NDRG2在舌鱗狀細(xì)胞癌的差異表達(dá)及意義
發(fā)布時(shí)間:2021-03-23 11:14
研究背景及意義:口腔頜面部惡性腫瘤是全身較為常見的惡性腫瘤,在全身惡性腫瘤中的發(fā)病率位居世界第6位。其中最常見的惡性腫瘤類型為口腔鱗狀細(xì)胞癌,約占90%,最好發(fā)的部位為舌,舌鱗狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma of tongue)是口腔鱗狀細(xì)胞癌中最為常見的惡性腫瘤。舌鱗狀細(xì)胞癌具有發(fā)病率高、早期癥狀不明顯、易被患者忽視,預(yù)后不良、易復(fù)發(fā)、惡性程度較高,生長(zhǎng)快,浸潤(rùn)性較強(qiáng)、易轉(zhuǎn)移及5年生存率低等特點(diǎn);颊叱3ee(cuò)過最佳的治療時(shí)期,當(dāng)首次就診時(shí)已到腫瘤的中晚期,給患者的生命健康造成極大的傷害。目前舌鱗狀細(xì)胞癌發(fā)生的分子生物學(xué)機(jī)制尚不明確,臨床上缺乏有效的早期診斷指標(biāo)及早期有效的治療方案。因此探索舌鱗狀細(xì)胞癌發(fā)病的分子作用機(jī)制及特異的腫瘤標(biāo)記分子,提供其特異性診斷標(biāo)記物和靶向藥物治療的分子靶點(diǎn),對(duì)舌鱗狀細(xì)胞癌的防治及預(yù)后具有重要意義。NDRG2(N-Myc Downstream Regulated Gene 2)是N-myc下游調(diào)控基因家族的成員,是1999年鄧春燕等在尋找腦內(nèi)PH結(jié)構(gòu)域相關(guān)新基因時(shí),在神經(jīng)膠質(zhì)瘤與正常腦組織在中利用PCR的消減雜交技術(shù)克隆得到的一個(gè)含...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
NDRG2 在正常組織中的表達(dá)(×40) 圖
NDRG2在中分化組織中的表達(dá)(×100)
21圖1NDRG2在正常組織中的表達(dá)(×40)圖2NDRG2在高分化TSCC組織中的表達(dá)(×100)圖3NDRG2在中分化組織中的表達(dá)(×100)圖4NDRG2在低分化組織中的表達(dá)(×100)表2不同分化程度的TSCC患者癌組織中NDRG2表達(dá)情況4.4NDRG2在不同年齡及性別TSCC組織中的表達(dá)分布在60例TSCC患者中,60歲以上的有32例,人群NDRG2陽性表達(dá)率達(dá)到了37.5(12/32),60歲以下有28例,NDRG2陽性表達(dá)率為39.3%(11/28),其在不同年齡的TSCC中的表達(dá)p=0.887>0.05,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在60例TSCC患者中,女性14例中NDRG2陽性表達(dá)率為57.1%(8/14),男性46例中NDRG2陽性表達(dá)率為32.6%(15/46),其在不同性別中的表達(dá),p=0.123>0.05,因此NDRG2的陽性表達(dá)在性別中的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分化類型例數(shù)NDRG2陽性表達(dá)陽性表達(dá)率(%)P-+高27121555.60.009*中2014630.0低1311215.4
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]NDRG2對(duì)唾液腺腺樣囊性癌增殖、侵襲的影響[J]. 任華健,李家蘇,高紅梅,尹林. 中國(guó)口腔頜面外科雜志. 2019(02)
[2]胃癌細(xì)胞中NDRG2的表達(dá)及誘導(dǎo)分化研究[J]. 常曉靜,周歡娣,薛曉英,李彥格,張歌,楊玉,王立文. 腫瘤預(yù)防與治療. 2018(06)
[3]miR-181b靶向NDRG2對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901侵襲遷移能力的影響[J]. 高楠,溫博,桑力軒,吳嵐,姜敏. 解剖科學(xué)進(jìn)展. 2018(03)
[4]用比較基因組學(xué)方法分析人NDRG2的生物學(xué)功能[J]. 江寧,劉學(xué)武,劉文超,劉新平. 第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2009(18)
[5]丁酸鈉誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞分化過程中NDRG2的表達(dá)及意義[J]. 徐春盛,施海,張健,楊俠,初大可,劉新平,王為忠. 第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2009(01)
