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TXNIP與Her-l/Her-2相互作用調控乳腺癌細胞增殖的分子機制

發(fā)布時間:2021-06-08 23:10
  一、研究背景乳腺癌是全世界女性最常見的惡性腫瘤。中國是乳腺癌發(fā)病率增長最快的國家之一,發(fā)病年齡也呈逐漸年輕化的趨勢。乳腺癌已經成為城市女性的第一殺手。盡管已對乳腺癌的發(fā)病原因進行了大量的研究,但其發(fā)生、發(fā)展的確切機制仍不十分清楚。硫氧還蛋白系統(tǒng)是一個廣泛分布的NADPH依賴性二硫化物還原酶系統(tǒng),與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關。近來硫氧還蛋白系統(tǒng)被認為是腫瘤治療靶點。硫氧還蛋白結合蛋白(thioredoxin interaction protein, TXNIP),又名硫氧還蛋白結合蛋白-2(TRX-binding protein-2, TBP-2);維生素D3上調蛋白(Vitamin D3 up-regulated protein 1, VDUP-1),是α-視紫紅質抑制蛋白家族成員之一,廣泛存在于多種組織中。TXNIP基因位于人染色體1q21-22,包含8個外顯子,長4174bp。 TXNIP可以與硫氧還蛋白結合而抑制其抗氧化功能,同時參與調節(jié)體內活性氧系統(tǒng)以及線粒體通路的過程,誘導細胞的凋亡程序。Cadenas等通過觀察788例淋巴結陰性的乳腺癌患者,發(fā)現(xiàn)TXNIP表達患者具有較好的無病... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】:121 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

TXNIP與Her-l/Her-2相互作用調控乳腺癌細胞增殖的分子機制


圖1-1?pCMV6-TXNIP結構示意圖??Figurel-1?The?化ucture?of?pCMV6-TXNIP?plasmid??

TXNIP與Her-l/Her-2相互作用調控乳腺癌細胞增殖的分子機制


圖1-2雙萊光素酶報告基因載體pGL3結構示意圖??Fi呂ure?1-2?The?structure?of?pGL3?plasmid??

TXNIP與Her-l/Her-2相互作用調控乳腺癌細胞增殖的分子機制


圖1-4?TXNIP和p27表達水平與乳腺癌患者總生存斯的關系??-

【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:3219402

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