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SIRPB1促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞增殖和遷移及其分子機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-31 01:06
  研究目的和意義目前隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率逐漸上升,已經(jīng)成為我國(guó)人民的首要死亡原因,嚴(yán)重影響了人們的生存質(zhì)量和預(yù)期壽命,對(duì)社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展造成沉重的負(fù)擔(dān)。在美國(guó)前列腺癌作為一種最常見的男性惡性腫瘤,其癌癥病因死亡率躍居男性惡性腫瘤的第二位,僅次于肺癌。近年來,隨著我國(guó)人口老齡化和飲食習(xí)慣的改變,前列腺癌在我國(guó)發(fā)病率呈逐年遞增趨勢(shì),我國(guó)前列腺癌在男性泌尿、生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中發(fā)病率躍居第三位,在部分地區(qū)前列腺癌已經(jīng)位列第一。前列腺癌已成為我國(guó)嚴(yán)重影響男性健康的的惡性腫瘤。目前對(duì)于前列腺癌的治療主要是針對(duì)雄激素的去勢(shì)手術(shù)治療和針對(duì)雄激素受體的藥物治療,但經(jīng)過雄激素剝奪治療(ADT)后,仍有部分患者進(jìn)展為預(yù)后不良、治療效果不佳的去勢(shì)抵抗前列腺癌(CRPC),因此尋找非雄激素依賴的靶向分子顯得尤為重要。我們通過對(duì)信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白B1(SIRPB1)對(duì)前列腺癌細(xì)胞功能學(xué)的研究,探索SIRPB1在前列腺癌中發(fā)生發(fā)展中的作用以及相關(guān)的分子機(jī)制。研究方法1.通過對(duì)c Bioportal數(shù)據(jù)庫(kù)分析SIRPB1在前列腺癌的表達(dá)2.運(yùn)用RT-PCR和Western Blot方法檢測(cè)SIRPB1前列腺... 

【文章來源】:廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】:148 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

SIRPB1促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞增殖和遷移及其分子機(jī)制的研究


cBioportal數(shù)據(jù)庫(kù)中SIRPB1在前列腺癌組織中的表達(dá)(A)SIRPB1在前列癌中基因擴(kuò)增(B)SIRPB1在前列腺癌中mRNA水平的上調(diào)(C)SIRPB1的mRNA水平上調(diào)與疾病無進(jìn)展生存期密切相關(guān)(P=0.00342)

瞬時(shí)干擾,細(xì)胞生物學(xué),細(xì)胞功能,水平表


圖 2 SIRPB1 在前列腺癌細(xì)胞系的表達(dá)(A)qRT-PCR 檢測(cè) SIRPB1 前列腺癌細(xì)胞系 mRNA 水平表達(dá)(B)Western Blot 檢測(cè) SIRPB1 在前列腺癌細(xì)胞系蛋白水平的表達(dá)Figure2 Differential expression of SIRPB1 in prostate cancer cell lines(A ) qPCR analysis SIRPB1 mRNA in PCa cell lines. PC3 VS LNCap ,C4-2,Vcap, 22Rv1(P<0.0001)(B)Western Blot shows SIRPB1 level in PCa cell lines3.siRNA 瞬時(shí)干擾 SIRPB1 在 PC3 細(xì)胞的表達(dá),干擾 SIRPB1 表達(dá)對(duì) PC3 細(xì)胞生物學(xué)功能的影響由前面的結(jié)果可以發(fā)現(xiàn) SIRPB1 在 PC3 細(xì)胞中顯著高表達(dá),因此選用PC3 細(xì)胞作為干擾 SIRPB1 表達(dá)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,探索瞬時(shí)干擾 SIRPB1 表達(dá)對(duì)細(xì)胞功能學(xué)的影響。3.1 檢測(cè) siRNA 瞬時(shí)干擾 SIRPB1 效率為了探索 SIRPB1 在前列腺癌細(xì)胞的發(fā)生發(fā)展作用,我們運(yùn)用小 RNA

干擾效果,瞬時(shí)干擾,軟件測(cè)量,表達(dá)抑制


圖 3 Western Blot 檢測(cè) SIRPB1 在 PC3 細(xì)胞的干擾效果Knockdown efficiency of siRNA SIPRB1 in PC3 cells by W SIRPB1 表達(dá)抑制細(xì)胞克隆形成胞中瞬時(shí)干擾 SIRPB1 72 小時(shí)后,將 1000 個(gè)胞培養(yǎng)皿,每組 3 個(gè)副孔,每周更換一次培,染色。Mock 組、si-Ctrl 組克隆數(shù)量在 400 個(gè),si-SR1 組克隆數(shù)量為 120 個(gè)。經(jīng)過統(tǒng)計(jì) SIRPB1 組和對(duì)照組相比可以顯著抑制克隆們?cè)诠潭ǹ寺∏皩?duì)克隆進(jìn)行了鏡下拍照,每組mage Pro 軟件測(cè)量克隆直徑,通過標(biāo)尺對(duì)測(cè)量徑絕對(duì)值。如圖 4B 所示,Mock 組、si-Ctrl 組

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國(guó)前列腺癌發(fā)病現(xiàn)狀和流行趨勢(shì)分析[J]. 韓蘇軍,張思維,陳萬青,李長(zhǎng)嶺.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2013(04)
[2]前列腺癌發(fā)病趨勢(shì)的回顧和展望[J]. 葉定偉,李長(zhǎng)嶺.  中國(guó)癌癥雜志. 2007(03)
[3]Negatively regulating mechanism of Sirpal in hepatocellular carcinoma:an experimental study[J]. Jian-Min Qin, He-Xin Yan, Shu-Qin Liu, Xing-Wang Wan, Jin-Zhang Zeng, Hui-Fang Cao, Xiu-Hua Qiu, Meng-Chao Wu and Hong-Yang Wang International Co-operational Laboratory on Signal Transduction, Eastern Hepatobiliary Surgery Institute, Second Military Medical University, Shanghai, 200438 China.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2006(02)



本文編號(hào):3312460

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