[6]口腔癌的綜合治療[J]. 溫玉明,華成舸,王昌美,李龍江. 中華口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2003(01)
[7]人腦內(nèi)一含有ACP樣結(jié)構(gòu)域新基因的發(fā)現(xiàn)[J]. 鄧艷春,藥立波,劉新平,聶曉燕,王吉村,張曉光,蘇成芝. 生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2001(01)
博士論文
[1]DNA損傷中NDRG2與P53的關(guān)系及NDRG2在P53信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的功能研究[D]. 劉娜.第四軍醫(yī)大學(xué) 2007
本文編號(hào):3095692
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
NDRG2 在正常組織中的表達(dá)(×40) 圖
NDRG2在中分化組織中的表達(dá)(×100)
21圖1NDRG2在正常組織中的表達(dá)(×40)圖2NDRG2在高分化TSCC組織中的表達(dá)(×100)圖3NDRG2在中分化組織中的表達(dá)(×100)圖4NDRG2在低分化組織中的表達(dá)(×100)表2不同分化程度的TSCC患者癌組織中NDRG2表達(dá)情況4.4NDRG2在不同年齡及性別TSCC組織中的表達(dá)分布在60例TSCC患者中,60歲以上的有32例,人群NDRG2陽性表達(dá)率達(dá)到了37.5(12/32),60歲以下有28例,NDRG2陽性表達(dá)率為39.3%(11/28),其在不同年齡的TSCC中的表達(dá)p=0.887>0.05,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在60例TSCC患者中,女性14例中NDRG2陽性表達(dá)率為57.1%(8/14),男性46例中NDRG2陽性表達(dá)率為32.6%(15/46),其在不同性別中的表達(dá),p=0.123>0.05,因此NDRG2的陽性表達(dá)在性別中的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分化類型例數(shù)NDRG2陽性表達(dá)陽性表達(dá)率(%)P-+高27121555.60.009*中2014630.0低1311215.4
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]NDRG2對(duì)唾液腺腺樣囊性癌增殖、侵襲的影響[J]. 任華健,李家蘇,高紅梅,尹林. 中國(guó)口腔頜面外科雜志. 2019(02)
[2]胃癌細(xì)胞中NDRG2的表達(dá)及誘導(dǎo)分化研究[J]. 常曉靜,周歡娣,薛曉英,李彥格,張歌,楊玉,王立文. 腫瘤預(yù)防與治療. 2018(06)
[3]miR-181b靶向NDRG2對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901侵襲遷移能力的影響[J]. 高楠,溫博,桑力軒,吳嵐,姜敏. 解剖科學(xué)進(jìn)展. 2018(03)
[4]用比較基因組學(xué)方法分析人NDRG2的生物學(xué)功能[J]. 江寧,劉學(xué)武,劉文超,劉新平. 第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2009(18)
[5]丁酸鈉誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞分化過程中NDRG2的表達(dá)及意義[J]. 徐春盛,施海,張健,楊俠,初大可,劉新平,王為忠. 第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2009(01)
[6]口腔癌的綜合治療[J]. 溫玉明,華成舸,王昌美,李龍江. 中華口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2003(01)
[7]人腦內(nèi)一含有ACP樣結(jié)構(gòu)域新基因的發(fā)現(xiàn)[J]. 鄧艷春,藥立波,劉新平,聶曉燕,王吉村,張曉光,蘇成芝. 生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2001(01)
博士論文
[1]DNA損傷中NDRG2與P53的關(guān)系及NDRG2在P53信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的功能研究[D]. 劉娜.第四軍醫(yī)大學(xué) 2007
本文編號(hào):3095692
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