目的:射頻消融（radiofrequency ablation,RFA）技術(shù)被廣泛用于不可切除結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移（colorectal cancer liver metastasis,CRLM）的治療,但消融不徹底導(dǎo)致的局部腫瘤進(jìn)展（local tumor progression,LTP）嚴(yán)重影響預(yù)后。據(jù)報道,miR-34a-5p參與了結(jié)直腸癌（colorectal cancer,CRC）的轉(zhuǎn)移過程,并在CRLM早期診斷和復(fù)發(fā)監(jiān)測中具有重要價值。本研究探討miR-34a-5p及其潛在靶基因“轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2（metastasis-associated protein 2,MTA2）”對CRC細(xì)胞增殖、遷移、侵襲功能的影響。探索適合用于RFA研究的CRLM動物模型建立和消融操作的方法,并證實miR-34a-5p在不完全消融組織標(biāo)本中的表達(dá)與完全消融和假消融組織標(biāo)本中的表達(dá)存在差異。此外,在CRLM患者中進(jìn)一步評估RFA前、后血漿miR-34a-5p表達(dá)變化對RFA后LTP的早期預(yù)測價值。研究方法:1、應(yīng)用RT-qPCR方法檢測40對人CRC及對應(yīng)癌旁標(biāo)本中miR-34a-5p的表達(dá)情況,分析m... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

RT-qPCR檢測人CRC組織標(biāo)本中miR-34a-5p的表達(dá)

中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文13圖2miR-34a-5p在CRC細(xì)胞系中表達(dá)A、RT-qPCR檢測顯示miR-34a-5p在4種CRC細(xì)胞系中表達(dá)顯著低于在NCM460中的表達(dá)；B、在LoVo細(xì)胞系中轉(zhuǎn)染過表達(dá)miR-34a-5p的慢病毒載體后，miR-34a-5p的表達(dá)顯著上調(diào)；C、在SW480細(xì)胞系中轉(zhuǎn)染抑制miR-34a-5p表達(dá)的慢病毒載體后，miR-34a-5p的表達(dá)顯著下降。***P＜0.001。3.3miR-34a-5p對CRC細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響3.3.1miR-34a-5p對CRC細(xì)胞增殖的影響本研究通過CCK-8實驗檢測miR-34a-5p對CRC細(xì)胞增殖的影響。在LoVo細(xì)胞系中過表達(dá)miR-34a-5p，CCK-8檢測結(jié)果顯示（表2和圖3A）：與miR-NC對照組相比，過表達(dá)miR-34a-5p可抑制LoVo細(xì)胞的增殖，差異在48h和72h具有統(tǒng)計學(xué)意義。在SW480細(xì)胞系中抑制miR-34a-5p表達(dá)，CCK-8檢測結(jié)果顯示（表3和圖3B）：與anti-miR-NC對照組相比，抑制miR-34a-5p表達(dá)可促進(jìn)SW480細(xì)胞的增殖，差異在48h和72h具有統(tǒng)計學(xué)意義。

中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文14表2CCK-8檢測過表達(dá)miR-34a-5p后LoVo細(xì)胞的增殖情況吸光度24h48h72hmiR-NC0.320±0.0660.892±0.1081.229±0.159miR-34a-5p0.284±0.0670.515±0.1090.680±0.130P值0.269＜0.001＜0.001表3CCK-8檢測抑制miR-34a-5p表達(dá)后SW480細(xì)胞的增殖情況吸光度24h48h72hanti-miR-NC0.306±0.0510.996±0.1091.202±0.147anti-miR-34a-5p0.324±0.0501.211±0.1231.836±0.139P值0.4490.001＜0.001圖3miR-34a-5p對CRC細(xì)胞增殖的影響A、CCK-8實驗顯示：過表達(dá)miR-34a-5p可抑制LoVo細(xì)胞增殖；B、抑制miR-34a-5p表達(dá)可促進(jìn)SW480細(xì)胞增殖。**P＜0.01，***P＜0.001。3.3.2miR-34a-5p對CRC細(xì)胞遷移的影響本研究通過傷口愈合實驗檢測miR-34a-5p對CRC細(xì)胞遷移的影響。在LoVo細(xì)胞系中過表達(dá)miR-34a-5p，傷口愈合實驗結(jié)果顯示（圖4A）：與miR-NC對照組相比，過表達(dá)miR-34a-5p可抑制LoVo細(xì)胞的遷移。在SW480細(xì)胞系中抑制miR-34a-5p表達(dá)，傷口愈合實驗結(jié)果顯示（圖4B）：與anti-miR-NC對照組相比，抑制miR-34a-5p表達(dá)可促進(jìn)SW480細(xì)胞的遷移。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3342890