臨床病理特征及甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1對(duì)非小細(xì)胞肺癌表皮生長(zhǎng)因子受體突變的預(yù)測(cè)價(jià)值以及與預(yù)后的關(guān)系
發(fā)布時(shí)間:2021-09-28 09:06
目的:研究非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中臨床病理特征及甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TTF-1)等因素聯(lián)合對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變的預(yù)測(cè)價(jià)值以及這些因素與患者預(yù)后的關(guān)系。方法:應(yīng)用突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)(ARMS)法和免疫組織化學(xué)法對(duì)283例NSCLC標(biāo)本進(jìn)行EGFR(18、19、20、21外顯子)基因突變和TTF-1蛋白表達(dá)檢測(cè),并分析臨床病理特征、TTF-1與EGFR基因突變的關(guān)系,探討二者在預(yù)測(cè)EGFR突變中的價(jià)值。同時(shí)應(yīng)用Kaplan-Meier法和Log-Rank檢險(xiǎn)對(duì)影響患者預(yù)后的因素進(jìn)行分析。結(jié)果:283例NSCLC中,EGFR基因突變率為30.0%(85/283),其中3例存在雙突變,分別為18、20外顯子雙突變1例,19、21外顯子雙突變1例,20、21外顯子雙突變1例;EGFR基因突變與患者的性別(P<0.001)、組織學(xué)類型(P<0.001)、是否有吸煙史(P<0.001)、TTF-1(P<0.001)的表達(dá)有關(guān),但與年齡(P=0.785)和腫瘤位置(P=0.138)無(wú)關(guān);將突變率高的因素(女性、腺癌、無(wú)吸煙史、TTF-1陽(yáng)性)聯(lián)合可以使EGFR突變...
【文章來(lái)源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
肺腺癌HE染色×100
肺鱗癌HE染色×100
圖 2 TTF-1 在肺腺癌中的表達(dá)(Ventana 全自動(dòng)免疫組織化學(xué)染色,×100)2.3 EGFR 突變狀況。283 例標(biāo)本總突變率為 30.0%(85/283),其中 3 例是雙突變,分別為 18 外顯子與 20 外顯子 1 例,19 外顯子與 21 外顯子 1 例,20 外顯子與 21 外顯子 1 例。2.4 臨床病理特征、TTF-1 與 EGFR 突變的關(guān)系62 歲以下患者 140 例,其中 41 例突變,突變率 29.3%,62 歲及 62 以上患者143 例,44 例突變,突變率 30.8%,62 歲及以上的患者突變率略高于 62 歲以下患者,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);女性總共有 92 例患者,50 例發(fā)生 EGFR 突變,突變率為 54.3%,男性 191 例,35 例發(fā)生 EGFR 突變,突變率 18.3%,女性突變
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]胸腔鏡手術(shù)治療早期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效[J]. 白文杰. 實(shí)用臨床醫(yī)學(xué). 2016(07)
[2]2009年中國(guó)腫瘤疾病負(fù)擔(dān)和城鄉(xiāng)差異分析[J]. 閆貽忠,李述剛,劉佳銘,芮東升,張學(xué)飛,趙瑞,王彥鑌,吳明月,郝豪. 中華腫瘤防治雜志. 2016(05)
[3]中醫(yī)藥調(diào)節(jié)肺癌免疫機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 張朋,劉苓霜. 上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(05)
[4]肺腺癌組織TTF-1和EGFR表達(dá)及與EGFR第19、21號(hào)外顯子突變的關(guān)系[J]. 姚娟,王建軍,王海燕,余波,石群立,章如松,王璇,周曉軍,王建東. 臨床腫瘤學(xué)雜志. 2015(04)
[5]2014年晚期非小細(xì)胞肺癌內(nèi)科治療進(jìn)展[J]. 宋勇,楊雯. 解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2015(01)
