發(fā)布時間：2021-04-01 18:45

　　背景和目的:CD44v6,作為腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記分子參與了人類多種腫瘤的發(fā)生、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移。然而,在胃癌中有關(guān)CD44v6的研究較少,并且存在爭議。因此,我們研究并分析了臨床標(biāo)本中CD44v6的表達(dá)及其臨床意義,并且進(jìn)一步探索CD44v6參與胃癌的分子機(jī)制。方法:免疫組織化學(xué)的方法分別檢測22例正常胃黏膜組織,41例癌前病變胃黏膜組織（低級別和高級別上皮內(nèi)瘤變）,23例胃早癌組織,80例進(jìn)展期胃癌組織中CD44v6、p-STAT3的表達(dá)情況,分析CD44v6、p-STAT3的表達(dá)和患者臨床病理因素、術(shù)后生存時間之間的關(guān)系;采用WesternBlot方法檢測新鮮胃癌組織及癌旁組織中CD44v6、p-STAT3表達(dá)水平。接下來,分別采用Western Blot、熒光定量PCR的方法檢測正常胃細(xì)胞GES-1及胃癌細(xì)胞株MKN-45、N87、AGS、HGC-27中CD44v6的蛋白和mRNA的表達(dá)水平。CCK-8實驗、集落形成實驗檢測細(xì)胞的增殖能力、Transwell chambers用于細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移實驗,研究CD44v6在胃癌細(xì)胞中的功能。最后,通過STAT3小干擾RNA,AG490,IL-6... 

【文章來源】：南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＣＤ４４ｖ６和Ｐ－ＳＴＡＴ３在胃癌發(fā)展不同階段標(biāo)本中的表達(dá)及定位??

南京大學(xué)碩壬學(xué)位論文???沒有比胃癌前病變增高，這或許是由于胃癌組織學(xué)類型不同所致。Ｐ－ＳＴＡＴ３??的表達(dá)表現(xiàn)出相似的趨勢，但是無統(tǒng)計學(xué)意義。（化００＋０，化５９＋０．８０５，化８７??±１．２５４，０．７４±?１．２０９）?（ｐ＜０．０５）。Ｐ－ＳＴＡＴ３?和?ＣＤ４４Ｖ６?蛋白表達(dá)的評分值見??３。??—?＊＊?？??＊

統(tǒng)計結(jié)果Ｘ２＝５．３９８，?ｐ＝０．０２７９，統(tǒng)計學(xué)有差異。Ｐ－ＳＴＡＴ３高表達(dá)的病人生存時??間為７８．５６３?±７．１８＂７（月），Ｐ－ＳＴＡＴ３低表達(dá)的病人生存時間為６９．７８６±?７．０１０（月），??統(tǒng)計結(jié)果Ｘ２＝０．７１７，?ｐ＝０．４７３２，統(tǒng)計學(xué)沒有差異。如圖４所示。綜上所述，ＣＤ４４Ｖ６??低表達(dá)的胃癌患者要比ＣＤ４４ｖ６高表達(dá)的患者預(yù)后好。Ｐ－ＳＴＡＴ３表達(dá)高低與胃癌??患者的預(yù)后無關(guān)。??４６??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Expression of heparanase gene,CD44v6,MMP-7 and nm23 protein and their relationship with the invasion and metastasis of gastric carcinomas[J]. Jun-Qiang Chen Wen-Hua Zhan Yu-Long He Jun-Sheng Peng Jian-Ping Wang Shi-Rong Cai Jin-Ping Ma Department of Gastrointestinal Surgery,The First Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510080,Guangdong Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2004(06)



本文編號：3113808