癌癥是世界公認的影響人類健康的一大系統(tǒng)性醫(yī)學難題,研究癌癥發(fā)病機制及對抗機制,開發(fā)腫瘤細胞及腫瘤標志物的分析檢測方法和技術,研究新型高效高特異性抗癌藥物是這一領域的研究熱點,本工作合成了兩種新型光熱納米材料,對它們用于腫瘤細胞光熱治療的性能進行了研究。1.合成了T型DNA-Pt@Au納米環(huán)光熱探針,并用于CCRF-CEM腫瘤細胞的熒光成像檢測及光熱治療研究。新探針引入了雙重DNA適配子設計,提高了探針的特異性識別能力,基于Pt@Au納米環(huán)光熱效應的DNA適體激活機制設計使得新型探針需要通過近紅外激光照射才能啟動,這賦予了新探針更強的可操控性,實驗以CCRF-CEM為靶細胞,以MCF-7細胞為參照細胞,研究了新探針的性能,顯示出良好的可操作性,和較好的光熱治療效果。2.合成了CuS@Au納米籠可控靶向釋藥系統(tǒng),用于U87-MG腫瘤細胞的光熱治療研究。該探針使用了具有裝載和光熱雙重功能的空心開孔金納米籠材料作為載體,裝載CuS光熱量子點或者CdTe熒光量子點,并采用DNA進行封裝,探針表面修飾αvβ3整合素抗體使其具有識別U87-MG腫瘤細胞的能力,實驗結果顯示,該探針具有較好的靶向識別能... 

【文章來源】：青島科技大學山東省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

細胞內(nèi)金屬離子傳感的近紅外激光激活的TSDP-AuNS探針的設計

圖 2-1 NIR 激活的 T 型 DNA-Pt@Au 納米環(huán)探針用于癌細胞成像并在癌細胞內(nèi)可控富集的原理圖Fig. 2-1 Design of NIR activated T-type DNA-Pt@Au Nanoring for cancer cells imaging andcontrollable enrichment in cancer cells在此，我們設計了 T1，T2 兩種探針，它們分別由兩部分構成，T 型 DNA 雜

圖 2-2 DNA 的聚丙烯酰胺凝膠電泳圖，A) 37 °C 電泳，B) 57 °C 電泳ig. 2-2 Native PAGE of DNA structures, A) PAGE temperature is 37 °C, B) PAGE temperature57 °C凝膠用溴化乙錠染色進行觀察。A）PAGE 溫度 37 oC，泳道 1：DNA Mak20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 300, 400, 500 bp）；泳道 2：DNAS

【參考文獻】：
期刊論文
[1]納米孔道單分子檢測結直腸癌MicroRNAs[J]. 胡正利,杜冀暉,應佚倫,彭岳一,曹嬋,龍億濤.  化學學報. 2017(11)
[2]納米熒光探針用于核酸分子的檢測及成像研究[J]. 楊立敏,劉波,李娜,唐波.  化學學報. 2017(11)



本文編號：3289370