蜂毒肽聯(lián)合埃克替尼對不同非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系的協(xié)同抑制作用及逆轉(zhuǎn)耐藥的研究
發(fā)布時間:2021-07-17 15:26
第一部分蜂毒肽對不同非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系的抑制作用目的:探討蜂毒肽對不同非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系增殖、凋亡、遷移以及侵襲作用的影響。方法:以不同濃度(0.5、1、2、3、4、5μg/m L)的蜂毒肽干預(yù)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549(EGFR野生型)、PC-9(EGFR-TKIs敏感)和N CI-H1975(EGFR-TKIs耐藥),采用CCK-8法和流式細(xì)胞術(shù)檢測蜂毒肽對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系的增殖抑制作用和促進(jìn)凋亡的影響;劃痕實驗和Transwell法檢測蜂毒肽對遷移和侵襲的抑制作用;western blot法檢測蜂毒肽對相關(guān)凋亡蛋白的影響。采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量數(shù)據(jù)以(?)±s表示,組間比較以單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計分析,LSD法進(jìn)行各組間兩兩比較,檢驗水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:蜂毒肽對非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)細(xì)胞系A(chǔ)549、PC-9和NC I-H1975均顯示明顯的增殖抑制作用,并呈劑量依賴性(P<0.05);LSD法對三種腫瘤細(xì)胞的IC50值兩兩比較發(fā)現(xiàn),相較于EGFR突變NSCLC細(xì)胞系(PC-9和NCI-H1975)...
【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
蜂毒肽對NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549、PC-9和NCI-H1975的增殖抑制率
研究論文23圖1-2蜂毒肽作用不同NSCLC細(xì)胞系24h后流式細(xì)胞凋亡檢測圖A為A549細(xì)胞系B為PC-9細(xì)胞系C為NCI-H1975細(xì)胞系*代表與對照組比較P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義Fig.1-2FlowcytometryapoptosisdetectionofNSCLCcelllinesafter24hofABCcontrol2μg/mL3μg/mL
研究論文26圖1-3蜂毒肽作用不同NSCLC細(xì)胞系24h后遷移率檢測圖A為A549細(xì)胞系B為PC-9細(xì)胞系C為NCI-H1975細(xì)胞系*代表與對照組比較P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義Fig.1-3MigrationrateofA549,PC-9andNCI-H1975cellsafter24hofdifferenteffectsofmelittin.A:A549cellline,B:PC-9cellline,C:NCI-H1975cellline.1.4蜂毒肽誘導(dǎo)A549、PC-9和NCI-H1975細(xì)胞侵襲能力的影響前期實驗結(jié)果顯示蜂毒肽能夠明顯的抑制肺腺癌細(xì)胞的增殖和遷移能力,以及具有促凋亡作用。接下來我們繼續(xù)通過Transwell侵襲實驗觀察不同濃度的蜂毒肽對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系侵襲能力的影響。Transwell侵襲實驗檢測蜂毒肽對不同NSCLC細(xì)胞系侵襲能力結(jié)果顯示:用2μg/mL和3μg/mL蜂毒肽作用于肺腺癌細(xì)胞24后,均能明顯抑制不同非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系的侵襲能力。與對照組相比,實驗組的穿膜細(xì)胞數(shù)明顯減少,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且隨著蜂毒肽給藥濃度的升高,穿膜細(xì)胞數(shù)也進(jìn)一步減少,說明其侵襲抑制作用也明顯加強(P<0.05)。(結(jié)果見圖1-4)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Melittin induces human gastric cancer cell apoptosis via activation of mitochondrial pathway[J]. Gui-Mei Kong,Wen-Hua Tao,Ya-Li Diao,Peng-Hua Fang,Ji-Jun Wang,Ping Bo,Feng Qian. World Journal of Gastroenterology. 2016(11)
