錨蛋白ANK2在原發(fā)性肝癌組織中的功能研究
發(fā)布時間:2021-08-04 00:32
錨蛋白是近年來在腫瘤細胞中發(fā)現(xiàn)的一個新的致癌基因編碼的蛋白,因其在很多惡性腫瘤患者的病變組織中均存在過表達而受到廣泛關注,目前認為ANK2基因和許多癌基因及抑癌基因密切相關,從而導致腫瘤細胞的發(fā)生、發(fā)展,準確檢查ANK2的數(shù)值不僅能給臨床醫(yī)生提供患者的病情信息,還能為醫(yī)生提供新的有效的檢測病情手段,因此進一步深入研究ANK2對肝癌惡性生物學功能的影響及分子機制對于理解原發(fā)性肝癌的發(fā)病及進展機制具有深遠的意義。本研究檢測原發(fā)性肝癌及癌旁組織中錨蛋白基因ANK2的表達差異,為進一步研究錨蛋白的功能奠定了基礎,通過實驗證明錨蛋白ANK2基因在肝癌中的表達情況,闡明了 ANK2對肝癌患者預后及術后生存期的影響,為原發(fā)性肝癌的發(fā)病機理和今后的靶向治療提供了新的理論和參考依據。目的:檢測原發(fā)性肝癌及癌旁組織細胞中錨蛋白基因ANK2的表達差異,及分析錨蛋白ANK2基因表達情況對肝癌患者預后的影響。方法:實驗共收集80例原發(fā)性肝癌患者的手術標本,利用定量聚合酶鏈式反應(q-PCR)及免疫組織化學的方法檢測80例患者癌及癌旁組織中ANK2基因的表達情況;然后根據肝癌組織中ANK2基因表達水平將患者分為高...
【文章來源】:武漢大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖2錨蛋白a2、p2空間結構圖??
氨基酸雖然與典型的錨蛋白單位有較大差別,但依然在空間上形成反向平行的雙??a螺旋結構,并通過p發(fā)夾與相鄰的錨蛋白單位連接。由此可見,僅在氨基端的三??個氨基酸處于相對無序的狀態(tài)[46](圖3)。??CVSNLMVCNLAY?S§KLEELKESILADKSLATRT?36?ANK1??|QDSRlA|iw|cSAiHTE?I?f?EFUqI?.|vP^DK?69?ANK2??PDAgwSPLfillASAgRDEIMKA^GKtgQSMv?l〇2?ANK3??NQN^CX^EfYgASKNRHEIAVMgEGgiNPD^K?137?ANK4??_YEA|A_R|AAK,LKMIH'i:靈YYK|ST|lQ?168?ANK5??iTElNy^BScDEERVEEAKMvSQlIs?IYIE?201?ANK6??NKEEKggQVlKGGLGLI?LKRMVEG?226?ANK7??H-<疆—1 ̄一疆-醒 ̄ ̄??P?1?p?2?a?1?a?2??圖3錨蛋白的結構分析(陰影代表符合錨蛋白重復序列的氨基酸殘基)??錨蛋白是體內的調控蛋白,是由一個起調控作用的結構域和三個保守結構域??II??
第一部分ANK2基因在肝癌組織中表達的研究??2研究資料與實驗方法??本實驗共收集^80例原發(fā)性肝癌及癌旁組織樣本(圖4),均為本院肝癌標??本庫中3年以內術中切除組織,所有病例及患者的各項資料保存良好,被研究的??肝癌患者術前未接受新輔助治療,即放、化療,手術后所有肝癌標本均送到病理??科檢查,診斷得到了病理證實;全部患者的信息為:男性肝癌病人有74例,女??性肝癌病人只有6例,年齡范圍是51?71歲之間,平均年齡63歲,術后獲得的??標本全部送病理檢查,診斷結果為:肝細胞癌有55例,膽管細胞癌有21例,混??合型細胞癌只有4例;實驗病理標本收集標準:納入實驗的患者均為一期手術切??除,所有入庫標本相關患者均簽署了相關知情同意書及人體標本使用同意書,并??且完善相關個人資料和隨訪倫理委員會同意后開始實驗,我們利用定量??聚合酶鏈式反應(q-PCR)及免疫法檢測患者的肝癌組織細胞以及癌??旁組織細胞中錨蛋白ANK2基因的具體表達水平
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中醫(yī)藥聯(lián)合經導管動脈化療栓塞術治療原發(fā)性肝癌辨治特點[J]. 廖楠君,王常松. 吉林中醫(yī)藥. 2013(09)
[2]早期結直腸癌基因診斷的研究進展[J]. 羅超蘭,楊向東. 結直腸肛門外科. 2007(06)
[3]原發(fā)性肝癌綜合治療進展[J]. 孫勁松,陳桂明,龍志雄,楊士勇,蔡鵬,楊先國. 中國腫瘤臨床與康復. 2005(05)
[4]抑制gankyrin的表達對肝癌細胞系HepG2增殖的影響[J]. 楊詔旭,竇科峰,路凡,盧茲凡,趙忠良. 世界華人消化雜志. 2005(08)
[5]巨大肝癌手術切除治療的遠期療效[J]. 元云飛,李斌奎,李錦清,張亞奇,郭榮平,林小軍,李國輝. 癌癥. 2004(07)
[6]經導管化療栓塞治療肝癌的應用及進展[J]. 趙興圣,陳俊香,周茂義. 醫(yī)學影像學雜志. 2004(06)
[7]原發(fā)性肝癌外科治療的現(xiàn)狀與問題[J]. 吳志全. 肝膽外科雜志. 2004(01)
[8]小肝癌外科治療中的問題[J]. 孫惠川. 醫(yī)學臨床研究. 2003(09)
[9]原發(fā)性肝癌術后復發(fā)的綜合治療[J]. 姜小清,張柏和,羅祥基. 中國現(xiàn)代手術學雜志. 2003(01)
[10]Overexpression of p28/gankyrin in human hepatocellular carcinoma and its clinical significance[J]. Xiao-Yong Fu Hong-Yang Wang Shu-Qin Liu Hui-Fang Cao International Co-operation Laboratory on Signal Transduction,Eastern Hepatobiliary Surgery Institute,the Second Military Medical University,200438,Shanghai,China Lu Tan Department of pathology,Eastern hepatobiliary surgery hospital,the Second Military Medical University,200438,Shanghai,China Meng-Chao Wu Department of clinical surgery,Eastern hepatobiliary surgery hospital,the Second Military Medical University,200438,Shanghai,China. World Journal of Gastroenterology. 2002(04)
本文編號:3320627
【文章來源】:武漢大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖2錨蛋白a2、p2空間結構圖??
