背景:惡性間皮瘤（MM）是一種惡性腫瘤,侵襲性較高且少見,目前暫無特殊的治療方法,預后差。由于其臨床癥狀不典型,且形態(tài)結(jié)構(gòu)特征多樣,一些特殊亞型可出現(xiàn)與良性腺瘤樣瘤（AT）、反應性間皮增生（BMP）和部分轉(zhuǎn)移性腺癌極為相似的結(jié)構(gòu)區(qū)域,僅憑形態(tài)學無法區(qū)分,特別是在有限的活檢材料中。根據(jù)近年來對惡性間皮瘤基因組結(jié)構(gòu)的研究結(jié)果,發(fā)現(xiàn)BAP1、NF2、CDKN2A/B、CUL1是惡性間皮瘤突變最頻繁的基因,其對應的關(guān)鍵蛋白分別是BAP1、NF2、p16、CUL1。目的:研究BAP1、NF2、p16、CUL1這4種蛋白分別在惡性間皮瘤免疫組織化學染色中的表達情況,并對比分析BAP1、NF2、p16、CUL1在惡性間皮瘤與腺瘤樣瘤、良性間皮增生以及轉(zhuǎn)移性腺癌中的表達差異,探究可能鑒別惡性間皮瘤的特異性標記指標。研究方法:選取2012-2018年7年間經(jīng)由中經(jīng)國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院病理科明確診斷病例的石蠟標本,惡性間皮瘤29例、腺瘤樣瘤24例、良性間皮增生16例、轉(zhuǎn)移性腺癌24例,采用免疫組織化學染色方法檢測BAP1、NF2、p16、CUL1分別在各病例組的表達情況。結(jié)果:BAP1在惡性間皮瘤、腺瘤... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料和方法
    2.1 材料
        2.1.1 研究對象
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 主要儀器
    2.2 方法
        2.2.1 免疫組化染色
        2.2.2 結(jié)果判讀
        2.2.3 統(tǒng)計學方法
3 實驗結(jié)果
    3.1 BAP1、NF2、p16、CUL1 在各組病例中的表達情況
    3.2 BAP1、NF2、p16、CUL1 在惡性間皮瘤與腺瘤樣瘤、良性間皮增生、轉(zhuǎn)移性腺癌之間的表達差異
        3.2.1 BAP1 在各組病例中的表達差異和意義
        3.2.2 NF2在各組病例中的表達差異和意義
        3.2.3 p16在各組病例中的表達差異和意義
        3.2.4 CUL1在各組病例中的表達差異和意義
        3.2.5 NF2+p16+CUL1 聯(lián)合應用在各組間的表達差異
        3.2.6 BAP1、NF2、p16、CUL1在胸膜間皮瘤與腹間皮瘤中的表達
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間取得的研究成果
致謝
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
[1]p16基因與BAP1蛋白表達缺失在腹膜惡性間皮瘤診斷和鑒別診斷中的作用[J]. 高志斌,王兆平,徐瑛,傅家欣.  中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2019(27)
[2]P16和Ki-67蛋白的表達對早期宮頸癌變的診斷作用[J]. 許湘萍,高麗,黃文峰,韓濤.  當代醫(yī)學. 2019(08)
[3]BRCA相關(guān)蛋白1在惡性間皮瘤中的表達缺失及其在鑒別診斷中的應用價值[J]. 郭振英,孫文勇,Michele Carbone,張谷,胡錦林,蘇丹,楊海寧,毛偉敏.  中華病理學雜志. 2017 (10)
[4]惡性間皮瘤100例臨床病理分析[J]. 安云霞,韋立新.  診斷病理學雜志. 2015(03)



本文編號：3183514