母細胞瘤的MRI、MSCT征象分析[J]. 賴偉,單慧明,劉建新,洪桂洵,林曉平.  醫(yī)學影像學雜志. 2016(08)
[4]嗅神經母細胞瘤CT和MRI特征及病理表現(xiàn)[J]. 蔣黎,周永,劉焱,韓雯,孫振柱,張林川.  中國醫(yī)學影像學雜志. 2016(06)
[5]嗅神經母細胞瘤的MRI表現(xiàn)[J]. 毛永征,王振常,楊本濤,常青林,陶建華.  實用放射學雜志. 2008(01)
[6]嗅神經母細胞瘤的CT和MRI表現(xiàn)[J]. 楊智云,鐘運其,張翎,蔣愛云,趙如恩,許達生.  中華放射學雜志. 2005(03)



本文編號：3455352