卟啉類化合物作為一種有效的有機光敏劑,在光動力療法中扮演著很重要的角色。其主要機理是吸收激光能量產(chǎn)生活性氧,從而達到殺滅腫瘤細胞的治療目的。綜述了卟啉類化合物的基本合成路線、三代卟啉類光敏劑的特點,以及近年來對卟啉類光敏劑的改性手段等。就目前卟啉類光敏劑在光動力療法中的廣泛運用來看,隨著新型光敏劑的陸續(xù)開發(fā),光動力療法在臨床治療方面將會有突出的應用前景。 

【文章來源】：遼寧石油化工大學學報. 2020,40(06)

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【部分圖文】：

1“福大賽因”的結構

卟啉廣泛地存在于自然界中，例如葉片中所含的葉綠素、人體血紅蛋白中的鐵卟啉、身體中必不可少的維生素B12等，如圖1所示。卟啉化合物結構（見圖2）中，3個化合物有著共同的中心結構，此為卟啉的核心結構——卟吩（見圖2(a)），由亞甲基和吡咯形成的環(huán)型結構雜環(huán)化合物，由于環(huán)內(nèi)雙鍵、單鍵交替排列形成了共軛體系，根據(jù)德拜休克爾公式計算滿足4n+2規(guī)則，因此卟啉化合物屬于芳香族化合物[17]。圖2(b)是卟啉的衍生物，在亞甲基的位置上可以增加取代基，在4個亞甲基位置上的取代基可以相同，也可以不同。圖2(c)為金屬卟啉結構式，這類物質(zhì)具有部分金屬的性質(zhì)[18]。

卟啉化合物結構（見圖2）中，3個化合物有著共同的中心結構，此為卟啉的核心結構——卟吩（見圖2(a)），由亞甲基和吡咯形成的環(huán)型結構雜環(huán)化合物，由于環(huán)內(nèi)雙鍵、單鍵交替排列形成了共軛體系，根據(jù)德拜休克爾公式計算滿足4n+2規(guī)則，因此卟啉化合物屬于芳香族化合物[17]。圖2(b)是卟啉的衍生物，在亞甲基的位置上可以增加取代基，在4個亞甲基位置上的取代基可以相同，也可以不同。圖2(c)為金屬卟啉結構式，這類物質(zhì)具有部分金屬的性質(zhì)[18]。卟啉化合物的命名有兩種方式，即IUPAC法和Fischer法，如圖3所示。兩者命名最大的不同是對亞甲基碳的命名不同，一個是用數(shù)字代替，一個是以希臘字母代替[19]。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]基于卟啉衍生物的納米金屬—有機框架在生物醫(yī)學中的應用研究[D]. 周樂樂.山東師范大學 2018
[2]菲并咪唑類卟啉的合成及性能[D]. 鄒麗.中北大學 2017
[3]陽離子卟啉光敏劑的光動力抗菌活性及作用機制研究[D]. 紀�，�.北京協(xié)和醫(yī)學院 2016
[4]金納米棒—卟啉的制備及在腫瘤光熱技術中的應用[D]. 李蘇含.哈爾濱工業(yè)大學 2015
[5]光敏化產(chǎn)生單線態(tài)氧轉(zhuǎn)化水中磺胺類抗生素[D]. 周菲.大連理工大學 2015
[6]新型卟啉聚合物的合成與光電性能研究[D]. 徐紹雄.湘潭大學 2014
[7]卟啉—金納米粒子組裝與電化學傳感[D]. 李潔.南京大學 2012



本文編號：3140413