發(fā)布時間：2021-04-12 09:34

　　目的:肺癌仍是目前發(fā)生率和死亡率較高的腫瘤。2018年據(jù)WHO報道肺癌死亡率為18.4/10萬。云南宣威為肺癌高發(fā)區(qū),2005年死亡率為83.16/10萬,顯著高于世界肺癌發(fā)生水平。盡管近年來肺癌治療相關(guān)研究取得了明顯進展,但還是難以從根本上解決宣威肺癌高發(fā)的問題,因此探尋肺癌高發(fā)原因?qū)π伟┓乐尉哂兄卮笠饬x。近年來,免疫因素對于癌癥發(fā)生發(fā)展的作用已經(jīng)被越來越多學者認同,其中慢性炎癥是肺癌發(fā)生發(fā)展公認的重要因素。中性粒細胞和巨噬細胞作為腫瘤微環(huán)境中最基本的炎性細胞,受腫瘤細胞的調(diào)控,可以表現(xiàn)出多樣的作用。宣威煙煤中高含量納米二氧化硅與肺癌高發(fā)明顯相關(guān)但其致癌作用及機制未明。前期研究發(fā)現(xiàn)納米二氧化硅可以引起大鼠發(fā)生慢性肺部炎癥。因此,本文的目的在于探討宣威肺癌演進過程中,納米二氧化硅如何影響中性粒細胞和巨噬細胞而促進慢性炎癥發(fā)生,繼而對肺癌發(fā)生發(fā)展產(chǎn)生影響,為進一步研究腫瘤的生物學行為提供了一定的基礎(chǔ)研究。方法:1、進行SD大鼠肺直接毒物灌注實驗,并于灌注后定期犧牲大鼠進行肺部病理切片,觀察成瘤情情況和肺部炎癥情況。2、收集宣威肺癌組織與非宣威肺癌組織,分別進行CD68免疫組化染色與H... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２】實驗組一（苯并芘）氣管灌注大鼠后急性炎癥期（灌注后４周）和慢性期（灌注后１６周）病理??組織學檢查

構(gòu)成主要為組織細胞與中性粒細胞，呈慢性炎癥樣改變。非宣威地區(qū)肺癌組內(nèi)組??織呈散在灶性炎癥細胞浸潤，浸潤細胞構(gòu)成主要為將細胞與中性粒細胞，呈慢性??炎癥樣改變。ＣＤ６８染色計數(shù)，宣威地區(qū)肺癌組與非宣威地區(qū)肺癌組都為陽性（?＋?），??宣威地區(qū)肺癌組平均計數(shù)值較高，為３４．７個／高倍視野，非選為宣威地區(qū)肺癌組??平均陽性細胞計數(shù)為２０個／高倍視野，差異有統(tǒng)計學意義（ｐ＜０．０５），兩組陽性??細胞計數(shù)中位數(shù)無明顯統(tǒng)計學差異。??結(jié)果表明，兩種肺癌組織都表現(xiàn)出明顯的慢性炎癥傾向。ＣＤ６８陽性巨噬細??胞在宣威肺癌組織中呈彌漫浸潤陽性，在非宣威肺癌組織中呈散在浸潤陽性。??■ｎ??ａｂｅｄ??圖３?Ｖｉ：威肺癌組織病理切片ＨＥ染色與ＣＤ６８染色??ａ－＿ｂ為ＨＥ染色染色，圖ａ為低倍鏡，圖ｂ為高倍鏡：ｃ￣ｄ為ＣＤ６８染色，ｃ為低倍鏡，圖ｄ為高倍鏡。（高??倍鏡倍數(shù)為丨００Ｘ－２００Ｘ，低倍鏡為４０Ｘ?）??ａｂｅｄ??圖４非ｆｔ威肺癌病理切片ＨＥ染色與ＣＤ６８染色??圖ａ、ｂ為ＨＥ染色染色，圖ａ為低倍鏡，閣ｂ為高倍鏡：圖ｃ、ｄ；／、ｊＣＤ６８染色，圖ｃ為低倍鏡，圖ｄ??為高倍鏡。（高倍鏡倍數(shù)為丨００Ｘ－２Ｏ０Ｘ，低倍鏡為４０Ｘ）??３．中性粒細胞凋亡實驗??３．?１中性粒細胞分離培養(yǎng)??分離的粒細胞經(jīng)瑞氏染色后，鏡下ｉｌ？數(shù)丨００個細胞，中性粒細胞純度為９４．６°／。??±２．５２％（表４），結(jié)果表明丨丨ａｓｌｅｔｔ法收集中性粒細胞純度較高，丨Ｌ細胞無明顯變??形、破損（圖５）。??１９??

