小劑量阿帕替尼聯(lián)合TACE與單純TACE治療中晚期肝癌的療效與安全性研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-05 10:13
目的:比較小劑量阿帕替尼(apatinib)與肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)聯(lián)合治療方案與單純TACE治療中晚期肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的臨床療效和安全性的差異。方法:1、本試驗(yàn)研究地點(diǎn)為中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院介入科病房,在2017年11月至2019年1月該科室收治所有中晚期肝癌患者中,嚴(yán)格篩選出100名患者,其中實(shí)施單純TACE治療的患者63例,阿帕替尼聯(lián)合TACE治療的37例。按照性別、年齡、Child-Pugh評(píng)分、BCLC分期及主瘤直徑大小為配對(duì)因素進(jìn)行1:1配對(duì),共選出25對(duì)符合要求的患者,各自編入A、B兩組。組間一般資料無明顯差異,可比性良好。2、隨訪12-15個(gè)月。3個(gè)月后,對(duì)比兩組患者的甲胎蛋白(AFP)指標(biāo)是否有明顯改變,另外每隔3個(gè)月分別統(tǒng)計(jì)患者的增強(qiáng)CT或MRI影像學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行療效評(píng)價(jià),統(tǒng)計(jì)比較兩組間的客觀緩解率(objective response rate,ORR)差異。同時(shí)進(jìn)行兩組患者的生存率比較、疾病無進(jìn)展生存期(progressio...
【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:34 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1兩組患者PFS生存曲線
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文163.5典型病例圖2單純TACE病例1男,56歲,術(shù)前增強(qiáng)MRI提示肝內(nèi)占位性病灶(4.0×4.3cm),強(qiáng)化明顯(A),3個(gè)月后復(fù)查,病灶內(nèi)無強(qiáng)化,療效評(píng)價(jià)為CR(B)。圖3阿帕替尼聯(lián)合TACE病例1男,60歲,術(shù)前增強(qiáng)MRI提示肝右葉病灶(3.5×4.0cm)(A),3個(gè)月后,瘤灶內(nèi)留藥完整(B);12個(gè)月時(shí)增強(qiáng)CT示病灶縮小,約3.0×3.3cm,碘油沉積良好,療效評(píng)價(jià)為CR(C)。ABABC
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文163.5典型病例圖2單純TACE病例1男,56歲,術(shù)前增強(qiáng)MRI提示肝內(nèi)占位性病灶(4.0×4.3cm),強(qiáng)化明顯(A),3個(gè)月后復(fù)查,病灶內(nèi)無強(qiáng)化,療效評(píng)價(jià)為CR(B)。圖3阿帕替尼聯(lián)合TACE病例1男,60歲,術(shù)前增強(qiáng)MRI提示肝右葉病灶(3.5×4.0cm)(A),3個(gè)月后,瘤灶內(nèi)留藥完整(B);12個(gè)月時(shí)增強(qiáng)CT示病灶縮小,約3.0×3.3cm,碘油沉積良好,療效評(píng)價(jià)為CR(C)。ABABC
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甲磺酸阿帕替尼上市后不良反應(yīng)文獻(xiàn)回顧性分析[J]. 李丹,孫焱,曹雯,霍介格. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2019(16)
[2]阿帕替尼聯(lián)合TACE治療中晚期肝細(xì)胞癌的療效研究[J]. 陸陽,姜永能,萬程,趙衛(wèi),寸江平,范宏杰,蔡順然,陳亞東. 介入放射學(xué)雜志. 2019(02)
[3]肝細(xì)胞癌的分子靶向治療[J]. 石娟娟,黨雙鎖. 世界華人消化雜志. 2018(34)
[4]節(jié)律性化療在晚期肝細(xì)胞肝癌中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 郭列平,袁振剛. 中國腫瘤臨床. 2017(18)
[5]TACE聯(lián)合阿帕替尼治療中晚期肝細(xì)胞癌[J]. 金鑫荔,盧偉. 中國介入影像與治療學(xué). 2017(04)
[6]肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)聯(lián)合立體定向放療治療較大原發(fā)性肝癌臨床研究[J]. 馬明,牛婷婷,邵亮,張平,菅青,王芳,李春田. 創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué). 2017(01)
