目的研究miR-1-3p在人肝癌細(xì)胞和人正常肝細(xì)胞中表達(dá)的差異和miR-1-3p對(duì)肝癌細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡、遷移和侵襲能力的影響,并確定miR-1-3p的功能靶基因,為肝癌的特異性分子機(jī)制、侵襲轉(zhuǎn)移以及為肝癌的早期診斷和治療靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)提供理論依據(jù)。方法1構(gòu)建miR-1-3p過(guò)表達(dá)載體pcDNA3/pri-miR-1-3p,合成miR-1-3p的反義寡聚核苷酸miR-1-3p inhibitor,將其與脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染到人肝癌細(xì)胞系HepG2和SMMC-7721,實(shí)驗(yàn)分為轉(zhuǎn)染pcDNA3/pri-miR-1-3p質(zhì)粒組（miR-1-3p組）及轉(zhuǎn)染其對(duì)照pcDNA3空載質(zhì)粒組（pcDNA3組）、轉(zhuǎn)染miR-1-3p inhibitor組和轉(zhuǎn)染亂序寡聚核苷酸組NC inhibitor四組。2通過(guò)qRT-PCR檢測(cè)人肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞、SMMC-7721細(xì)胞、MHCC97-H細(xì)胞和人正常肝細(xì)胞LO2細(xì)胞中五種miRNA的表達(dá)和以及過(guò)表達(dá)miR-1-3p或miR-1-3p功能被沉默后肝癌細(xì)胞HepG2中miR-1-3p mRNA表達(dá)量的改變。3來(lái)自癌癥基因組圖譜（TCGA）的數(shù)據(jù),用于完成差異表達(dá)分... 

【文章來(lái)源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

五種同miRNA在不同肝癌細(xì)胞中的表達(dá)（n=3,x±s）

第 1 章 miR-1-3p 對(duì)肝癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲能力的影響miRNA 對(duì)肝癌細(xì)胞 HepG2 增殖能力的影響pG2 細(xì)胞中轉(zhuǎn)染 pri-miR-1、pri-miR-17、pri-miR-24、pri-miR粒和對(duì)照 pcDNA3 質(zhì)粒， 用 CCK-8 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)染不同質(zhì)粒情況，如圖 2，結(jié)果提示在這五種 miRNA 中，miR-1 過(guò)表達(dá)增殖能力最強(qiáng)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

注：*：P<0.05miR-1-3p 在正常肝組織和肝癌組織中的表n of miR-1-3p in normal liver tissue and hep miR-1-3p 在不同肝癌分期組織中的表達(dá) expression of miR-1-3p in different liver ca

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Effect of microRNA-1 on hepatocellular carcinoma tumor endothelial cells[J]. Chao Hu,Shi-Qiang Shen,Zhong-Hui Cui,Zu-Bing Chen,Wei Li.  World Journal of Gastroenterology. 2015(19)



本文編號(hào)：3288321