朊蛋白對Apc Min/+ 小鼠腸道成瘤的影響及肥大細胞的作用
發(fā)布時間:2021-04-17 23:36
朊蛋白(Prion Protein,PrP)是體內(nèi)廣泛表達于各組織器官的糖蛋白,其很多生物學(xué)功能,尤其是與腫瘤發(fā)生發(fā)展方面的關(guān)系,至今未被完全研究清楚。ApcMin/+小鼠因腸道多發(fā)腫瘤而被視為研究腸道成瘤機制的良好動物模型,本實驗室既往已證實在ApcMin/+小鼠中,PrP缺失可減少腫瘤形成并增加其生存時間。本研究則從腸道上皮細胞增殖以及肥大細胞浸潤兩個方面來探究PrP缺失抑制ApcMin/+小鼠腸道成瘤的作用機制,從而為腸道腫瘤疾病的防治提供參考依據(jù)。將親本基因型分別為PrP-/-(雌鼠)和ApcMin/+(雄鼠)的小鼠交配,得到基因型為ApcMin/+PrP+/-的子一代(F1)小鼠,再將雜合小鼠自交,后代中得到的ApcMin/+PrP+/+、ApcMin/+PrP+/-和ApcMin/+PrP-/-
【文章來源】:華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
實驗小鼠的構(gòu)建方法
圖 1.2 小鼠 APC 基因 PCR 擴增結(jié)果Fig.1.2 The result of PCR amplification ofAPC gene in micerP 基因 PCR 擴增結(jié)果下圖 1.3 所示,PrP 基因 PCR 擴增出現(xiàn)三種條帶,在 1.4 kb 處(1的條帶對應(yīng)為 PrP-/-小鼠,在 888 bp 處(3 和 5 泳道)的條帶對應(yīng)1.4 kb 和 888 bp 處同時有兩條帶(2、6、7 和 8 泳道)為 PrP+/-小鼠 PrP 基因同時鑒定出來后,即可得到我們所要基因型的實驗小鼠。
圖 1.2 小鼠 APC 基因 PCR 擴增結(jié)果Fig.1.2 The result of PCR amplification ofAPC gene in micerP 基因 PCR 擴增結(jié)果下圖 1.3 所示,PrP 基因 PCR 擴增出現(xiàn)三種條帶,在 1.4 kb 處(1的條帶對應(yīng)為 PrP-/-小鼠,在 888 bp 處(3 和 5 泳道)的條帶對應(yīng)1.4 kb 和 888 bp 處同時有兩條帶(2、6、7 和 8 泳道)為 PrP+/-小鼠 PrP 基因同時鑒定出來后,即可得到我們所要基因型的實驗小鼠。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]小鼠空腸肥大細胞組織化學(xué)及超微結(jié)構(gòu)研究[J]. 姚紅艷,李秀富,李詩舉,王群輝,歐德淵. 動物醫(yī)學(xué)進展. 2010(01)
[2]Min基因突變小鼠模型在腸道腫瘤研究中的應(yīng)用[J]. 盛弘強,陳儉,來茂德. 遺傳. 2008(03)
[3]bcl-2、Ki-67和bax蛋白在宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌中的表達及臨床意義[J]. 王曉琴,戴穹,楊志惠. 中國醫(yī)療前沿. 2008(02)
[4]分化抑制蛋白Id1和PCNA及Ki67在肝細胞癌中的表達及意義[J]. 楊映紅,林明稀,鄭宇輝,黃建平,楊發(fā)端. 中國腫瘤臨床與康復(fù). 2008(01)
[5]Ki67在乳腺癌組織中的表達及臨床病理分析[J]. 何振宇,李彪,胡英,管迅行. 中國初級衛(wèi)生保健. 2005(12)
[6]肥大細胞的起源和分化[J]. 汝小美. 免疫學(xué)雜志. 1992(03)
本文編號:3144351
【文章來源】:華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
實驗小鼠的構(gòu)建方法
圖 1.2 小鼠 APC 基因 PCR 擴增結(jié)果Fig.1.2 The result of PCR amplification ofAPC gene in micerP 基因 PCR 擴增結(jié)果下圖 1.3 所示,PrP 基因 PCR 擴增出現(xiàn)三種條帶,在 1.4 kb 處(1的條帶對應(yīng)為 PrP-/-小鼠,在 888 bp 處(3 和 5 泳道)的條帶對應(yīng)1.4 kb 和 888 bp 處同時有兩條帶(2、6、7 和 8 泳道)為 PrP+/-小鼠 PrP 基因同時鑒定出來后,即可得到我們所要基因型的實驗小鼠。
圖 1.2 小鼠 APC 基因 PCR 擴增結(jié)果Fig.1.2 The result of PCR amplification ofAPC gene in micerP 基因 PCR 擴增結(jié)果下圖 1.3 所示,PrP 基因 PCR 擴增出現(xiàn)三種條帶,在 1.4 kb 處(1的條帶對應(yīng)為 PrP-/-小鼠,在 888 bp 處(3 和 5 泳道)的條帶對應(yīng)1.4 kb 和 888 bp 處同時有兩條帶(2、6、7 和 8 泳道)為 PrP+/-小鼠 PrP 基因同時鑒定出來后,即可得到我們所要基因型的實驗小鼠。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]小鼠空腸肥大細胞組織化學(xué)及超微結(jié)構(gòu)研究[J]. 姚紅艷,李秀富,李詩舉,王群輝,歐德淵. 動物醫(yī)學(xué)進展. 2010(01)
[2]Min基因突變小鼠模型在腸道腫瘤研究中的應(yīng)用[J]. 盛弘強,陳儉,來茂德. 遺傳. 2008(03)
[3]bcl-2、Ki-67和bax蛋白在宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌中的表達及臨床意義[J]. 王曉琴,戴穹,楊志惠. 中國醫(yī)療前沿. 2008(02)
[4]分化抑制蛋白Id1和PCNA及Ki67在肝細胞癌中的表達及意義[J]. 楊映紅,林明稀,鄭宇輝,黃建平,楊發(fā)端. 中國腫瘤臨床與康復(fù). 2008(01)
[5]Ki67在乳腺癌組織中的表達及臨床病理分析[J]. 何振宇,李彪,胡英,管迅行. 中國初級衛(wèi)生保健. 2005(12)
[6]肥大細胞的起源和分化[J]. 汝小美. 免疫學(xué)雜志. 1992(03)
本文編號:3144351
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zlx/3144351.html
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