[7]晚期肝細(xì)胞癌的系統(tǒng)治療研究30年回顧和現(xiàn)狀[J]. 龔新雷,秦叔逵. 實(shí)用腫瘤雜志. 2016(05)
[8]原發(fā)性肝癌治療的研究進(jìn)展[J]. 楊婉婷,侯恩存. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2016(21)
[9]VEGF及其受體與肝細(xì)胞癌血管生成和抗血管治療研究進(jìn)展[J]. 陳杰,侯恩存. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2016(03)
[10]我國肝癌研究的現(xiàn)狀與前景[J]. 呂桂帥,陳磊,王紅陽. 生命科學(xué). 2015(03)
本文編號(hào):3323572
【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:34 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1兩組患者PFS生存曲線
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文163.5典型病例圖2單純TACE病例1男,56歲,術(shù)前增強(qiáng)MRI提示肝內(nèi)占位性病灶(4.0×4.3cm),強(qiáng)化明顯(A),3個(gè)月后復(fù)查,病灶內(nèi)無強(qiáng)化,療效評(píng)價(jià)為CR(B)。圖3阿帕替尼聯(lián)合TACE病例1男,60歲,術(shù)前增強(qiáng)MRI提示肝右葉病灶(3.5×4.0cm)(A),3個(gè)月后,瘤灶內(nèi)留藥完整(B);12個(gè)月時(shí)增強(qiáng)CT示病灶縮小,約3.0×3.3cm,碘油沉積良好,療效評(píng)價(jià)為CR(C)。ABABC
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文163.5典型病例圖2單純TACE病例1男,56歲,術(shù)前增強(qiáng)MRI提示肝內(nèi)占位性病灶(4.0×4.3cm),強(qiáng)化明顯(A),3個(gè)月后復(fù)查,病灶內(nèi)無強(qiáng)化,療效評(píng)價(jià)為CR(B)。圖3阿帕替尼聯(lián)合TACE病例1男,60歲,術(shù)前增強(qiáng)MRI提示肝右葉病灶(3.5×4.0cm)(A),3個(gè)月后,瘤灶內(nèi)留藥完整(B);12個(gè)月時(shí)增強(qiáng)CT示病灶縮小,約3.0×3.3cm,碘油沉積良好,療效評(píng)價(jià)為CR(C)。ABABC
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甲磺酸阿帕替尼上市后不良反應(yīng)文獻(xiàn)回顧性分析[J]. 李丹,孫焱,曹雯,霍介格. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2019(16)
[2]阿帕替尼聯(lián)合TACE治療中晚期肝細(xì)胞癌的療效研究[J]. 陸陽,姜永能,萬程,趙衛(wèi),寸江平,范宏杰,蔡順然,陳亞東. 介入放射學(xué)雜志. 2019(02)
[3]肝細(xì)胞癌的分子靶向治療[J]. 石娟娟,黨雙鎖. 世界華人消化雜志. 2018(34)
[4]節(jié)律性化療在晚期肝細(xì)胞肝癌中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 郭列平,袁振剛. 中國腫瘤臨床. 2017(18)
[5]TACE聯(lián)合阿帕替尼治療中晚期肝細(xì)胞癌[J]. 金鑫荔,盧偉. 中國介入影像與治療學(xué). 2017(04)
[6]肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)聯(lián)合立體定向放療治療較大原發(fā)性肝癌臨床研究[J]. 馬明,牛婷婷,邵亮,張平,菅青,王芳,李春田. 創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué). 2017(01)
[7]晚期肝細(xì)胞癌的系統(tǒng)治療研究30年回顧和現(xiàn)狀[J]. 龔新雷,秦叔逵. 實(shí)用腫瘤雜志. 2016(05)
[8]原發(fā)性肝癌治療的研究進(jìn)展[J]. 楊婉婷,侯恩存. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2016(21)
[9]VEGF及其受體與肝細(xì)胞癌血管生成和抗血管治療研究進(jìn)展[J]. 陳杰,侯恩存. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2016(03)
[10]我國肝癌研究的現(xiàn)狀與前景[J]. 呂桂帥,陳磊,王紅陽. 生命科學(xué). 2015(03)
本文編號(hào):3323572
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