背景:胰腺癌是一種惡性程度很高的腫瘤,其病程的早期即容易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,對放療、化療均不敏感,其5年生存率小于5%[1]。已有研究發(fā)現(xiàn),在胰腺癌腫瘤細胞發(fā)生EMT（上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化）的過程中,E-鈣黏蛋白表達下降,波形蛋白表達上升,從而使胰腺癌發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,并導致較差的預后[2,3]。目前對胰腺癌中EMT的上游調(diào)節(jié)機制的研究尚不充分,尋找EMT抑制性調(diào)節(jié)因子尤為重要。miRNA能夠在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)mRNA的表達,是近年來的研究熱點,胰腺癌中能夠抑制EMT的miRNAs可能成為診斷標志物及治療靶點。目的:以胰腺癌細胞株SW1990為研究對象,檢測miR-181b/ZEB2反饋通路對胰腺癌細胞株SW1990中EMT過程的影響。方法:1.MTT和流式細胞技術(shù)檢測miR-181b對SW1990細胞株增殖及凋亡的影響。2.qRT-PCR和Western blotting檢測miR-181b對SW1990細胞株ZEB2、Virnentin和E-cadherln表達的影響。2.ChIP-PCR檢測SW1990中ZEB2與miR-181b啟動子之間是否有直接結(jié)合的關系。3.雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灆z測ZEB2對... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
第一部分 MIR-181B對胰腺癌細胞株SW1990增殖及凋亡的影響
    材料與方法
    結(jié)果
第二部分 MIR-181B對胰腺癌細胞株SW1990中ZEB2、VIRNENTIN和E-CADHERLN基因及蛋白表達的影響
    材料與方法
    結(jié)果
第三部分 CHIP-PCR實驗檢測胰腺癌細胞株SW1990中ZEB2與MIR-181B啟動子之間的關系
    材料和方法
    結(jié)果
第四部分 雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灆z測ZEB2對MIR-181B表達水平的影響
    材料與方法
    結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
主要英文縮略語詞表
攻讀學位期間論文發(fā)表情況
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]p21活化激酶1在胰腺癌中的表達及其意義[J]. 肖軍,陳干濤.  腫瘤研究與臨床. 2012 (04)



本文編號：3320523