目的:回顧性分析程序性死亡受體1（programmed cell death 1,PD-1）單抗治療肺惡性腫瘤的療效;觀察PD-1單抗治療肺惡性腫瘤的安全性;探索不良反應(yīng)對(duì)療效的預(yù)測(cè)作用。研究方法:回顧性收集2016年4月至2019年4月就診于中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤內(nèi)科肺惡性腫瘤患者資料,收集接受PD-1單抗治療患者用藥周期和用藥后不良反應(yīng),收集患者的近期療效及遠(yuǎn)期療效,探索不良反應(yīng)對(duì)療效的預(yù)測(cè)作用。結(jié)果:研究共納入肺惡性腫瘤患者56例,患者的用藥周期在單藥與聯(lián)合用藥在1線治療中位治療周期分別為9周期和7周期,2線治療的中位治療周期分別為3周期與2周期,而≥3線的治療中位治療周期皆為3周期。患者的客觀緩解率（objective response rate,ORR）為32.14%,疾病控制率（disease control rate,DCR）為64.29%,中位無(wú)進(jìn)展生存期（median progression-free survival,mPFS）為4.2個(gè)月。1、2及≥3線的患者其ORR分別為64.71%、16.67%與11.11%;DCR分別為100%、50%與44.44%;... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

單藥與聯(lián)合用藥組療效評(píng)價(jià)（A）單藥；（B）聯(lián)合用藥

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文73.4中位無(wú)進(jìn)展生存期對(duì)入組患者進(jìn)行無(wú)進(jìn)展生存期分析其mPFS為4.2個(gè)月（95%CI:2.89~5.51）（見圖2）。將單藥組與聯(lián)合治療組進(jìn)行對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)mPFS分別為4.1個(gè)月（95%CI:2.70~5.50）與6.2個(gè)月（95%CI:5.20~7.20）（P=0.55）兩組在PFS方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（見圖3）。對(duì)于不吸煙與吸煙患者mPFS進(jìn)行對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)mPFS分別為2.1個(gè)月（95%CI:1.94~2.26）與6.2個(gè)月（95%CI:2.439~10.01）（P=0.14）兩組在PFS方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（見圖4）。對(duì)于1、2及≥3線的患者其mPFS分別為6.6個(gè)月（95%CI:5.32~7.87）、2.1個(gè)月（95%CI:0.41~3.80）與1.9個(gè)月（95%CI:0.44~3.36）。圖2肺癌患者無(wú)進(jìn)展生存期

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文8圖3單藥與聯(lián)合用藥患者無(wú)進(jìn)展生存期圖4是否吸煙患者無(wú)進(jìn)展生存期3.5安全性分析3.5.1入組患者治療相關(guān)不良反應(yīng)對(duì)56例患者進(jìn)行安全性分析，AE的發(fā)生率為75%（42/56），其中3-5級(jí)AE


本文編號(hào)：3366015