既往的體內(nèi)外實驗證實PD-1/PD-L1通路在T細胞的活化及增殖中發(fā)揮免疫抑制作用。目前已經(jīng)證實PD-1/PD-L1在多種腫瘤如黑色素瘤、非小細胞肺癌、肝癌、肺癌、腎癌等腫瘤組織中明顯高表達,從而形成免疫抑制微環(huán)境,促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移等。因此,目前靶向PD-1的抑制劑如pembrolizumab和atezolizumab已通過FDA批準應(yīng)用于惡性黑色素瘤及非小細胞的治療之中。另外,靶向PD-L1的抑制劑atezolizumab同時也在進行相關(guān)的臨床試驗,有望在不久的將來應(yīng)用于腫瘤治療中。 

【文章來源】：中國新藥雜志. 2017,26(16)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 PD-1/PD-L1概述及其免疫作用機制
    1.1 PD-1及其配體的分子結(jié)構(gòu)
    1.2 PD-1/PD-L1介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)機制
2 PD-1/PD-L1通路與腫瘤的發(fā)生發(fā)展
3 靶向PD-1/PD-L1的抗腫瘤藥物在臨床中的研發(fā)及應(yīng)用
    3.1 PD-1抑制劑nivolumab
    3.2 PD-1抑制劑pembrolizumab
    3.3 PD-L1抑制劑atezolizumab
4 討論
5 結(jié)語


【參考文獻】：
期刊論文
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[3]PD-L1和PD-1在胃癌組織中的表達及其臨床意義[J]. 吳圣,邵婧怡,王芳,范璐璐,孫國平.  安徽醫(yī)科大學學報. 2015(06)
[4]抗PD-1/PD-L1藥物在黑色素瘤治療中的基礎(chǔ)及應(yīng)用[J]. 喬昱,馬家芳.  世界臨床藥物. 2015(06)
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本文編號：3149998