[6]TTF-1和p63在肺腺癌與鱗癌的鑒別中的意義[J]. 高福平,魏謹(jǐn),馬平,夏莉花,秦東梅. 臨床肺科雜志. 2014(01)
[7]非小細(xì)胞肺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)進(jìn)展[J]. 陳鵬,李雷. 中國(guó)腫瘤臨床. 2013(14)
[8]Ⅲ A期非小細(xì)胞肺癌患者新輔助化療的療效分析[J]. 柳蔭江,薛亮,葛棣,盧春來(lái). 中國(guó)臨床醫(yī)學(xué). 2010(06)
[9]肺癌組織Napsin A和TTF-1表達(dá)及其臨床價(jià)值[J]. 韓一平,張鵬,黃玲,李強(qiáng),馬大烈. 中華腫瘤防治雜志. 2010(03)
[10]1560例非小細(xì)胞肺癌患者多因素預(yù)后分析[J]. 蔣峰,胡振東,馮冬杰,張治,陸建偉,史美祺,馮平柏,許林. 臨床腫瘤學(xué)雜志. 2009(10)
本文編號(hào):3411624
【文章來(lái)源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
肺腺癌HE染色×100
肺鱗癌HE染色×100
圖 2 TTF-1 在肺腺癌中的表達(dá)(Ventana 全自動(dòng)免疫組織化學(xué)染色,×100)2.3 EGFR 突變狀況。283 例標(biāo)本總突變率為 30.0%(85/283),其中 3 例是雙突變,分別為 18 外顯子與 20 外顯子 1 例,19 外顯子與 21 外顯子 1 例,20 外顯子與 21 外顯子 1 例。2.4 臨床病理特征、TTF-1 與 EGFR 突變的關(guān)系62 歲以下患者 140 例,其中 41 例突變,突變率 29.3%,62 歲及 62 以上患者143 例,44 例突變,突變率 30.8%,62 歲及以上的患者突變率略高于 62 歲以下患者,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);女性總共有 92 例患者,50 例發(fā)生 EGFR 突變,突變率為 54.3%,男性 191 例,35 例發(fā)生 EGFR 突變,突變率 18.3%,女性突變
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]胸腔鏡手術(shù)治療早期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效[J]. 白文杰. 實(shí)用臨床醫(yī)學(xué). 2016(07)
[2]2009年中國(guó)腫瘤疾病負(fù)擔(dān)和城鄉(xiāng)差異分析[J]. 閆貽忠,李述剛,劉佳銘,芮東升,張學(xué)飛,趙瑞,王彥鑌,吳明月,郝豪. 中華腫瘤防治雜志. 2016(05)
[3]中醫(yī)藥調(diào)節(jié)肺癌免疫機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 張朋,劉苓霜. 上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(05)
[4]肺腺癌組織TTF-1和EGFR表達(dá)及與EGFR第19、21號(hào)外顯子突變的關(guān)系[J]. 姚娟,王建軍,王海燕,余波,石群立,章如松,王璇,周曉軍,王建東. 臨床腫瘤學(xué)雜志. 2015(04)
[5]2014年晚期非小細(xì)胞肺癌內(nèi)科治療進(jìn)展[J]. 宋勇,楊雯. 解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2015(01)
[6]TTF-1和p63在肺腺癌與鱗癌的鑒別中的意義[J]. 高福平,魏謹(jǐn),馬平,夏莉花,秦東梅. 臨床肺科雜志. 2014(01)
[7]非小細(xì)胞肺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)進(jìn)展[J]. 陳鵬,李雷. 中國(guó)腫瘤臨床. 2013(14)
[8]Ⅲ A期非小細(xì)胞肺癌患者新輔助化療的療效分析[J]. 柳蔭江,薛亮,葛棣,盧春來(lái). 中國(guó)臨床醫(yī)學(xué). 2010(06)
[9]肺癌組織Napsin A和TTF-1表達(dá)及其臨床價(jià)值[J]. 韓一平,張鵬,黃玲,李強(qiáng),馬大烈. 中華腫瘤防治雜志. 2010(03)
[10]1560例非小細(xì)胞肺癌患者多因素預(yù)后分析[J]. 蔣峰,胡振東,馮冬杰,張治,陸建偉,史美祺,馮平柏,許林. 臨床腫瘤學(xué)雜志. 2009(10)
本文編號(hào):3411624
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