第一部分蜂毒肽對不同非小細胞肺癌細胞系的抑制作用目的:探討蜂毒肽對不同非小細胞肺癌細胞系增殖、凋亡、遷移以及侵襲作用的影響。方法:以不同濃度（0.5、1、2、3、4、5μg/m L）的蜂毒肽干預非小細胞肺癌細胞系A549（EGFR野生型）、PC-9（EGFR-TKIs敏感）和N CI-H1975（EGFR-TKIs耐藥）,采用CCK-8法和流式細胞術檢測蜂毒肽對非小細胞肺癌細胞系的增殖抑制作用和促進凋亡的影響;劃痕實驗和Transwell法檢測蜂毒肽對遷移和侵襲的抑制作用;western blot法檢測蜂毒肽對相關凋亡蛋白的影響。采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量數(shù)據(jù)以（?）±s表示,組間比較以單因素方差分析進行統(tǒng)計分析,LSD法進行各組間兩兩比較,檢驗水準α=0.05,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。結果:蜂毒肽對非小細胞肺癌（NSCLC）細胞系A549、PC-9和NC I-H1975均顯示明顯的增殖抑制作用,并呈劑量依賴性（P<0.05）;LSD法對三種腫瘤細胞的IC50值兩兩比較發(fā)現(xiàn),相較于EGFR突變NSCLC細胞系（PC-9和NCI-H1975）... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

蜂毒肽對NSCLC細胞系A549、PC-9和NCI-H1975的增殖抑制率

研究論文23圖1-2蜂毒肽作用不同NSCLC細胞系24h后流式細胞凋亡檢測圖A為A549細胞系B為PC-9細胞系C為NCI-H1975細胞系*代表與對照組比較P<0.05，差異具有統(tǒng)計學意義Fig.1-2FlowcytometryapoptosisdetectionofNSCLCcelllinesafter24hofABCcontrol2μg/mL3μg/mL

研究論文26圖1-3蜂毒肽作用不同NSCLC細胞系24h后遷移率檢測圖A為A549細胞系B為PC-9細胞系C為NCI-H1975細胞系*代表與對照組比較P<0.05，差異有統(tǒng)計學意義Fig.1-3MigrationrateofA549,PC-9andNCI-H1975cellsafter24hofdifferenteffectsofmelittin.A:A549cellline,B:PC-9cellline,C:NCI-H1975cellline.1.4蜂毒肽誘導A549、PC-9和NCI-H1975細胞侵襲能力的影響前期實驗結果顯示蜂毒肽能夠明顯的抑制肺腺癌細胞的增殖和遷移能力，以及具有促凋亡作用。接下來我們繼續(xù)通過Transwell侵襲實驗觀察不同濃度的蜂毒肽對非小細胞肺癌細胞系侵襲能力的影響。Transwell侵襲實驗檢測蜂毒肽對不同NSCLC細胞系侵襲能力結果顯示：用2μg/mL和3μg/mL蜂毒肽作用于肺腺癌細胞24后，均能明顯抑制不同非小細胞肺癌細胞系的侵襲能力。與對照組相比，實驗組的穿膜細胞數(shù)明顯減少，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。且隨著蜂毒肽給藥濃度的升高，穿膜細胞數(shù)也進一步減少，說明其侵襲抑制作用也明顯加強（P<0.05）。(結果見圖1-4)

【參考文獻】：
期刊論文
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