研究背景:白血病是一類造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,中青年以下人群白血病發(fā)病率較高,兒童常為受累者。人類白血病的發(fā)病機制尚不完全清楚。隨著分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)的不斷發(fā)展,人們對其發(fā)病機制有了深入了解。通過融合基因與白血病的關(guān)聯(lián)性研究發(fā)現(xiàn),80%⁹0%白血病有克隆型染色體異常,染色體分析不僅有重要診斷和預(yù)后意義,而且能夠顯示與白血病轉(zhuǎn)化和增殖有關(guān)分子損傷位點。研究發(fā)現(xiàn),染色體異常以及融合基因與ALL/AML/CML的發(fā)生密切相關(guān)。PRDM9（PR domain containing 9）基因位于人類第5號染色體,具有遺傳多態(tài)性和快速進化的特點,這對于不同人群中重組熱點的選擇以及減數(shù)分裂正確進行具有重要意義。由PRDM9編碼的PRDM9蛋白分子,全稱組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶,在定位以及啟動哺乳動物減數(shù)分裂重組熱點中起關(guān)鍵作用,也是目前已知的唯一一種涉及雜種不育的脊椎動物蛋白。研究發(fā)現(xiàn),歐裔人群中PRDM9稀有等位基因與兒童急性淋巴細(xì)胞白血�。╝cute lymphoblastic leukemia,ALL）密切相關(guān)。這一現(xiàn)象提示,PRDM9多態(tài)性所致的染色體重組異常... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
    參考文獻
第一部分 PRDM9多態(tài)性與急性淋巴細(xì)胞白血病的關(guān)聯(lián)性研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻
第二部分 PRDM9多態(tài)性與急性髓細(xì)胞白血病的關(guān)聯(lián)性研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻
第三部分 PRDM9多態(tài)性與慢性粒細(xì)胞白血病的關(guān)聯(lián)性研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻
結(jié)論
附錄
致謝
文獻綜述
    課題綜述 1
        參考文獻
    課題綜述 2
        參考文獻



本文編號：3318341