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miR-6868-5p/FOXM1調(diào)控環(huán)路在結(jié)腸癌血管生成中的作用研究

發(fā)布時間:2021-05-25 13:11
  研究背景:結(jié)腸癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和癌癥相關(guān)死亡率在世界位居第三位。結(jié)腸癌的治療手段包括手術(shù)、放療、化療、靶向治療等,但其預(yù)后仍不樂觀。闡明結(jié)腸癌發(fā)生發(fā)展過程中的分子機(jī)制將可能為結(jié)腸癌治療提供潛在的靶點(diǎn)。轉(zhuǎn)錄因子FOXM1(Forkhead box M1)屬于叉頭框蛋白家族,課題組前期對FOXM1的多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),FOXM1在結(jié)腸癌組織中高表達(dá),且與患者不良預(yù)后相關(guān);FOXM1能夠促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和化療耐藥等。然而,FOXM1在結(jié)腸癌中上調(diào)的機(jī)制尚不明確。MicroRNAs(miRNAs)是一類約22nt的短鏈非編碼RNA,通過與靶基因的3’非翻譯區(qū)(3’-UTRs)結(jié)合從而抑制基因表達(dá)。越來越多研究表明,miRNAs在腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要調(diào)控作用,以miRNAs為基礎(chǔ)的治療也為腫瘤治療提供了新的方向。我們通過篩選發(fā)現(xiàn)miR-6868-5p能夠靶向調(diào)控FOXM1,并可能影響血管生成,因此本課題將通過細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等手段闡明其在結(jié)腸癌血管生成中的作用及機(jī)制。研究方法:1、通過多個網(wǎng)站預(yù)測靶向FOXM1的miRNAs并取交集,利用qRT-PCR篩選對FOXM... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】:76 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 篩選與驗(yàn)證靶向FOXM1的miRNA
    第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第四節(jié) 討論
    參考文獻(xiàn)
第二章 miR-6868-5p/FOXM1對結(jié)腸癌血管生成的作用及機(jī)制研究
    第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第四節(jié) 討論
    參考文獻(xiàn)
第三章 體內(nèi)驗(yàn)證miR-6868-5p抑制結(jié)腸癌血管生成的作用
    第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第四節(jié) 討論
    參考文獻(xiàn)
第四章 FOXM1抑制miR-6868-5p表達(dá)的機(jī)制研究
    第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第四節(jié) 討論
    參考文獻(xiàn)
第五章 臨床樣本驗(yàn)證分析
    第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第四節(jié) 討論
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本文編號:3205400

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