抗腫瘤血管生成治療較傳統(tǒng)的治療方式在理論上具有很多優(yōu)點,如藥物可以直接作用于遺傳穩(wěn)定的內(nèi)皮細胞,避免穿過血管內(nèi)皮遞送藥物而降低藥物療效,而且能夠很大程度上改善耐藥性等。但是,這種治療方式仍然存在較多缺點,如特異性較低、全身毒副作用明顯和見效慢等。目前已知的多種腫瘤血管內(nèi)皮細胞標志物如CD34、CD31和VEGF等,在正常內(nèi)皮細胞中也有表達,這將會降低腫瘤治療的靶向性。因此,發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)皮細胞特異性標記分子具有重要意義。2000年,St Croix等[1]首次在結(jié)腸癌組織中發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)皮細胞表面標志物TEMs家族,其中TEM8在結(jié)腸癌內(nèi)皮細胞中表達量較為顯著,而在正常血管內(nèi)皮細胞中幾乎沒有表達。隨后相繼有學者研究證實了TEM8特異性表達于腫瘤血管內(nèi)皮細胞中。然而迄今為止,TEM8在臨床常見實體腫瘤內(nèi)皮細胞中的表達特性及其潛在意義尚不明確,TEM8是否參與腫瘤血管生成及其在腫瘤血管生成中的作用機制仍有待闡明。本研究選擇人肺癌組織作為研究對象,應(yīng)用免疫組織化學染色檢測TEM8在58例非小細胞肺癌及癌旁組織血管內(nèi)皮中的表達,進而分析肺癌間質(zhì)中TEM8表達陽性的微血管計數(shù)與臨床病理特征的關(guān)系;應(yīng)用免... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

免疫組化染色肺癌組織和癌

第3章結(jié)果21圖3.2TEM8表達陽性微血管密度與臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系（**P＜0.01，***P＜0.01）3.1.3肺癌間質(zhì)中CD34表達陽性血管微血管計數(shù)為進一步明確TEM8在肺癌間質(zhì)血管內(nèi)皮細胞中表達的特異性及其與腫瘤血管生成的關(guān)系，應(yīng)用免疫組化染色，CD34標記腫瘤血管，計數(shù)MVD值，分析TEM8與CD34表達的相關(guān)性。結(jié)果顯示，TEM8高表達的NSCLC患者，腫瘤組織中CD34陽性MVD值為（36.42±11.56），顯著高于TEM8低表達NSCLC患者的MVD值（29.06±15.11），兩者比較具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），如圖3.3，表3.3及圖3.4所示。由上述結(jié)果提示TEM8表達與腫瘤間質(zhì)微血管密度呈正相關(guān)性。圖3.3肺癌組織CD34表達（200×）

第3章結(jié)果21圖3.2TEM8表達陽性微血管密度與臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系（**P＜0.01，***P＜0.01）3.1.3肺癌間質(zhì)中CD34表達陽性血管微血管計數(shù)為進一步明確TEM8在肺癌間質(zhì)血管內(nèi)皮細胞中表達的特異性及其與腫瘤血管生成的關(guān)系，應(yīng)用免疫組化染色，CD34標記腫瘤血管，計數(shù)MVD值，分析TEM8與CD34表達的相關(guān)性。結(jié)果顯示，TEM8高表達的NSCLC患者，腫瘤組織中CD34陽性MVD值為（36.42±11.56），顯著高于TEM8低表達NSCLC患者的MVD值（29.06±15.11），兩者比較具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），如圖3.3，表3.3及圖3.4所示。由上述結(jié)果提示TEM8表達與腫瘤間質(zhì)微血管密度呈正相關(guān)性。圖3.3肺癌組織CD34表達（200×）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Wnt信號通路對中樞神經(jīng)系統(tǒng)再生修復的作用及中醫(yī)藥研究近況[J]. 王學敏,張慧,安聰,黃宗軒,潘茂華,潘宇政.  中醫(yī)藥臨床雜志. 2018(08)
[2]靶向內(nèi)皮細胞糖酵解限速酶PFKFB3的抗腫瘤血管生成研究進展[J]. 劉飛飛,劉靜,吳謂,劉穎,羅瑛,張繼虹.  腫瘤. 2016(01)
[3]Wnt/β-catenin信號通路在腫瘤血管生成中的作用[J]. 鄭艷,賀松其,陳旭獅,程旸.  醫(yī)學研究雜志. 2014(10)
[4]腫瘤內(nèi)皮標志物（TEM8）及其與腫瘤關(guān)系的研究進展[J]. 李圣磊,盧兆桐.  實用醫(yī)藥雜志. 2011(06)



本文編號：3255787