目的探索IKBKAP基因多態(tài)性及單體型與肺癌易感性的關(guān)聯(lián)。方法采用病例對照研究,使用飛行時間質(zhì)譜法對IKBKAP SNPs進行基因分型。運用非條件Logistic回歸分析探究SNPs與肺癌易感性的關(guān)聯(lián)。應(yīng)用R軟件運行Haplo.stats程序包,分析單體型與原發(fā)性肺癌的關(guān)聯(lián)。結(jié)果攜帶rs2230793 CC基因型者發(fā)生原發(fā)性肺癌的危險是AA+AC攜帶者的1.386倍（95%CI:1.007¹.907）。經(jīng)一般人口學(xué)特征校正后,rs1538660 TT基因型者發(fā)生原發(fā)性肺癌的危險是攜帶CC基因型的0.713倍（95%CI:0.515⁰.986）;攜帶rs1538660 TT基因型發(fā)生原發(fā)性肺癌的危險是攜帶CC+CT基因型的0.724倍（95%CI:0.530⁰.988）。rs1538660、rs3204145 TA單體型攜帶者的原發(fā)性肺癌風(fēng)險是CT攜帶者的0.862倍（95%CI:0.753⁰.987）。結(jié)論 IKBKAP基因多態(tài)性與原發(fā)性肺癌的發(fā)生有關(guān)。 

【文章來源】：中華疾病控制雜志. 2017,21(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象
        1.1.1 病例來源
        1.1.2 對照來源
    1.2 研究方法
        1.2.1 資料收集與調(diào)查問卷內(nèi)容
        1.2.2 樣本收集
        1.2.3 IKBKAP基因rs2230793、rs3204145、rs1538660多態(tài)性檢測
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 研究對象的一般人口學(xué)特征
    2.2 Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗
    2.3 基因多態(tài)性與肺癌易感性研究
        2.3.1 SNPs與肺癌易感性的非條件Logistic回歸分析
        2.3.2 SNPs與不同病理類型肺癌的非條件Logis-tic回歸分析
        2.3.3 IKBKAP相關(guān)SNPs的連鎖不平衡分析
        2.3.4 單體型分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]吸煙和CHRNA5-A3-B4基因簇上rs588765位點多態(tài)性與肺癌的關(guān)聯(lián)[J]. 李琴,張亞雷,江梅,吳曉瑛,劉濤,王輝,周珊宇,趙劭娟,陳維清.  中華疾病控制雜志. 2015(01)
[2]microRNAs及炎癥反應(yīng)在腫瘤研究中的進展[J]. 楊蓉,蔡琳.  中華疾病控制雜志. 2012(09)
[3]單核苷酸多態(tài)性與小細胞肺癌的研究進展[J]. 楊會珍,李榕,高志強,韓寶惠.  中華腫瘤防治雜志. 2012(06)
[4]XRCC3基因多態(tài)性與肺癌的關(guān)聯(lián)[J]. 黃萌,陳星,邱月鋒,樊麗輝,陳俊磊,蔡琳.  衛(wèi)生研究. 2011(02)



本文編號：3375170