第一部分:IFI16可作為宮頸上皮內(nèi)病變診斷與分級新指標(biāo)最新數(shù)據(jù)顯示,在女性腫瘤中,宮頸癌的發(fā)生率與死亡率都居第四位,持續(xù)性高危HPV感染已被認定為宮頸癌發(fā)生發(fā)展的始發(fā)因素。雖然HPV感染是一個不可或缺的因素,但這并不足以導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。大多數(shù)HPV感染是短暫的,而且從持續(xù)高危HPV感染到宮頸癌的發(fā)生需要漫長的過程:持續(xù)性病毒感染,宮頸上皮內(nèi)病變（LSIL-HSIL）,宮頸癌。LSIL屬于良性病變,預(yù)后較好,70%以上的病變可在短時間內(nèi)消退,HSIL階段則為單克隆腫瘤性病變,預(yù)后差,臨床主要治療手段為手術(shù)切除。因而有效阻斷LSIL進展為HSIL將會大大降低宮頸癌發(fā)病率,前提是宮頸上皮內(nèi)病變的早期診斷與精準(zhǔn)分級。宮頸上皮內(nèi)病變病理診斷與分級雖有規(guī)范化診斷標(biāo)準(zhǔn),但主觀性強,把握困難,國內(nèi)不同醫(yī)療單位的診斷存在嚴重差異。除形態(tài)學(xué)觀察外,p16是目前常用的病理診斷標(biāo)記物。但p16染色著色模式多樣,判讀比較復(fù)雜,經(jīng)驗不足則易做出錯誤的診斷。所以,目前需要研發(fā)更具穩(wěn)定性的的輔助分子標(biāo)記物,協(xié)助病理形態(tài)學(xué)的精確診斷分級。家族成員干擾素誘導(dǎo)蛋白 16（interferon gamma inducibl... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．ＩＦＩ１６在宮頸癌前病變中的表達情況

山東大學(xué)碩士學(xué)位論文??ｒｏｃ丨丨丨丨線?１?１?￣?ＩＦＩ１６???Ｐ１?６??ｌｌ／Ｔ＾Ｔ７??ｒ?／??＆?ｆ?／??０４?／?ｚ??〇７／??ｉ，??〇?〇?ｉ?ｉ?ｒ?ｉ?ｉ??０?０?０２?０?４?０?６?０８?１?０??１?－？ｒ＞ｆｎ：??圖２．?ＲＯＣ曲線分析ＩＦＩ１６與ｐｌ６的臨床應(yīng)用價值??１．３．３?ｐ１６表達異常病例中ＩＦ１１６的表達情況??很多研究及臨床診斷工作中發(fā)現(xiàn)：在ｐｌ６的臨床應(yīng)用中，存在ｐｌ６表達異常??的病例，即在ＨＳＩＬ中ｐｌ６低表達或不表達、ＬＳＩＬ病例中ｐｌ６呈高表達。課題組??選取這樣的病例，進行ＩＦＩ１６的免疫組化染色。在ｐｌ６低表達的ＨＳＩＬ病例中，??ＩＦＩ１６呈現(xiàn)中度陽性（圖３?Ａ－Ｃ），而在ｐｌ６高表達的ＬＳＩＬ病例中，ＩＦＩ１６呈現(xiàn)??陰性（圖３?Ｄ－Ｆ）。??１２??

山東大學(xué)碩士學(xué)位論文??Ａ?Ｄ??Ｂ?Ｅ?女＇??，?Ｍ??％?＾??＾?４Ｗ＊ｆ??ｖ?—？？—ｉ??Ｃ?Ｆ?，??圖３．?ｐｌ６表達異常病例中ＩＦＩ１６的表達情況。Ａ－Ｃ：?ｐｌ６陰性的ＨＳＩＬ病例，Ａ為ＨＥ染??色，Ｂ為ｐｌ６染色，Ｃ為ＩＦＩ１６；?Ｄ－Ｅ：?ｐｌ６陽性的ＬＳＩＬ病例，Ｄ為ＨＥ染色，Ｅ為Ｐ１６??染色，Ｆ為ＩＦＩ１６染色。??１．４討論??１．４．?１?ＩＦＩ１６在ＣＩＮ診斷中應(yīng)用價值??持續(xù)性高危ＨＰＶ感染是促進宮頸癌前病變進展的重要原因（３，?２２）。最近的??研究表明，ＨＰＶ感染將會上調(diào)頭頸部鱗狀細胞癌（包括ＩＦＩ１６）中ＰＹＨＩＮ家族??的表達（２３－２５）。本項研宂顯示了?ＩＦＩ１６的表達隨著宮頸上皮內(nèi)病變的階段性進展??而增強。??目前，ｐｌ６被認為是診斷ＣＩＮ及其分紱應(yīng)用最廣泛、最具價值的臨床分子標(biāo)??志物。ｐｌ６輔助診斷宮頸上皮內(nèi)病變是基于高危ＨＰＶ的致癌蛋白Ｅ７降解Ｒｂ，??１３??


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