肥大細胞分泌外泌體C-KIT促進結直腸癌生長與轉移的機制研究
發(fā)布時間:2021-04-13 04:11
目的結直腸癌(Colorectal cancer,CRC)是最常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤類型之一。最新癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,CRC占總體癌癥發(fā)病率和死亡率的10%左右,且呈逐年上升趨勢。CRC預后差主要是由于其遠處轉移,其中肝轉移是CRC患者死亡的最主要原因。因此,對CRC生長與轉移規(guī)律的研究仍然十分迫切。肥大細胞作為最早的CRC浸潤細胞之一,其細胞內含有大量的囊泡狀結構,研究表明這些囊泡結構屬于多囊泡體,且這些多囊泡體與細胞膜融合后會釋放出外泌體。已有研究發(fā)現(xiàn),外泌體在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉移中發(fā)揮著重要作用。C-KIT作為肥大細胞標志性蛋白,參與細胞內信號傳導,具有調節(jié)細胞增殖、生長、轉移等作用。我們研究發(fā)現(xiàn)C-KIT陽性肥大細胞在CRC組織中大量富集,其次,在肥大細胞分泌的外泌體中檢測到大量C-KIT蛋白的表達。因此,本研究是為了探索肥大細胞分泌的外泌體是否參與調節(jié)CRC的生長與轉移,其外泌體中C-KIT蛋白對CRC細胞增殖、遷移和侵襲的影響。方法本研究首先在臨床上收集CRC及癌旁正常組織標本36例,通過甲苯胺藍染色、免疫組織化學和Western blot實驗,檢測肥大細胞和C-KI...
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學安徽省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
1通過甲苯胺藍染色驗證肥大細胞在CRC組織及癌旁正常組織中的浸潤情況
安徽醫(yī)科大學碩士學位論文30圖3.1.2通過免疫組化驗證C-KIT在CRC組織及癌旁正常組織中的表達。圖3.1.3通過Westernblot驗證C-KIT在CRC組織及癌旁正常組織中的表達。3.2C-KIT在結直腸癌中的表達水平與預后顯著相關通過對臨床收集的36例CRC組織的臨床病理參數(shù)的統(tǒng)計分析,我們可以發(fā)現(xiàn)C-KIT的表達與CRC腫瘤大小和淋巴結轉移顯著相關(P<0.05),而與其他臨床病理參數(shù)無關,如性別、年齡、腫瘤位置和腫瘤分期等(P>0.05)。通過GraphPadPrism繪制Kaplan-Meier生存曲線分析顯示,CRC組織中C-KIT高表達患者較低表達患者總體生存期明顯縮短,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
安徽醫(yī)科大學碩士學位論文30圖3.1.2通過免疫組化驗證C-KIT在CRC組織及癌旁正常組織中的表達。圖3.1.3通過Westernblot驗證C-KIT在CRC組織及癌旁正常組織中的表達。3.2C-KIT在結直腸癌中的表達水平與預后顯著相關通過對臨床收集的36例CRC組織的臨床病理參數(shù)的統(tǒng)計分析,我們可以發(fā)現(xiàn)C-KIT的表達與CRC腫瘤大小和淋巴結轉移顯著相關(P<0.05),而與其他臨床病理參數(shù)無關,如性別、年齡、腫瘤位置和腫瘤分期等(P>0.05)。通過GraphPadPrism繪制Kaplan-Meier生存曲線分析顯示,CRC組織中C-KIT高表達患者較低表達患者總體生存期明顯縮短,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
本文編號:3134590
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學安徽省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
1通過甲苯胺藍染色驗證肥大細胞在CRC組織及癌旁正常組織中的浸潤情況
安徽醫(yī)科大學碩士學位論文30圖3.1.2通過免疫組化驗證C-KIT在CRC組織及癌旁正常組織中的表達。圖3.1.3通過Westernblot驗證C-KIT在CRC組織及癌旁正常組織中的表達。3.2C-KIT在結直腸癌中的表達水平與預后顯著相關通過對臨床收集的36例CRC組織的臨床病理參數(shù)的統(tǒng)計分析,我們可以發(fā)現(xiàn)C-KIT的表達與CRC腫瘤大小和淋巴結轉移顯著相關(P<0.05),而與其他臨床病理參數(shù)無關,如性別、年齡、腫瘤位置和腫瘤分期等(P>0.05)。通過GraphPadPrism繪制Kaplan-Meier生存曲線分析顯示,CRC組織中C-KIT高表達患者較低表達患者總體生存期明顯縮短,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
安徽醫(yī)科大學碩士學位論文30圖3.1.2通過免疫組化驗證C-KIT在CRC組織及癌旁正常組織中的表達。圖3.1.3通過Westernblot驗證C-KIT在CRC組織及癌旁正常組織中的表達。3.2C-KIT在結直腸癌中的表達水平與預后顯著相關通過對臨床收集的36例CRC組織的臨床病理參數(shù)的統(tǒng)計分析,我們可以發(fā)現(xiàn)C-KIT的表達與CRC腫瘤大小和淋巴結轉移顯著相關(P<0.05),而與其他臨床病理參數(shù)無關,如性別、年齡、腫瘤位置和腫瘤分期等(P>0.05)。通過GraphPadPrism繪制Kaplan-Meier生存曲線分析顯示,CRC組織中C-KIT高表達患者較低表達患者總體生存期明顯縮短,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
本文編號:3134590
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