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復(fù)發(fā)難治性實(shí)體瘤NTRK靶向治療新策略

發(fā)布時(shí)間:2021-08-27 11:31
  NTRK融合基因是兒童和成人多種腫瘤類(lèi)型的致癌基因。由這些融合基因編碼的融合蛋白具有原肌球蛋白相關(guān)激酶(TRK)酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域,為腫瘤靶向治療提供了新的靶點(diǎn)。在不區(qū)分腫瘤組織類(lèi)型的前提下,NTRK融合陽(yáng)性患者使用第一代TRK抑制劑(如拉羅替尼或恩曲替尼)治療后,其有效率高達(dá)75%。大多數(shù)患者對(duì)第一代TRK抑制劑耐受性良好,長(zhǎng)期使用TRK抑制劑可出現(xiàn)繼發(fā)性耐藥,其耐藥機(jī)制通過(guò)NTRK激酶結(jié)構(gòu)域突變介導(dǎo)。部分耐藥突變可由第二代TRK抑制劑克服,包括目前處于臨床試驗(yàn)的LOXO-195和TPX-0005。NTRK靶向治療具有良好的療效及安全性,是NTRK融合復(fù)發(fā)難治性實(shí)體瘤治療的新選擇。 

【文章來(lái)源】:國(guó)際腫瘤學(xué)雜志. 2020,47(07)

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)


本文編號(hào):3366268

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