雌激素在人體內需要通過與受體結合才能發(fā)揮作用,其中與雌激素核受體結合后發(fā)揮的基因組效應是雌激素發(fā)揮作用的主要方式。此外,雌激素還可通過與雌激素膜受體結合后發(fā)揮非基因組效應而發(fā)揮作用。G蛋白偶聯(lián)雌激素受體（GPER/GPR30）作為一種雌激素膜受體,其化學結構、細胞定位、作用方式等與傳統(tǒng)的雌激素受體α、β均有顯著區(qū)別。GPR30廣泛參與雌激素介導的多種病理生理反應,并且作為雌激素膜受體參與了雌激素相關性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。 

【文章來源】：醫(yī)學綜述. 2020,26(06)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 GPR30概述
    1.1 GPR30的發(fā)現(xiàn)
    1.2 GPR30的組織定位
    1.3 GPR30的亞細胞水平定位
2 GPR30主要的信號通路
3 GPR30在腫瘤中的表達和作用
    3.1 GPR30與乳腺癌
    3.2 GPR30與子宮內膜癌
    3.3 GPR30與卵巢癌
    3.4 GPR30與前列腺癌
    3.5 GPR30與結直腸癌(colorectal cancer,CRC)
    3.6 GPR30與其他腫瘤
4 小結


【參考文獻】：
期刊論文
[1]非基因型雌激素膜性受體GPR30在生后雌性大鼠海馬內的發(fā)育學表達與亞細胞水平定位研究[J]. 趙承軍,鄧其躍,張東梅,蔡文琴,張吉強.  生物化學與生物物理進展. 2009(01)



本文編號：3395873