研究背景及目的:近年來(lái),惡性淋巴瘤的發(fā)病率逐年上升,已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅人類健康和生命的主要腫瘤之一。NK/T細(xì)胞淋巴瘤（NK/T-cell lymphoma,NKTCL）是非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）的高度侵襲性的一種亞型,具有相應(yīng)的臨床表現(xiàn)特點(diǎn),如病程快速進(jìn)展,生存期短,預(yù)后不良等。國(guó)際上尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的一線治療NK/T細(xì)胞淋巴瘤的治療方案。雖然已經(jīng)在NK/T細(xì)胞淋巴瘤的治療方面取得了進(jìn)展,例如,使用培門(mén)冬酶和吉西他濱為基礎(chǔ)的方案治療晚期NK/T細(xì)胞淋巴瘤患者,總體反應(yīng)率可達(dá)87.5%,化療的副作用小,但許多患者由于多重耐藥性（multiple drug resistance,MDR）而對(duì)藥物具有耐藥性,致使療效不佳。目前,NK/T細(xì)胞淋巴瘤的分子發(fā)病機(jī)制已經(jīng)多年研究探索,但仍不明確。研究表明,某些關(guān)鍵因子的異常表達(dá)和信號(hào)通路的異常激活參與多種病理類型的淋巴瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,因此進(jìn)一步深入研究關(guān)鍵分子和信號(hào)傳導(dǎo)通路、探討NK/T細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)病機(jī)制、尋找更有效的靶向治療手段可作為提高NK/T細(xì)胞淋巴瘤化療后的療效和改善患者預(yù)后的一個(gè)潛在方向。血小板衍生生... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：120 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

PDGFRα在NK/T細(xì)胞淋巴瘤中高表達(dá)(A,B)、低表達(dá)(C,D)和鼻咽部反應(yīng)性增生組織中陰性表達(dá)(E,F)的代表性圖片

第一章 PDGFRα 在 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的表達(dá)及臨床意義織中的表達(dá)。免疫組化結(jié)果顯示：在 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤腫瘤中，p-PDGFRα是在胞漿著色（圖 1.1）。在 78 例腫瘤的標(biāo)本中，77 例陽(yáng)性表達(dá) p-PDGFR性表達(dá)率高達(dá) 98.7%。在 34 例鼻咽部反應(yīng)性增生組織中，4 例（11.8%）-PDGFRα 陽(yáng)性表達(dá)，且均為低表達(dá)，陽(yáng)性細(xì)胞所占比例均低于 25%，與在 NK胞淋巴瘤患者中的表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。免疫組化代表性見(jiàn)圖 1.2。

第一章 PDGFRα 在 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的表達(dá)及臨床意義中位 OS 為 36 個(gè)月（95% CI, 29.5-42.4），同時(shí)高表月（95% CI, 21.8-38.2）。與 PDGFRα 低表達(dá)組 NKGFRα 高表達(dá)組患者的 PFS 與 OS 均明顯縮短，且差, P=0.011）(圖1.3-4)。以上結(jié)果表明，NK/T細(xì)胞淋巴瘤高預(yù)示 OS 和 PFS 較差。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]淋巴瘤動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J]. 劉芳,趙彤.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2009(05)



本文編號(hào)：3269042