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BET抑制劑JQ1與自噬抑制劑對卵巢癌細胞系及裸鼠移植瘤作用的機制研究

發(fā)布時間:2021-04-24 07:49
  研究背景卵巢癌是婦科惡性腫瘤中死亡率最高的一種,早期卵巢癌患者缺乏典型的癥狀,且早期缺乏有效可靠的診斷指標,大部分患者在就診時已處于晚期階段,發(fā)生了局部或遠處轉(zhuǎn)移。據(jù)統(tǒng)計,2019年美國預計有22530例新診斷卵巢癌病例,13980例死亡病例。90%的卵巢癌是上皮性卵巢癌,最主要的組織學類型是漿液性。卵巢癌的治療以手術(shù)及術(shù)后放化療為主的綜合治療為主,但卵巢癌對傳統(tǒng)化療藥物有很強的耐藥性,導致復發(fā)率居高不下,患者5年生存率不足40%,極大地降低了卵巢癌患者的生活質(zhì)量。近年來分子靶向藥物開始用于卵巢癌的臨床治療,但部分患者出現(xiàn)對靶向藥物的耐藥性。對傳統(tǒng)化療藥物耐藥性的研究已取得初步進展,但對于新型靶向藥物耐藥性的研究還知之甚少,因此探究靶向藥物耐藥性的機制與如何改善的研究受到人們廣泛關(guān)注。近年來BRD4蛋白已成為多種癌癥的治療靶點,針對BRD4溴結(jié)構(gòu)域的抑制劑JQ1在多種癌癥中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤作用。溴結(jié)構(gòu)域蛋白4(bromodomain containing 4,BRD4)是溴結(jié)構(gòu)域與超末端結(jié)構(gòu)域(bromodomain and extraterminal domain,BET)家族中研... 

【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:62 頁

【學位級別】:碩士

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