目的:肺癌仍是目前發(fā)生率和死亡率較高的腫瘤。2018年據(jù)WHO報(bào)道肺癌死亡率為18.4/10萬。云南宣威為肺癌高發(fā)區(qū),2005年死亡率為83.16/10萬,顯著高于世界肺癌發(fā)生水平。盡管近年來肺癌治療相關(guān)研究取得了明顯進(jìn)展,但還是難以從根本上解決宣威肺癌高發(fā)的問題,因此探尋肺癌高發(fā)原因?qū)π伟┓乐尉哂兄卮笠饬x。近年來,免疫因素對(duì)于癌癥發(fā)生發(fā)展的作用已經(jīng)被越來越多學(xué)者認(rèn)同,其中慢性炎癥是肺癌發(fā)生發(fā)展公認(rèn)的重要因素。中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞作為腫瘤微環(huán)境中最基本的炎性細(xì)胞,受腫瘤細(xì)胞的調(diào)控,可以表現(xiàn)出多樣的作用。宣威煙煤中高含量納米二氧化硅與肺癌高發(fā)明顯相關(guān)但其致癌作用及機(jī)制未明。前期研究發(fā)現(xiàn)納米二氧化硅可以引起大鼠發(fā)生慢性肺部炎癥。因此,本文的目的在于探討宣威肺癌演進(jìn)過程中,納米二氧化硅如何影響中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞而促進(jìn)慢性炎癥發(fā)生,繼而對(duì)肺癌發(fā)生發(fā)展產(chǎn)生影響,為進(jìn)一步研究腫瘤的生物學(xué)行為提供了一定的基礎(chǔ)研究。方法:1、進(jìn)行SD大鼠肺直接毒物灌注實(shí)驗(yàn),并于灌注后定期犧牲大鼠進(jìn)行肺部病理切片,觀察成瘤情情況和肺部炎癥情況。2、收集宣威肺癌組織與非宣威肺癌組織,分別進(jìn)行CD68免疫組化染色與H... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２】實(shí)驗(yàn)組一（苯并芘）氣管灌注大鼠后急性炎癥期（灌注后４周）和慢性期（灌注后１６周）病理??組織學(xué)檢查

構(gòu)成主要為組織細(xì)胞與中性粒細(xì)胞，呈慢性炎癥樣改變。非宣威地區(qū)肺癌組內(nèi)組??織呈散在灶性炎癥細(xì)胞浸潤，浸潤細(xì)胞構(gòu)成主要為將細(xì)胞與中性粒細(xì)胞，呈慢性??炎癥樣改變。ＣＤ６８染色計(jì)數(shù)，宣威地區(qū)肺癌組與非宣威地區(qū)肺癌組都為陽性（?＋?），??宣威地區(qū)肺癌組平均計(jì)數(shù)值較高，為３４．７個(gè)／高倍視野，非選為宣威地區(qū)肺癌組??平均陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)為２０個(gè)／高倍視野，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ｐ＜０．０５），兩組陽性??細(xì)胞計(jì)數(shù)中位數(shù)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。??結(jié)果表明，兩種肺癌組織都表現(xiàn)出明顯的慢性炎癥傾向。ＣＤ６８陽性巨噬細(xì)??胞在宣威肺癌組織中呈彌漫浸潤陽性，在非宣威肺癌組織中呈散在浸潤陽性。??■ｎ??ａｂｅｄ??圖３?Ｖｉ：威肺癌組織病理切片ＨＥ染色與ＣＤ６８染色??ａ－＿ｂ為ＨＥ染色染色，圖ａ為低倍鏡，圖ｂ為高倍鏡：ｃ￣ｄ為ＣＤ６８染色，ｃ為低倍鏡，圖ｄ為高倍鏡。（高??倍鏡倍數(shù)為丨００Ｘ－２００Ｘ，低倍鏡為４０Ｘ?）??ａｂｅｄ??圖４非ｆｔ威肺癌病理切片ＨＥ染色與ＣＤ６８染色??圖ａ、ｂ為ＨＥ染色染色，圖ａ為低倍鏡，閣ｂ為高倍鏡：圖ｃ、ｄ；／、ｊＣＤ６８染色，圖ｃ為低倍鏡，圖ｄ??為高倍鏡。（高倍鏡倍數(shù)為丨００Ｘ－２Ｏ０Ｘ，低倍鏡為４０Ｘ）??３．中性粒細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)??３．?１中性粒細(xì)胞分離培養(yǎng)??分離的粒細(xì)胞經(jīng)瑞氏染色后，鏡下ｉｌ？數(shù)丨００個(gè)細(xì)胞，中性粒細(xì)胞純度為９４．６°／。??±２．５２％（表４），結(jié)果表明丨丨ａｓｌｅｔｔ法收集中性粒細(xì)胞純度較高，丨Ｌ細(xì)胞無明顯變??形、破損（圖５）。??１９??

構(gòu)成主要為組織細(xì)胞與中性粒細(xì)胞，呈慢性炎癥樣改變。非宣威地區(qū)肺癌組內(nèi)組??織呈散在灶性炎癥細(xì)胞浸潤，浸潤細(xì)胞構(gòu)成主要為將細(xì)胞與中性粒細(xì)胞，呈慢性??炎癥樣改變。ＣＤ６８染色計(jì)數(shù)，宣威地區(qū)肺癌組與非宣威地區(qū)肺癌組都為陽性（?＋?），??宣威地區(qū)肺癌組平均計(jì)數(shù)值較高，為３４．７個(gè)／高倍視野，非選為宣威地區(qū)肺癌組??平均陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)為２０個(gè)／高倍視野，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ｐ＜０．０５），兩組陽性??細(xì)胞計(jì)數(shù)中位數(shù)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。??結(jié)果表明，兩種肺癌組織都表現(xiàn)出明顯的慢性炎癥傾向。ＣＤ６８陽性巨噬細(xì)??胞在宣威肺癌組織中呈彌漫浸潤陽性，在非宣威肺癌組織中呈散在浸潤陽性。??■ｎ??ａｂｅｄ??圖３?Ｖｉ：威肺癌組織病理切片ＨＥ染色與ＣＤ６８染色??ａ－＿ｂ為ＨＥ染色染色，圖ａ為低倍鏡，圖ｂ為高倍鏡：ｃ￣ｄ為ＣＤ６８染色，ｃ為低倍鏡，圖ｄ為高倍鏡。（高??倍鏡倍數(shù)為丨００Ｘ－２００Ｘ，低倍鏡為４０Ｘ?）??ａｂｅｄ??圖４非ｆｔ威肺癌病理切片ＨＥ染色與ＣＤ６８染色??圖ａ、ｂ為ＨＥ染色染色，圖ａ為低倍鏡，閣ｂ為高倍鏡：圖ｃ、ｄ；／、ｊＣＤ６８染色，圖ｃ為低倍鏡，圖ｄ??為高倍鏡。（高倍鏡倍數(shù)為丨００Ｘ－２Ｏ０Ｘ，低倍鏡為４０Ｘ）??３．中性粒細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)??３．?１中性粒細(xì)胞分離培養(yǎng)??分離的粒細(xì)胞經(jīng)瑞氏染色后，鏡下ｉｌ？數(shù)丨００個(gè)細(xì)胞，中性粒細(xì)胞純度為９４．６°／。??±２．５２％（表４），結(jié)果表明丨丨ａｓｌｅｔｔ法收集中性粒細(xì)胞純度較高，丨Ｌ細(xì)胞無明顯變??形、破損（圖５）。??１９??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3133073