目的:肝細胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）因其發(fā)病形勢嚴峻、治療效果不理想、預后差等特點已經(jīng)成為全球關注的疾病之一。其中高密度的腫瘤血管生成與HCC治療后復發(fā)和預后差密切相關。但目前HCC血管生成的調(diào)控機制尚未完全明確,深入研究HCC血管生成的調(diào)控機制,可發(fā)現(xiàn)調(diào)控HCC血管生成過程的關鍵分子,可望為HCC血管生成的靶向治療提供新靶點。長鏈非編碼 RNAs（long non-coding RNAs,lncRNAs）是一類長度大于 200個核苷酸（nucleotide,nt）,不具有編碼蛋白質(zhì)的能力的RNA分子。研究發(fā)現(xiàn)lncRNAs參與了許多疾�。ò℉CC）的發(fā)生發(fā)展,也有研究表明lncRNAs可調(diào)控血管生成,因此研究lncRNAs對HCC血管生成的影響及調(diào)控關系,有利于闡明HCC血管生成的調(diào)控機制,對HCC的血管靶向治療具有重要意義。LncRNA UBE2CP3（ubiquitin conjugating enzyme E2 C pseudogene 3,UBE2CP3）是泛素結合酶E2C假基因3的簡稱,是我們課題組成員前期發(fā)現(xiàn)的參與HCC上皮間質(zhì)轉化... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：121 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－３．?ＨＣＣ患者總生存率與ＨＣＣ組織中ＩｎｃＲＮＡ?ＵＢＥ２ＣＰ３的表達水平、ＭＶＤ表達量的相義性?

培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿為準，細胞周期檢測需加無ＥＤＴＡ胰酶）進行消化，擰緊瓶（皿）??蓋，輕輕晃動培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿，使胰酶充分作用于細胞，置于顯微鏡下觀察，??當貼壁細胞邊緣逐漸變圓時，加入適量血清和培養(yǎng)基進行終止消化，輕輕吹打??細胞，將細胞懸液加入１５ｍｌ離心管中進行低速離心（１３００ｒｐｍ，３ｍｉｎ），加入適量??培養(yǎng)基進行吹打重懸，輕輕吹打混勻制成單細胞懸液，吸取８．５ｐｌ細胞懸液于改??良牛鮑計數(shù)板中充池，靜置后于顯微鏡下進行計數(shù)，用于后續(xù)內(nèi)皮細胞功能實??驗。具體分組如下：??（１）空載體１轉染的肝癌細胞與內(nèi)皮細胞共培養(yǎng)：Ｌｖ－ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＥＣ??（２）穩(wěn)定過表達ＵＢＥ２ＣＰ３的肝癌細胞與內(nèi)皮細胞共培養(yǎng)：Ｌｖ－ＵＢＥ２ＣＰ３?＋?ＥＣ??（３）空載體２轉染的肝癌細胞與內(nèi)皮細胞共培養(yǎng)（Ｓｈ－ｃｏｎｔｒｏｌ?＋?ＥＣ）??（４）穩(wěn)定敲減ＵＢＥ２ＣＰ３的肝癌細胞與內(nèi)皮細胞共培養(yǎng)：（Ｓｈ－ＵＢＥ２ＣＰ３?＋?ＥＣ）??不意圖２－１：??

和細胞周期檢測來研究穩(wěn)定過表達／敲減ＩｎｃＲＮＡ?ＵＢＥ２ＣＰ３的肝癌細胞對內(nèi)皮細??胞增殖能力的影響，從細胞共培養(yǎng)的角度分析ＩｎｃＲＮＡＵＢＥ２ＣＰ３對內(nèi)皮細胞增??殖能力的間接調(diào)控作用。如下

【參考文獻】：
期刊論文
[1]原發(fā)性肝癌患者TACE術后血清HIF-1α和VEGF水平變化[J]. 劉亮,劉勁松,賀娟.  實用肝臟病雜志. 2017(06)
[2]肝細胞肝癌CT全腫瘤灌注測量值與MVD及其與病理分化程度的相關性[J]. 梁長華,毛華杰,岳軍艷,戶彥龍,張會杰,王東東,高劍波.  實用癌癥雜志. 2017(09)
[3]長鏈非編碼RNA在肝細胞癌中應用研究進展[J]. 景偉,井宣,譚茜,涂建成.  中華實用診斷與治療雜志. 2016(10)
[4]New advances in hepatocellular carcinoma[J]. Sonia Pascual,Iván Herrera,Javier Irurzun.  World Journal of Hepatology. 2016(09)
[5]肝細胞癌腫瘤血管生成及其臨床病理意義[J]. 劉明閣,于慶凱.  河南醫(yī)學研究. 2014(10)
[6]MVD-CD105和MVD-CD34在肝細胞肝癌中的表達及其與肝移植預后的關系[J]. 王瑜,張秀輝,郭鵬,嚴律南,何度.  四川大學學報(醫(yī)學版). 2010(05)
[7]血管內(nèi)皮生長因子與肝細胞癌[J]. 傅斌生.  國外醫(yī)學(生理、病理科學與臨床分冊). 2003(06)
[8]《腫瘤分子細胞生物學》[J].   解放軍醫(yī)學雜志. 2002(10)



本文編號：3311746