氨基酸雖然與典型的錨蛋白單位有較大差別,但依然在空間上形成反向平行的雙??a螺旋結構,并通過p發(fā)夾與相鄰的錨蛋白單位連接。由此可見,僅在氨基端的三??個氨基酸處于相對無序的狀態(tài)[46](圖3)。??CVSNLMVCNLAY?S§KLEELKESILADKSLATRT?36?ANK1??|QDSRlA|iw|cSAiHTE?I?f?EFUqI?.|vP^DK?69?ANK2??PDAgwSPLfillASAgRDEIMKA^GKtgQSMv?l〇2?ANK3??NQN^CX^EfYgASKNRHEIAVMgEGgiNPD^K?137?ANK4??_YEA|A_R|AAK,LKMIH'i:靈YYK|ST|lQ?168?ANK5??iTElNy^BScDEERVEEAKMvSQlIs?IYIE?201?ANK6??NKEEKggQVlKGGLGLI?LKRMVEG?226?ANK7??H-<疆—1 ̄一疆-醒 ̄ ̄??P?1?p?2?a?1?a?2??圖3錨蛋白的結構分析(陰影代表符合錨蛋白重復序列的氨基酸殘基)??錨蛋白是體內的調控蛋白,是由一個起調控作用的結構域和三個保守結構域??II??
第一部分ANK2基因在肝癌組織中表達的研究??2研究資料與實驗方法??本實驗共收集^80例原發(fā)性肝癌及癌旁組織樣本(圖4),均為本院肝癌標??本庫中3年以內術中切除組織,所有病例及患者的各項資料保存良好,被研究的??肝癌患者術前未接受新輔助治療,即放、化療,手術后所有肝癌標本均送到病理??科檢查,診斷得到了病理證實;全部患者的信息為:男性肝癌病人有74例,女??性肝癌病人只有6例,年齡范圍是51?71歲之間,平均年齡63歲,術后獲得的??標本全部送病理檢查,診斷結果為:肝細胞癌有55例,膽管細胞癌有21例,混??合型細胞癌只有4例;實驗病理標本收集標準:納入實驗的患者均為一期手術切??除,所有入庫標本相關患者均簽署了相關知情同意書及人體標本使用同意書,并??且完善相關個人資料和隨訪倫理委員會同意后開始實驗,我們利用定量??聚合酶鏈式反應(q-PCR)及免疫法檢測患者的肝癌組織細胞以及癌??旁組織細胞中錨蛋白ANK2基因的具體表達水平
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中醫(yī)藥聯(lián)合經導管動脈化療栓塞術治療原發(fā)性肝癌辨治特點[J]. 廖楠君,王常松. 吉林中醫(yī)藥. 2013(09)
[2]早期結直腸癌基因診斷的研究進展[J]. 羅超蘭,楊向東. 結直腸肛門外科. 2007(06)
[3]原發(fā)性肝癌綜合治療進展[J]. 孫勁松,陳桂明,龍志雄,楊士勇,蔡鵬,楊先國. 中國腫瘤臨床與康復. 2005(05)
[4]抑制gankyrin的表達對肝癌細胞系HepG2增殖的影響[J]. 楊詔旭,竇科峰,路凡,盧茲凡,趙忠良. 世界華人消化雜志. 2005(08)
[5]巨大肝癌手術切除治療的遠期療效[J]. 元云飛,李斌奎,李錦清,張亞奇,郭榮平,林小軍,李國輝. 癌癥. 2004(07)
[6]經導管化療栓塞治療肝癌的應用及進展[J]. 趙興圣,陳俊香,周茂義. 醫(yī)學影像學雜志. 2004(06)
[7]原發(fā)性肝癌外科治療的現(xiàn)狀與問題[J]. 吳志全. 肝膽外科雜志. 2004(01)
[8]小肝癌外科治療中的問題[J]. 孫惠川. 醫(yī)學臨床研究. 2003(09)
[9]原發(fā)性肝癌術后復發(fā)的綜合治療[J]. 姜小清,張柏和,羅祥基. 中國現(xiàn)代手術學雜志. 2003(01)
[10]Overexpression of p28/gankyrin in human hepatocellular carcinoma and its clinical significance[J]. Xiao-Yong Fu Hong-Yang Wang Shu-Qin Liu Hui-Fang Cao International Co-operation Laboratory on Signal Transduction,Eastern Hepatobiliary Surgery Institute,the Second Military Medical University,200438,Shanghai,China Lu Tan Department of pathology,Eastern hepatobiliary surgery hospital,the Second Military Medical University,200438,Shanghai,China Meng-Chao Wu Department of clinical surgery,Eastern hepatobiliary surgery hospital,the Second Military Medical University,200438,Shanghai,China. World Journal of Gastroenterology. 2002(04)
本文編號:3320627
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