衰老相關(guān)分泌表型（senescence-associated secretory phenotype,SASP）由細(xì)胞因子、趨化因子、生長因子以及蛋白酶等組成,可以維持細(xì)胞的抗增殖狀態(tài)并通過免疫系統(tǒng)促進(jìn)衰老細(xì)胞清除。然而,也有研究顯示,SASP可通過直接抑制細(xì)胞的凋亡、使突變細(xì)胞發(fā)生免疫逃逸和刺激腫瘤血管生成等途徑促進(jìn)腫瘤的發(fā)生以及增加腫瘤的侵襲性。與此同時(shí),SASP可改變細(xì)胞生長的微環(huán)境,進(jìn)一步刺激細(xì)胞的氧化應(yīng)激和衰老的發(fā)生,加劇SASP的旁分泌并誘導(dǎo)腫瘤的發(fā)展。此外,腫瘤治療過程中耐藥性的產(chǎn)生可能也與SASP密切相關(guān)。通過阻斷衰老細(xì)胞SASP作用通路或可減少腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移,并增強(qiáng)對腫瘤治療藥物的敏感性。因此,本文旨對各類型SASP對腫瘤的促進(jìn)作用以及在臨床研究中的進(jìn)展進(jìn)行綜述。 

【文章來源】：腫瘤. 2020,40(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 需要受體的SASP對惡性腫瘤的促進(jìn)作用
    1.1 白細(xì)胞介素(interleukin,IL)與腫瘤的相關(guān)性
    1.2 趨化因子與腫瘤的相關(guān)性
    1.3 生長因子與腫瘤的相關(guān)性
2 直接作用的SASP對惡性腫瘤的促進(jìn)作用
    2.1 MMP與腫瘤的相關(guān)性
    2.2 絲氨酸蛋白酶及其抑制劑與腫瘤的相關(guān)性
3 小結(jié)和展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3321620