目的:本研究旨在探討miR-339-3p對永生化胃粘膜上皮細胞GES-1增殖的影響和機制,為探討胃癌發(fā)生發(fā)展的分子機制提供實驗依據(jù)。方法:1、通過生物信息學(xué)分析,篩選SOD3基因相互作用的miRNAs,采用實時熒光定量PCR技術(shù),檢測GES-1細胞中miR-339-3p的表達水平。2、生物信息學(xué)分析miR-339-3p與SOD3基因3’-UTR結(jié)構(gòu)域的相互作用位點,熒光素酶報告技術(shù),分析miR-339-3p與SOD3基因3’-UTR的相互作用。3、將miR-339-3p轉(zhuǎn)染GES-1細胞,實時熒光定量PCR及Western-blotting方法,從mRNA和蛋白質(zhì)水平,檢測SOD3在GES-1細胞中的表達。4、采用細胞生長曲線與平皿克隆形成,觀測miR-339-3p對GES-1細胞增殖的影響。5、Western-blotting方法,檢測miR-339-3p高表達對JAK3/STAT3信號通路的影響。結(jié)果:1、生物信息學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)miR-339-3p與SOD3基因存在相互作用;實時熒光定量PCR檢測結(jié)果,顯示miR-339-3p在GES-1細胞中低表達（p<0.05）。2、生物信... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

生物信息學(xué)軟件分析可調(diào)控SOD3基因表達的miRNAs備注：綠色代表該軟件分析miRNA與SOD3基因有結(jié)合，紅色（0）代表該軟件沒有分析

第3章實驗結(jié)果19ABC圖3-2實時熒光定量PCR檢測細胞中miR-339-3p的表達情況A：為miR-339-3p的擴增溶解曲線。B：為miR-339-3p擴增的熒光定量曲線。C：為miR-339-3p擴增的定量分析比較，*與MGC803細胞比較，P<0.05。3.3miR-339-3p與SOD3基因啟動子結(jié)合位點的分析為了解miR-339-3p與SOD3基因相互作用與結(jié)合位點，采用Targetscan在線*

第3章實驗結(jié)果19ABC圖3-2實時熒光定量PCR檢測細胞中miR-339-3p的表達情況A：為miR-339-3p的擴增溶解曲線。B：為miR-339-3p擴增的熒光定量曲線。C：為miR-339-3p擴增的定量分析比較，*與MGC803細胞比較，P<0.05。3.3miR-339-3p與SOD3基因啟動子結(jié)合位點的分析為了解miR-339-3p與SOD3基因相互作用與結(jié)合位點，采用Targetscan在線*

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Micro RNA-331 inhibits development of gastric cancer through targeting musashi1[J]. Lei-Ying Yang,Guang-Le Song,Xiao-Qian Zhai,Li Wang,Qin-Lai Liu,Ming-Shun Zhou.  World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2019(09)
[2]Clinical significance of MET gene amplification in metastatic or locally advanced gastric cancer treated with first-line fluoropyrimidine and platinum combination chemotherapy[J]. Seyoung Seo,Min-Hee Ryu,Baek-Yeol Ryoo,Yangsoon Park,Young Soo Park,Young-Soon Na,Chae-Won Lee,Ju-Kyung Lee,Yoon-Koo Kang.  Chinese Journal of Cancer Research. 2019(04)

博士論文
[1]胃粘膜上皮癌變相關(guān)蛋白質(zhì)分子的篩選與鑒定[D]. 張志偉.南華大學(xué) 2015



本文編號：3273116