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ERp57啟動(dòng)STAT3/ILF3反饋回路促進(jìn)腎透明細(xì)胞癌的進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2021-08-21 11:25
  腎細(xì)胞癌是泌尿系統(tǒng)第二大惡性腫瘤,約占成人腫瘤的2%-3%。腎透明細(xì)胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)是最常見的腎細(xì)胞癌亞型。目前對于有轉(zhuǎn)移或者術(shù)后復(fù)發(fā)的ccRCC患者缺乏行之有效的治療手段。因此,需要進(jìn)一步了解ccRCC的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制,探索新的有效的治療靶點(diǎn)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白57(Endoplasmic reticulum protein 57,ERp57)為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(endoplasmic reticulum,ER)腔糖蛋白特異性硫醇氧化還原酶,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的糖蛋白折疊過程中促進(jìn)分子內(nèi)和分子間二硫鍵的形成以及折疊反應(yīng)。研究證實(shí),ERp57可以在細(xì)胞因子刺激或者應(yīng)激狀態(tài)下從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核,通過與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)相互作用而增強(qiáng)STAT3的轉(zhuǎn)錄活性。此外,ERp57在多種腫瘤中異常失調(diào),影響下游基因DKC1、EGFR等的表達(dá),從而影響細(xì)胞的增殖,參與多種腫瘤的進(jìn)展及轉(zhuǎn)移,并與不良預(yù)后相關(guān),但ERp57在ccRCC中的表達(dá)及作... 

【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】:117 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

ERp57啟動(dòng)STAT3/ILF3反饋回路促進(jìn)腎透明細(xì)胞癌的進(jìn)展


qRT-PCR檢測ccRCC組織中ERp57 mRNA水平

蛋白


Western blot檢測ccRCC組織中ERp57蛋白表達(dá)

數(shù)據(jù)庫,生存率,患者


TCGA數(shù)據(jù)庫分析ccRCC組織中ERp57的表達(dá)


本文編號(hào):3355508

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