目的:肺癌是全世界范圍內(nèi)死亡率第一的惡性腫瘤,其中非小細胞肺癌約占全部肺癌的80%。盡管肺癌的診治手段不斷提高,但是肺癌患者的整體預(yù)后仍然不佳,總體5年生存率為18%。因此,對肺癌發(fā)生發(fā)展的分子機制進行更加深入的研究與探索具有重要臨床意義。近來的研究發(fā)現(xiàn),長鏈非編碼RNA為研究小非細胞肺癌的診治提供了新的方向。蛋白編碼基因僅占據(jù)全部人類基因的2%左右,絕大多數(shù)的基因為非蛋白編碼基因,其中包括長鏈非編碼RNA（LncRNAs）和微小RNA（miRNAs）。之前的大量研究已經(jīng)證實,微小RNA可以作為致癌基因或抑癌基因發(fā)揮其生物學(xué)作用。然而LncRNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用仍不清楚。LncRNAs是長度超過200核苷酸并且不編碼蛋白質(zhì)的RNA。LncRNAs在許多生物學(xué)進程中扮演著重要的角色。例如:表觀遺傳調(diào)控、入核轉(zhuǎn)運、細胞周期調(diào)控、細胞分化、選擇性剪切、RNA的降解和轉(zhuǎn)錄等。近來研究顯示,LncRNAs在包含非小細胞癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤中異常表達,并且與患者的遠期生存密切相關(guān)。進一步研究發(fā)現(xiàn),LncRNAs可以參與調(diào)節(jié)腫瘤細胞的增殖、侵襲和耐藥等惡性生物學(xué)行為。通過對LncRNAs在非小... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

為非小細胞肺癌患者癌旁組織中LncRNAXIST表達水平，1為非小細胞患者肺癌組織中LncRNAXIST表達水平

LncRNA XIST 在以上 4 種非小細胞肺癌細胞系中表達明顯高于人支氣管上皮細胞系（圖 2）（P＜0.05）。圖2 非小細胞肺癌細胞系A(chǔ)549、H1299、Calu-3、SK-MES-1和人支氣管上皮細胞系BEAS-2BXIST表達水平。*為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3.3 XIST 在 30 例非小細胞肺癌患者肺癌組織中的表達情況檢測了在 30 對非小細胞肺癌組織與臨近正常肺組織中 LncRNA XIST 的表達水平。結(jié)果顯示，在全部 30 例患者的非小細胞肺癌組織中，LncRNA XIST 的表達水平均高于臨近正常肺組織，提示在非小細胞肺癌組織中 LncRNAXIST 表達升高（圖3）（P＜0.001）。圖3 30例非小細胞肺癌患者肺癌組織與臨近正常肺組織中XIST的表達水平。（P＜0.01）

胞肺癌細胞系A(chǔ)549、H1299、Calu-3、SK-MES-1和人支氣管上皮。*為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 30 例非小細胞肺癌患者肺癌組織中的表達情況 30 對非小細胞肺癌組織與臨近正常肺組織中 LncRNA ，在全部 30 例患者的非小細胞肺癌組織中，LncRNA 正常肺組織，提示在非小細胞肺癌組織中 LncRNAXIS）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]2013年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷.  中國腫瘤. 2017(01)



本文編號：3373268