研究背景及目的:近年來,惡性淋巴瘤的發(fā)病率逐年上升,已經(jīng)成為嚴重威脅人類健康和生命的主要腫瘤之一。NK/T細胞淋巴瘤（NK/T-cell lymphoma,NKTCL）是非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）的高度侵襲性的一種亞型,具有相應的臨床表現(xiàn)特點,如病程快速進展,生存期短,預后不良等。國際上尚無標準的一線治療NK/T細胞淋巴瘤的治療方案。雖然已經(jīng)在NK/T細胞淋巴瘤的治療方面取得了進展,例如,使用培門冬酶和吉西他濱為基礎的方案治療晚期NK/T細胞淋巴瘤患者,總體反應率可達87.5%,化療的副作用小,但許多患者由于多重耐藥性（multiple drug resistance,MDR）而對藥物具有耐藥性,致使療效不佳。目前,NK/T細胞淋巴瘤的分子發(fā)病機制已經(jīng)多年研究探索,但仍不明確。研究表明,某些關鍵因子的異常表達和信號通路的異常激活參與多種病理類型的淋巴瘤的發(fā)生發(fā)展過程,因此進一步深入研究關鍵分子和信號傳導通路、探討NK/T細胞淋巴瘤的發(fā)病機制、尋找更有效的靶向治療手段可作為提高NK/T細胞淋巴瘤化療后的療效和改善患者預后的一個潛在方向。血小板衍生生... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：120 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

PDGFRα在NK/T細胞淋巴瘤中高表達(A,B)、低表達(C,D)和鼻咽部反應性增生組織中陰性表達(E,F)的代表性圖片

第一章 PDGFRα 在 NK/T 細胞淋巴瘤的表達及臨床意義織中的表達。免疫組化結果顯示：在 NK/T 細胞淋巴瘤腫瘤中，p-PDGFRα是在胞漿著色（圖 1.1）。在 78 例腫瘤的標本中，77 例陽性表達 p-PDGFR性表達率高達 98.7%。在 34 例鼻咽部反應性增生組織中，4 例（11.8%）-PDGFRα 陽性表達，且均為低表達，陽性細胞所占比例均低于 25%，與在 NK胞淋巴瘤患者中的表達差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.001）。免疫組化代表性見圖 1.2。

第一章 PDGFRα 在 NK/T 細胞淋巴瘤的表達及臨床意義中位 OS 為 36 個月（95% CI, 29.5-42.4），同時高表月（95% CI, 21.8-38.2）。與 PDGFRα 低表達組 NKGFRα 高表達組患者的 PFS 與 OS 均明顯縮短，且差, P=0.011）(圖1.3-4)。以上結果表明，NK/T細胞淋巴瘤高預示 OS 和 PFS 較差。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]淋巴瘤動物模型研究進展[J]. 劉芳,趙彤.  中國實驗血液學雜志. 2009(05)



本文編號：3269042