同期手術(shù)治療三重癌1例報(bào)告
發(fā)布時(shí)間:2021-06-11 19:24
<正>多原發(fā)癌(multiple primary cancer,MPC)又稱重復(fù)癌,是指同一宿主單個(gè)或者多個(gè)器官同時(shí)或先后發(fā)生2個(gè)或2個(gè)以上原發(fā)性惡性腫瘤。按照原發(fā)性惡性腫瘤的個(gè)數(shù)分為二重癌、三重癌等。報(bào)道以二重癌多見,三重癌少見,四重癌的發(fā)生更是極為罕見,F(xiàn)將我科2019年1月收治的1例食管癌、賁門腺癌、左肺腺癌三重癌合并胸腺瘤報(bào)道如下。
【文章來(lái)源】:中國(guó)微創(chuàng)外科雜志. 2020,20(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
殘胃鱗狀細(xì)胞癌:胃黏膜背景上出現(xiàn)實(shí)性異型細(xì)胞團(tuán),細(xì)胞體積及核漿比增大,細(xì)胞核大小不一,呈巢狀排列,鱗狀分化(HE染色×2 0 0)
圖9殘胃鱗狀細(xì)胞癌:胃黏膜背景上出現(xiàn)實(shí)性異型細(xì)胞團(tuán),細(xì)胞體積及核漿比增大,細(xì)胞核大小不一,呈巢狀排列,鱗狀分化(HE染色×2 0 0)MPC的治療原則為盡可能早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期綜合治療,盡可能達(dá)到根治。MPC的治療最為困難的是排除轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的可能性,因?yàn)檗D(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)治療原則大多為姑息治療,若MPC無(wú)手術(shù)禁忌,均應(yīng)根治性手術(shù)治療[12]。本例術(shù)前四重腫瘤診斷明確,利用影像學(xué)及病理學(xué)排除轉(zhuǎn)移后,選擇手術(shù)根治性切除病變,根據(jù)個(gè)體因素,術(shù)后輔助靶向治療,最大限度的延長(zhǎng)患者生存期。需要特別注意的是,在異時(shí)性MPC的治療中,首次原發(fā)腫瘤的治療要重視與原發(fā)部位相關(guān)的腫瘤的預(yù)防,一級(jí)預(yù)防在降低癌癥死亡率方面已經(jīng)證明是二級(jí)預(yù)防的2倍,生活方式干預(yù)仍然是減少癌癥負(fù)擔(dān)的主要途徑,所以預(yù)防MPC的很大一部分應(yīng)該建立在改變生活方式的基礎(chǔ)上[8]。
MPC的病因非常復(fù)雜,普遍認(rèn)為是多種致癌因素共同長(zhǎng)期作用后的結(jié)果,包括遺傳易感性、環(huán)境因素、醫(yī)源性因素等[4]。(1)遺傳易感性:基因變異會(huì)增加遺傳易感性[5],例如表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變,尤其外顯子19缺失,在肺腺癌和MPC患者中更為常見[6]。具有典型EGFR突變的患者,MPC的發(fā)生率高于無(wú)EGFR突變的患者。在不同類型的EGFR突變中,第19外顯子缺失對(duì)MPC發(fā)生的影響大于第18、20、21外顯子突變和L858R突變。EGFR突變被定義為具有第18~21外顯子突變的腫瘤。典型突變被定義為外顯子19缺失和L858R點(diǎn)突變[7]。腫瘤抑制基因p53是人類癌癥中最常見的突變基因。這種功能缺失突變導(dǎo)致細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期檢查點(diǎn)損傷和阻滯,并促進(jìn)腫瘤發(fā)生[6]。(2)環(huán)境因素:由于共同致病因素作用于不同解剖部位,導(dǎo)致MPC的發(fā)生,例如吸煙及飲酒是胃腸道、頭頸部癌癥的常見危險(xiǎn)因素[8]。吸煙患者M(jìn)PC發(fā)病率高于非吸煙患者,尤其是首發(fā)癌癥后未戒煙的患者[9]。胃癌患者胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤發(fā)生率遠(yuǎn)高于其他腫瘤,可能與幽門螺桿菌感染有關(guān)[10]。(3)醫(yī)源性因素:對(duì)初始腫瘤的放射治療或細(xì)胞毒性化療方案可能易于導(dǎo)致第2種腫瘤。即使是無(wú)細(xì)胞毒性的藥物治療也可能增加患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)[11]。除上述因素外,年齡、激素水平、基礎(chǔ)疾病等也是MPC的危險(xiǎn)因素。本例為老年人,有長(zhǎng)達(dá)40多年的大量吸煙及飲酒史,基因檢測(cè)EGFR基因19-Del突變,無(wú)明顯致癌物質(zhì)接觸史及放化療病史,依此我們認(rèn)為高齡、環(huán)境因素及遺傳易感性可能是導(dǎo)致患者同時(shí)患有三重癌(四重腫瘤)的重要原因。圖2胸部CT示前縱隔軟組織密度影
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]多原發(fā)癌的研究進(jìn)展[J]. 陳雙雙,馬銳. 癌癥進(jìn)展. 2019(08)