[2]蜂毒化學(xué)成分及其作用機理研究進(jìn)展[J]. 陳會良,賀紹君. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(05)
[3]蜂毒素對人胃癌細(xì)胞株BGC-823凋亡及其細(xì)胞周期的影響[J]. 黃舒然,王瑞平,鄒璽,周錦勇. 西部中醫(yī)藥. 2012(10)
[4]蜂毒素對人肝癌BEL-7402細(xì)胞裸鼠皮下移植瘤生長及腫瘤血管生成的影響[J]. 宋長城,呂祥,程彬彬,杜娟,李柏,凌昌全. 癌癥. 2007(12)
[5]蜂毒素對人肝癌細(xì)胞線粒體膜蛋白7A6和凋亡相關(guān)基因產(chǎn)物Fas及其配體FasL表達(dá)的影響[J]. 張晨,李柏,呂書勤,李勇,蘇永華,凌昌全. 中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報. 2007(05)
[6]蜂毒變應(yīng)原及蜂毒免疫治療[J]. 于琨瑛,楊慧. 生命的化學(xué). 2006(04)
本文編號:3288438
【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
蜂毒肽對NSCLC細(xì)胞系A(chǔ)549、PC-9和NCI-H1975的增殖抑制率
研究論文23圖1-2蜂毒肽作用不同NSCLC細(xì)胞系24h后流式細(xì)胞凋亡檢測圖A為A549細(xì)胞系B為PC-9細(xì)胞系C為NCI-H1975細(xì)胞系*代表與對照組比較P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義Fig.1-2FlowcytometryapoptosisdetectionofNSCLCcelllinesafter24hofABCcontrol2μg/mL3μg/mL
研究論文26圖1-3蜂毒肽作用不同NSCLC細(xì)胞系24h后遷移率檢測圖A為A549細(xì)胞系B為PC-9細(xì)胞系C為NCI-H1975細(xì)胞系*代表與對照組比較P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義Fig.1-3MigrationrateofA549,PC-9andNCI-H1975cellsafter24hofdifferenteffectsofmelittin.A:A549cellline,B:PC-9cellline,C:NCI-H1975cellline.1.4蜂毒肽誘導(dǎo)A549、PC-9和NCI-H1975細(xì)胞侵襲能力的影響前期實驗結(jié)果顯示蜂毒肽能夠明顯的抑制肺腺癌細(xì)胞的增殖和遷移能力,以及具有促凋亡作用。接下來我們繼續(xù)通過Transwell侵襲實驗觀察不同濃度的蜂毒肽對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系侵襲能力的影響。Transwell侵襲實驗檢測蜂毒肽對不同NSCLC細(xì)胞系侵襲能力結(jié)果顯示:用2μg/mL和3μg/mL蜂毒肽作用于肺腺癌細(xì)胞24后,均能明顯抑制不同非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系的侵襲能力。與對照組相比,實驗組的穿膜細(xì)胞數(shù)明顯減少,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且隨著蜂毒肽給藥濃度的升高,穿膜細(xì)胞數(shù)也進(jìn)一步減少,說明其侵襲抑制作用也明顯加強(P<0.05)。(結(jié)果見圖1-4)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Melittin induces human gastric cancer cell apoptosis via activation of mitochondrial pathway[J]. Gui-Mei Kong,Wen-Hua Tao,Ya-Li Diao,Peng-Hua Fang,Ji-Jun Wang,Ping Bo,Feng Qian. World Journal of Gastroenterology. 2016(11)
[2]蜂毒化學(xué)成分及其作用機理研究進(jìn)展[J]. 陳會良,賀紹君. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(05)
[3]蜂毒素對人胃癌細(xì)胞株BGC-823凋亡及其細(xì)胞周期的影響[J]. 黃舒然,王瑞平,鄒璽,周錦勇. 西部中醫(yī)藥. 2012(10)
[4]蜂毒素對人肝癌BEL-7402細(xì)胞裸鼠皮下移植瘤生長及腫瘤血管生成的影響[J]. 宋長城,呂祥,程彬彬,杜娟,李柏,凌昌全. 癌癥. 2007(12)
[5]蜂毒素對人肝癌細(xì)胞線粒體膜蛋白7A6和凋亡相關(guān)基因產(chǎn)物Fas及其配體FasL表達(dá)的影響[J]. 張晨,李柏,呂書勤,李勇,蘇永華,凌昌全. 中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報. 2007(05)
[6]蜂毒變應(yīng)原及蜂毒免疫治療[J]. 于琨瑛,楊慧. 生命的化學(xué). 2006(04)
本文編號:3288438
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