背景和目的惡性腫瘤是目前威脅人類生命健康的一個(gè)重要的危險(xiǎn)因素,食管癌是惡性腫瘤中的一個(gè)主要組成部分。目前食管癌（Esophageal carcinoma,EC）是世界第九大常見惡性腫瘤,也是與癌癥相關(guān)死亡的第六大原因。根據(jù)病理分型,食管癌可分為食管鱗狀細(xì)胞癌（Esophageal squamouscellcarcinoma,ESCC）和食管腺癌（Esophageal Adeocanrcinoma,EAC）。中國(guó)是世界上食管癌最高發(fā)的區(qū)域之一,在中國(guó),食管癌患者多為食管鱗狀細(xì)胞癌。雖然多學(xué)科診療的在不斷進(jìn)步進(jìn)步,包括新的手術(shù)方式的改進(jìn),分子靶向治療,化療放療等,但食管癌的五年生存率仍然較差。所以,探索食管癌的癌變機(jī)制是迫切和必要的,這可能為臨床上食管癌的治療提供新的靶點(diǎn)和突破。膜相關(guān)的酪氨酸/蘇氨酸1蛋白激酶（Protein kinase,membrane associated tyrosine/threonine,PKMYT1）是是Wee蛋白激酶家族的一員,在細(xì)胞周期中通過在G2/M期阻止細(xì)胞進(jìn)入分裂期而發(fā)揮負(fù)性調(diào)節(jié)作用。目前在多種惡性腫瘤中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了 PKMYT1的高表達(dá),但是在食管... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＰＫＭＹＴｌ在臨床患者的中表達(dá)情況：??Ａ．實(shí)時(shí)熒光定量ＰＣＲ顯示，ＰＫＭＹＴｌｍＲＮＡ在食管鱗癌腫瘤組織中的表達(dá)高于食管正常??組織；Ｂ．免疫組化結(jié)果顯示?

?附圖表???Ａ??２０〇ｘ?２０〇ｘ??Ｌｏｗ?ＰＫＭＹＴ１?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??ｉ－＇＾ｓ?ｔ?？：＇?ｖ?ｉ?＜?／??．’？’？？？＊？?－，，、‘？．．：？、＜?■，廠??２０〇ｘ?２０〇ｘ??Ｈｉｇｈ?ＰＫＭＹＴ１?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??Ｂ?Ｃ??…Ｉ?＾■〇ｗ？，ＰｃＷｗａ〇ｆＰＫＭｍｃ－５４）?ＨＲ＝２．２８?（１．３８－３．７７）?，．」?一ｕｗ?郵嫌咖〇ｆＰＫｘｍ?（一?ＨＲ－２．０６?（１．２８－３．３２）??１?ｌｏｇｒａｎｋ?Ｐ＜０．０００１?ｂ?ｌｏｇｒａｎｋ?Ｐ＝０．００６??丨??ｇ?－－－?Ｈｉ｜ｄｉ?ｃ＊ｐｒｔ＊？（Ｍｉ?ｏｆ?ＰＫＭＹＴＩ?（？？Ｓ０）?Ｉ?Ｕ．??＊１?Ｍ?－＊－?ｌｌｉ（ｂｎｐｍｕｏｎ?ｎｆＰＫＭＶＴＩ?（？＜?＜？！＿，??Ｌ?Ｉ??．??０?２０?４０?６０?８０?０?２０?４０?６０?８０??Ｍｏｎｔｈｓ?Ｍｏｎｔｈｓ??圖２?Ａ．免疫組化中高表達(dá)ＰＫＭＹＴ丨和低表達(dá)ＰＫＭＹＴＩ的對(duì)比；Ｂ．高表達(dá)ＰＫＭＹＴＩ的??食管鱗癌患者相比低表達(dá)ＰＫＭＹＴＩ的患者有更短的生存時(shí)間；Ｃ．高表達(dá)ＰＫＭＹＴＩ的食管??鱗癌患者相比低表達(dá)ＰＫＭＹＴ１的患者有更短的無病生存期。（＊＊ｐ＜０．０１）??２８??

附圖表??Ａ?Ｂ??｜?＊?ｊ?，?ｐ－ｖ？ｌｕｅ?０?Ｏｉ＊?７?ｐ？ａｌｕ＊?＜Ｍ＊?０＊?？?？?？??Ｊ?＊＊〇�。�?Ｒ－ｏｎ?．?？？?？?？?＊？?５６ｔ?°＊??ｉ＝?ｉ?．．?？，杜．．．．，＇，．．？??：?Ｈ?，?丨；｜－??ｉ?．??）?４?ｔ?６?７?３?？?５?？?＾?Ｊ?４?５?＊?ｒ??？?????Ｆ．ｉｐｒａｘｗａｏｆ?ＰＫＭＹＴＩ?ｔＵｐｆｎｕｏｎ?ｏｌ?ｒｉｋＭＹＴｌ?ｏｆ?ＰＫＭＹ７１??Ｔａｎｕｗ?（ｍｍｋ＞?Ｎｏｍｕｌ?Ｉｉｈｕｍ??圖３數(shù)據(jù)庫(kù)中分析食管癌中ＰＫＭＹＴ１的表達(dá)及其與相關(guān)基因的相關(guān)性：??Ａ．在食管癌腫瘤組織中，ＰＫＭＹＴ丨的表達(dá)高于正常組織中的表達(dá)；Ｂ．在食管癌中，??ＰＫＭＹ丁?１的表達(dá)與ＡＫＴ、Ｋｉ６７和�。祝桑樱缘谋磉_(dá)均成正相關(guān)性。（＊／＞＜〇．〇５）??２９??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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