發(fā)布時(shí)間：2021-04-15 04:14

　　背景:套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）是一種具有獨(dú)特生物學(xué)行為的B細(xì)胞淋巴瘤,兼有侵襲性及惰性淋巴瘤的特點(diǎn),其病變進(jìn)展快,治療效果差,是目前臨床關(guān)注的熱點(diǎn),經(jīng)典MCL病理形態(tài)表現(xiàn)為小至中等大淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),CD5+、CyclinD1+是其特征性免疫標(biāo)記。小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（small lymphocytic lymphoma,SLL）是一種惰性B細(xì)胞淋巴瘤,形態(tài)上與MCL比較相似,但其特征性免疫標(biāo)記是CD5+、CD23+,以往通過(guò)病理形態(tài)及特征性免疫標(biāo)記可以將MCL與SLL進(jìn)行鑒別,但是近年來(lái)少數(shù)研究發(fā)現(xiàn)CD23也可在MCL中表達(dá),給鑒別帶來(lái)了困惑,其次近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)SOX11在MCL中表達(dá),對(duì)于MCL尤其對(duì)于CyclinD1陰性的MCL具有一定的診斷價(jià)值,但是關(guān)于SOX11在MCL中的表達(dá)及預(yù)后關(guān)系文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)論不一,基于此,本課題研究CD23及SOX11在MCL中的表達(dá)及臨床意義,這對(duì)于MCL的鑒別診斷具有重要價(jià)值。目的:本課題研究CD23及SOX11在MCL中的表達(dá)及臨床意義,試圖為MCL及SLL兩者鑒別診斷提供更多依據(jù);進(jìn)一步探討其與MCL臨床特征及預(yù)... 

【文章來(lái)源】：西安醫(yī)學(xué)院陜西省

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CD23在MCL及其它淋巴瘤的免疫組化染色表達(dá)（IHC）；A：CD23在MCL中陽(yáng)性表達(dá)，伴FDC網(wǎng)增生、紊亂（×100）；B、C：CD23在MCL中陽(yáng)性表達(dá)，伴FDC網(wǎng)萎縮、殘存（×200、×400）；D：CD23在MCL中散在細(xì)胞陽(yáng)性表達(dá)（×200）；E：CD23在DLBCL中陽(yáng)性表達(dá)；F：CD23在SLL中陽(yáng)性表達(dá)（×100）

西安醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文2930例DLBCL中CD23染色均未見FDC網(wǎng)，偶有少許殘存；2例Burkitt淋巴瘤、5例B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤及7例SLL中均未見FDC網(wǎng)；18例反應(yīng)性增生淋巴結(jié)均見規(guī)則的FDC網(wǎng)。圖2MCL中CD23標(biāo)記的FDC情況（IHC）；A：MCL中FDC網(wǎng)殘存、萎縮（×100）；B：MCL中FDC網(wǎng)增多、紊亂、變形（×100）；C：MCL中未見FDC網(wǎng)（×200）經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，CD23在MCL組和DLBCL組（p=0.006）、MCL組和SLL組（p=0.005）、MCL組和反應(yīng)性增生淋巴結(jié)組（p=0.012）中的表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05），但CD23在MCL組和B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤組、MCL組和Burkitt

西安醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文31圖3A、B：MCL中SOX11強(qiáng)表達(dá)（×100、×400）；C：B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤中SOX11陽(yáng)性（×200）經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析SOX11在MCL組和DLBCL組（p=0.000）、MCL組和B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤組（p=0.003）、MCL組和Burkitt淋巴瘤組（p=0.021）、MCL組和SLL

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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