Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌（簡(jiǎn)稱Xp11.2易位性腎癌）是2004年WHO新分類的一種腎癌亞型,它是以TFE3基因斷裂,并與ASPL、PRCC、 CLTC、PSF、NonO等相關(guān)基因發(fā)生平衡易位,形成TFE3融合基因?yàn)樘卣�。其主要好發(fā)于青少年,約占兒童腎癌的1/3,45歲以下腎癌的15%,占成年腎癌患者的1%左右。該腎癌預(yù)后總體較差,對(duì)于常規(guī)的放化療均不敏感,手術(shù)治療是主要方式,但多數(shù)患者易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,靶向治療部分有效。Xp11.2易位性腎癌的準(zhǔn)確診斷對(duì)判斷患者的預(yù)后以及術(shù)后的輔助治療至關(guān)重要。但是,目前Xp11.2易位性腎癌的診斷主要是停留在組織學(xué)水平和免疫組化水平,相關(guān)研究提示這些方法存在誤診和漏診的可能。在Xp11.2易位性腎癌所有融合基因類型中,ASPL-TFE3腎癌是發(fā)病率最高的一種,也是預(yù)后最差的一種,目前仍沒有適合于臨床的方法診斷該腎癌。因此進(jìn)一步準(zhǔn)確診斷Xp11.2易位性腎癌和ASPL-TFE3腎癌,值得進(jìn)一步的研究與探索。為此,我們?cè)O(shè)計(jì)了TFE3分離探針用于診斷Xp11.2易位性腎癌以及ASPL-TFE3雙融合探針用于診斷ASPL-TFE3腎癌。目... 

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【部分圖文】：

圖２－１：?ＴＦＥ３分離探針設(shè)計(jì)模式圖??

ＲＰｌｌ－?ＲＰｌｌ－?ＲＰｌｌ－??６３?化?１０?日化１６?４７５Ｆ１２??國(guó)２－２；?ＡＳＰＬ＾Ｅ３雙融合探針中ＡＳＰＬ段設(shè)計(jì)模式圖??表２－３?ＡＳＰＬＴＦＥ３雙諫合探針ＴＦＥ３基因處ＢＡＣ克隆的基本信息??克隆名稱?定位?片段大小??ＣＴＤ－２５１６Ｄ６?ｃｈｒＸ：４８２６％３?６－４８４８４４０３?２１８Ｋｂ??ＣＴＤ－２５２２Ｍ１３?ｃｈｒＸ：４８４２０４２５－４％０２８４７?１８２Ｋｂ??ＲＰ１１－４１６Ｂ１４?ｃｈｒＸ：４８５８０８７２－４８７６３Ｉ９８?１８２Ｋｂ??ＣＴＤ－２３１１Ｎ１２?ＸＰｌ?１：４８７１３２８９－４８９２３４０１?２１０Ｋｂ??ＣＴＤ－２３１２Ｃ１?ｃｈｒＸ：４８９５９５１３－４９１７０３６７?２１０Ｋｂ??ＣＴＤ－２２４８Ｃ２１?ｃｈｒＸ：４９１５４７５６－４？＞２４２９９１?８８Ｋｂ??ＲＰＨ－９?巧?Ｈ１７?ｃｈｒＸ：４?犯９３０２５－４９４４０１１９?１４７Ｋｂ??

３．２對(duì)所選ＢＡＣ克隆進(jìn)行生物信息學(xué)分析??（１）通過(guò)Ｅｎｓｅｍｂｌｅ數(shù)據(jù)庫(kù)了解所選克隆在染色體中的位置，Ｗ及周圍基因??情況。??口）通過(guò)ｈｔｔｐ：／／ｐｒｏｊｅｃｔｓ．ｔｃａｇ．ｃａ／ｅｆｉ油網(wǎng)站對(duì)所選的ＢＡＣ克隆的恃異性分析進(jìn)??行生物學(xué)信息學(xué)分析，明確其所選克隆的特異性。確定ＢＡＣ克隆，從ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ??公司訂購(gòu)該克隆。??ｅＦＩＳＨ?Ｒｅｓｕｌｔ??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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