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環(huán)狀RNA hsa-circ-0015022作為胰腺癌新型診斷生物標(biāo)志物及其對胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為影響的研究

發(fā)布時間:2021-08-08 12:32
  目的:從胰腺癌病人血液和組織兩方面分析,探索hsa-circ-0015022作為胰腺癌診斷生物標(biāo)志物的可行性。并探索過表達(dá)和敲減hsa-circ-0015022后對胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法:選擇胰腺癌組織30例,相應(yīng)的癌旁組織(對照組)30例,作為研究用的組織標(biāo)本。選擇胰腺癌患者血液30例,健康志愿者血液(對照組)30例作為研究用的血液標(biāo)本。其中組織樣本和血液樣本的來源為不同的胰腺癌患者。h sa-circ-0015022的表達(dá)情況使用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Quantitative Re al-time Fluorescent Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR)檢驗。臨床病理數(shù)據(jù)用于分析該指標(biāo)與胰腺癌患者年齡、性別、腫瘤直徑、血清CEA水平、臨床分期、TNM分期、血管受侵以及淋巴受侵等的相關(guān)性。結(jié)合CA19-9,探討hsa-circ-0015022能否作為胰腺癌診斷的生物標(biāo)志物。選擇胰腺原發(fā)癌細(xì)胞系Capan-2和胰腺轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞系SW1990作為研究對象。在這兩種細(xì)胞系中,過表達(dá)和敲減hsa-c... 

【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

環(huán)狀RNA hsa-circ-0015022作為胰腺癌新型診斷生物標(biāo)志物及其對胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為影響的研究


Sanger測序結(jié)果與數(shù)據(jù)庫對比符合

關(guān)系圖,胰腺癌,血液,病人


中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文10結(jié)果表明:hsa-circ-0015022在胰腺癌中表達(dá)明顯高于對應(yīng)的癌旁組織(ΔCT越低,代表表達(dá)量越高)。**:癌組織與癌旁組織比較,P<0.01。3.4hsa-circ-0015022在胰腺癌病人血液及健康志愿者血液中表達(dá)情況使用qRT-PCR檢測hsa-circ-0015022在30例胰腺癌患者血液和30例健康志愿者血液中的表達(dá)情況(圖3.3)結(jié)果表明:hsa-circ-0015022在胰腺癌病人血液中較健康志愿者血液中高表達(dá)明顯(ΔCT越低,代表表達(dá)量越高)。**:胰腺癌病人的血液與健康志愿者的血液比較,P<0.01。3.5hsa-circ-0015022的表達(dá)與臨床病理資料之間的關(guān)系3.5.1hsa-circ-0015022在胰腺癌病人血液中的表達(dá)與臨床病理資料之間的關(guān)系圖3.2hsa-circ-0015022在胰腺癌組織中高表達(dá)圖3.3hsa-circ-0015022在胰腺癌病人血液中高表達(dá)

關(guān)系圖,胰腺癌,血液


中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文10結(jié)果表明:hsa-circ-0015022在胰腺癌中表達(dá)明顯高于對應(yīng)的癌旁組織(ΔCT越低,代表表達(dá)量越高)。**:癌組織與癌旁組織比較,P<0.01。3.4hsa-circ-0015022在胰腺癌病人血液及健康志愿者血液中表達(dá)情況使用qRT-PCR檢測hsa-circ-0015022在30例胰腺癌患者血液和30例健康志愿者血液中的表達(dá)情況(圖3.3)結(jié)果表明:hsa-circ-0015022在胰腺癌病人血液中較健康志愿者血液中高表達(dá)明顯(ΔCT越低,代表表達(dá)量越高)。**:胰腺癌病人的血液與健康志愿者的血液比較,P<0.01。3.5hsa-circ-0015022的表達(dá)與臨床病理資料之間的關(guān)系3.5.1hsa-circ-0015022在胰腺癌病人血液中的表達(dá)與臨床病理資料之間的關(guān)系圖3.2hsa-circ-0015022在胰腺癌組織中高表達(dá)圖3.3hsa-circ-0015022在胰腺癌病人血液中高表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Circular RNA ciRS-7 promotes the proliferation and metastasis of pancreatic cancer by regulating miR-7-mediated EGFR/STAT3 signaling pathway[J]. Lei Liu,Fu-Bao Liu,Mei Huang,Kun Xie,Qing-Song Xie,Chen-Hai Liu,Min-Jing Shen,Qiang Huang.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2019(06)
[2]Current status and progress of pancreatic cancer in China[J]. Quan-Jun Lin,Feng Yang,Chen Jin,De-Liang Fu.  World Journal of Gastroenterology. 2015(26)
[3]Annual report on status of cancer in China, 2011[J]. Wanqing Chen,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Jie He.  Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)



本文編號:3329962

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