研究背景:肝細胞癌（HCC）是我國第四位常見惡性腫瘤,同時也是第二位腫瘤致死病因,這使得其成為全世界最六常見的惡性腫瘤。由于HCC具有較高的侵襲轉(zhuǎn)移的特性及復發(fā)率高,患者預后較差。因此,尋找新的HCC治療靶點具有重要意義。近來研究表明,GP73在HCC的發(fā)生發(fā)展過程中是一種促癌性調(diào)控因素,其過表達可促進HCC細胞的生長、侵襲及遷移。此外,MicroRNAs（miRNAs）靶向調(diào)節(jié)下游基因與抑制肝癌侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。因此,miRNAs靶向調(diào)節(jié)GP73成為干預HCC侵襲轉(zhuǎn)移的新策略。目的:1.通過收集相關(guān)研究資料客觀評價中國人群的GP73表達水平與HCC侵襲性及術(shù)后轉(zhuǎn)移復發(fā)的關(guān)系。2.篩選到能夠直接靶向調(diào)控GP73基因的hsa-miR-141-3p;3.探討HCC組織中GP73與miR-141-3p表達水平的相關(guān)性;4.探討miR-141-3p靶向調(diào)控GP73對HCC細胞增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移的影響及分子機制。方法:1.中國人群的GP73表達水平與HCC侵襲性及術(shù)后轉(zhuǎn)移復發(fā)的關(guān)系的評估。（1）采用計算機信息檢索系統(tǒng)搜索常用權(quán)威英文數(shù)據(jù)庫,包括Embase,PubMed,Web of Scienc... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２薈萃分析ＧＰ７３過表達與ＨＣＣ患者ＯＳ之間的關(guān)系??８??

?山東大學博士學位論文???之間的相關(guān)性，具有相似的合并ＨＲ值為１．７５，?９５％ＣＩ：?１．３８－２．１２，（如圖３Ｃ所??示）。因為北方地區(qū)研究只含有一項研究，所以，對北方地區(qū)的研究沒有進行亞??組分析，也沒有進行互動測試來評估個體研究的偏見風險。根據(jù)樣本量進行亞??組分析時，同樣觀察到了?ＧＰ７３表達和ＤＦＳ的類似的相關(guān)性，如圖３Ｄ所示。??Ｓｔｕｄｙ％??

薈萃分析GP73過表達與腫瘤血管侵犯之間的關(guān)系

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Effect of GP73 silencing on proliferation and apoptosis in hepatocellular cancer[J]. Yu-Long Zhang,You-Cheng Zhang,Wei Han,Yu-Min Li,Geng-Nian Wang,Shao Yuan,Feng-Xian Wei,Jia-Feng Wang,Jian-Jun Jiang,Ya-Wu Zhang.  World Journal of Gastroenterology. 2014(32)
[2]GP73在肝癌組織中的表達及其與臨床病理特征的關(guān)系[J]. 侯旭,李學華,呂國悅,侯守智,王廣義.  中國普通外科雜志. 2013(01)
[3]GP73聯(lián)合AFP檢測價值及肝細胞癌早期診斷和復發(fā)監(jiān)測的研究進展[J]. 侯旭,劉凱,王廣義,侯守智.  中國普通外科雜志. 2011(07)

碩士論文
[1]GP73在肝癌中的差異表達及其與臨床病理特征的關(guān)系[D]. 侯旭.吉林大學 2012



本文編號：3294957