[2]141例多原發(fā)惡性腫瘤的臨床分析[J]. 張真,蔡昌豪,吳本儼. 中華老年多器官疾病雜志. 2008(02)
本文編號(hào):3225143
【文章來(lái)源】:中國(guó)微創(chuàng)外科雜志. 2020,20(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
殘胃鱗狀細(xì)胞癌:胃黏膜背景上出現(xiàn)實(shí)性異型細(xì)胞團(tuán),細(xì)胞體積及核漿比增大,細(xì)胞核大小不一,呈巢狀排列,鱗狀分化(HE染色×2 0 0)
圖9殘胃鱗狀細(xì)胞癌:胃黏膜背景上出現(xiàn)實(shí)性異型細(xì)胞團(tuán),細(xì)胞體積及核漿比增大,細(xì)胞核大小不一,呈巢狀排列,鱗狀分化(HE染色×2 0 0)MPC的治療原則為盡可能早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期綜合治療,盡可能達(dá)到根治。MPC的治療最為困難的是排除轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的可能性,因?yàn)檗D(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)治療原則大多為姑息治療,若MPC無(wú)手術(shù)禁忌,均應(yīng)根治性手術(shù)治療[12]。本例術(shù)前四重腫瘤診斷明確,利用影像學(xué)及病理學(xué)排除轉(zhuǎn)移后,選擇手術(shù)根治性切除病變,根據(jù)個(gè)體因素,術(shù)后輔助靶向治療,最大限度的延長(zhǎng)患者生存期。需要特別注意的是,在異時(shí)性MPC的治療中,首次原發(fā)腫瘤的治療要重視與原發(fā)部位相關(guān)的腫瘤的預(yù)防,一級(jí)預(yù)防在降低癌癥死亡率方面已經(jīng)證明是二級(jí)預(yù)防的2倍,生活方式干預(yù)仍然是減少癌癥負(fù)擔(dān)的主要途徑,所以預(yù)防MPC的很大一部分應(yīng)該建立在改變生活方式的基礎(chǔ)上[8]。
MPC的病因非常復(fù)雜,普遍認(rèn)為是多種致癌因素共同長(zhǎng)期作用后的結(jié)果,包括遺傳易感性、環(huán)境因素、醫(yī)源性因素等[4]。(1)遺傳易感性:基因變異會(huì)增加遺傳易感性[5],例如表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變,尤其外顯子19缺失,在肺腺癌和MPC患者中更為常見[6]。具有典型EGFR突變的患者,MPC的發(fā)生率高于無(wú)EGFR突變的患者。在不同類型的EGFR突變中,第19外顯子缺失對(duì)MPC發(fā)生的影響大于第18、20、21外顯子突變和L858R突變。EGFR突變被定義為具有第18~21外顯子突變的腫瘤。典型突變被定義為外顯子19缺失和L858R點(diǎn)突變[7]。腫瘤抑制基因p53是人類癌癥中最常見的突變基因。這種功能缺失突變導(dǎo)致細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期檢查點(diǎn)損傷和阻滯,并促進(jìn)腫瘤發(fā)生[6]。(2)環(huán)境因素:由于共同致病因素作用于不同解剖部位,導(dǎo)致MPC的發(fā)生,例如吸煙及飲酒是胃腸道、頭頸部癌癥的常見危險(xiǎn)因素[8]。吸煙患者M(jìn)PC發(fā)病率高于非吸煙患者,尤其是首發(fā)癌癥后未戒煙的患者[9]。胃癌患者胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤發(fā)生率遠(yuǎn)高于其他腫瘤,可能與幽門螺桿菌感染有關(guān)[10]。(3)醫(yī)源性因素:對(duì)初始腫瘤的放射治療或細(xì)胞毒性化療方案可能易于導(dǎo)致第2種腫瘤。即使是無(wú)細(xì)胞毒性的藥物治療也可能增加患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)[11]。除上述因素外,年齡、激素水平、基礎(chǔ)疾病等也是MPC的危險(xiǎn)因素。本例為老年人,有長(zhǎng)達(dá)40多年的大量吸煙及飲酒史,基因檢測(cè)EGFR基因19-Del突變,無(wú)明顯致癌物質(zhì)接觸史及放化療病史,依此我們認(rèn)為高齡、環(huán)境因素及遺傳易感性可能是導(dǎo)致患者同時(shí)患有三重癌(四重腫瘤)的重要原因。圖2胸部CT示前縱隔軟組織密度影
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]多原發(fā)癌的研究進(jìn)展[J]. 陳雙雙,馬銳. 癌癥進(jìn)展. 2019(08)
[2]141例多原發(fā)惡性腫瘤的臨床分析[J]. 張真,蔡昌豪,吳本儼. 中華老年多器官疾病雜志. 2008(02)
本文編號(hào):3225143
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