構(gòu)成主要為組織細胞與中性粒細胞，呈慢性炎癥樣改變。非宣威地區(qū)肺癌組內(nèi)組??織呈散在灶性炎癥細胞浸潤，浸潤細胞構(gòu)成主要為將細胞與中性粒細胞，呈慢性??炎癥樣改變。ＣＤ６８染色計數(shù)，宣威地區(qū)肺癌組與非宣威地區(qū)肺癌組都為陽性（?＋?），??宣威地區(qū)肺癌組平均計數(shù)值較高，為３４．７個／高倍視野，非選為宣威地區(qū)肺癌組??平均陽性細胞計數(shù)為２０個／高倍視野，差異有統(tǒng)計學意義（ｐ＜０．０５），兩組陽性??細胞計數(shù)中位數(shù)無明顯統(tǒng)計學差異。??結(jié)果表明，兩種肺癌組織都表現(xiàn)出明顯的慢性炎癥傾向。ＣＤ６８陽性巨噬細??胞在宣威肺癌組織中呈彌漫浸潤陽性，在非宣威肺癌組織中呈散在浸潤陽性。??■ｎ??ａｂｅｄ??圖３?Ｖｉ：威肺癌組織病理切片ＨＥ染色與ＣＤ６８染色??ａ－＿ｂ為ＨＥ染色染色，圖ａ為低倍鏡，圖ｂ為高倍鏡：ｃ￣ｄ為ＣＤ６８染色，ｃ為低倍鏡，圖ｄ為高倍鏡。（高??倍鏡倍數(shù)為丨００Ｘ－２００Ｘ，低倍鏡為４０Ｘ?）??ａｂｅｄ??圖４非ｆｔ威肺癌病理切片ＨＥ染色與ＣＤ６８染色??圖ａ、ｂ為ＨＥ染色染色，圖ａ為低倍鏡，閣ｂ為高倍鏡：圖ｃ、ｄ；／、ｊＣＤ６８染色，圖ｃ為低倍鏡，圖ｄ??為高倍鏡。（高倍鏡倍數(shù)為丨００Ｘ－２Ｏ０Ｘ，低倍鏡為４０Ｘ）??３．中性粒細胞凋亡實驗??３．?１中性粒細胞分離培養(yǎng)??分離的粒細胞經(jīng)瑞氏染色后，鏡下ｉｌ？數(shù)丨００個細胞，中性粒細胞純度為９４．６°／。??±２．５２％（表４），結(jié)果表明丨丨ａｓｌｅｔｔ法收集中性粒細胞純度較高，丨Ｌ細胞無明顯變??形、破損（圖５）。??１９??

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]胃癌來源Exosomes活化的巨噬細胞在胃癌發(fā)展中的作用及機制[D]. 吳莉珺.江蘇大學 2016
[2]非小細胞肺癌中巨噬細胞集落刺激因子表達及CD163+巨噬細胞浸潤與預后的關(guān)系[D]. 陳源.廣西醫(yī)科大學 2011
[3]肺癌組織中巨噬細胞浸潤與肺癌預后關(guān)系的研究[D]. 余南彬.四川大學 2007



本文編號：3133073