細(xì)胞作為生物體最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位,是一個動態(tài)的、復(fù)雜的生物系統(tǒng),與環(huán)境發(fā)生著恒定的物質(zhì)和能量交換并隨之快速的變化。因此,細(xì)胞的生命活動在時間和空間上都有很大的差異。其中細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的改變與疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),細(xì)胞間信號是實(shí)現(xiàn)各種生物功能和生命活動（如細(xì)胞凋亡、增殖、分化和細(xì)胞成分或其微環(huán)境變化）的基礎(chǔ)。因此,準(zhǔn)確獲取細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的信息、探究其功能一直是細(xì)胞生物學(xué)研究中最基礎(chǔ)和最重要的科學(xué)問題,尤其在癌癥的診斷和治療過程中。癌癥作為一種極具侵略性的疾病,不僅涉及了細(xì)胞的生長和分裂等許多過程,還具有很高的發(fā)病率和死亡率。常規(guī)化療經(jīng)常由于許多抗癌藥物的非特異性分布和癌細(xì)胞的迅速清除以及耐藥性等問題導(dǎo)致治療效果明顯降低。相對于單一化療方法的療效有限和可能產(chǎn)生的副作用,化療結(jié)合納米技術(shù)的協(xié)同治療的發(fā)展可能是突破這一局限的有效途徑之一。此外,實(shí)現(xiàn)癌細(xì)胞的靶向治療,用低劑量化療藥而產(chǎn)生更高效地抗癌效果,就可避免大劑量使用化學(xué)藥物的副作用。本論文針對于了解疾病的分子機(jī)制并提出解決目前在化療藥物治療過程中存在的耐藥性和毒副作用問題進(jìn)行了研究,將細(xì)胞作為研究目標(biāo),靶向研究了癌細(xì)胞核內(nèi)的遺傳信息;... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 細(xì)胞的相關(guān)分析技術(shù)
        1.1.1 細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)
        1.1.2 細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析手段
    1.2 SERS技術(shù)對細(xì)胞的研究
        1.2.1 細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的直接分析
        1.2.2 細(xì)胞生理過程和活動的研究
        1.2.3 細(xì)胞的SERS標(biāo)記成像
    1.3 癌細(xì)胞治療
        1.3.1 癌細(xì)胞的特點(diǎn)
        1.3.2 癌細(xì)胞治療的簡介
        1.3.3 癌癥治療的方法和定義
        1.3.4 納米技術(shù)結(jié)合化學(xué)藥物的協(xié)同治療
        1.3.5 存在的問題
    1.4 本論文的研究思路及內(nèi)容
第二章 基于EDU同步協(xié)助定位原位SERS精確研究癌細(xì)胞核信息
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 樣品及試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
        2.2.3 金納米棒的制備
        2.2.4 細(xì)胞核靶向的納米探針(AuNRs-PEG-NLS)的制備
        2.2.5 MCF-7細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.6 EDU和AuNRs納米探針與細(xì)胞的孵育
        2.2.7 細(xì)胞毒性測試
        2.2.8 熒光顯微成像EDU的位置
        2.2.9 探針與細(xì)胞核熒光暗場共定位
        2.2.10 超分辨熒光成像細(xì)胞核靶向探針在細(xì)胞核中的分布
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
        2.3.2 探針的表征
        2.3.3 毒性研究
        2.3.4 細(xì)胞核的靶向性
        2.3.5 EDU的定位
        2.3.6 EDU的拉曼以及SERS光譜
        2.3.7 EDU的SERS光譜定位細(xì)胞核
        2.3.8 細(xì)胞核的SERS光譜分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 靶向癌細(xì)胞的納米酶協(xié)同化學(xué)治療
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)樣品
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 細(xì)胞的培養(yǎng)和葡萄糖對細(xì)胞增殖的影響
        3.2.4 靶向癌細(xì)胞的納米酶(AuNP-PEG-RGD-GOx)探針的制備
        3.2.5 AuNP-PEG-RGD-GOx催化能力的評估
        3.2.6 探針濃度的選擇
        3.2.7 細(xì)胞內(nèi)ROS的檢測
        3.2.8 熒光成像研究細(xì)胞對DOx的攝取
        3.2.9 DOx結(jié)合AuNP-PEG-RGD-GOx的細(xì)胞治療效果
        3.2.10 流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
        3.3.2 葡萄糖對細(xì)胞增殖的影響
        3.3.3 功能性納米酶探針(AuNP-PEG-RGD-GOx)的表征
        3.3.4 納米探針的酶活性評估
        3.3.5 探針濃度的選擇
        3.3.6 納米酶的治療機(jī)制研究
        3.3.7 納米酶與DOx協(xié)同治療
    3.4 本章小結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
作者簡介及攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝



本文編號：3393142