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DADS下調(diào)calreticulin促進(jìn)C/EBPα表達(dá)誘導(dǎo)人白血病HL-60細(xì)胞分化

發(fā)布時(shí)間:2021-03-21 01:48
  背景:白血病嚴(yán)重危害人類健康,誘導(dǎo)分化治療白血病具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。二烯丙基二硫(diallyl dissulfide,DADS)是大蒜的一種脂溶性有效成分,是一種很有開發(fā)潛力的抗腫瘤藥物。我們前期工作結(jié)果顯示,小劑量DADS能體內(nèi)外誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞分化并能增加細(xì)胞內(nèi)活性氧(reactive oxygen species,ROS)的產(chǎn)生。我們采用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篩選出18個(gè)DADS誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞分化的差異蛋白,其中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+結(jié)合伴侶蛋白—鈣網(wǎng)織蛋白(calreticulin,CRT)表達(dá)明顯下調(diào)。文獻(xiàn)研究顯示,CRT對(duì)腫瘤細(xì)胞的分化具有重要的調(diào)控作用,C/EBPα是粒細(xì)胞分化的重要調(diào)節(jié)者,si RNA干擾技術(shù)抑制CRT表達(dá)可促進(jìn)C/EBPα的表達(dá)。目的:在前期工作的基礎(chǔ)上,研究DADS下調(diào)calreticulin促進(jìn)C/EBPα表達(dá)誘導(dǎo)人白血病HL-60細(xì)胞分化的作用機(jī)制。方法:收集臨床外周血標(biāo)本,流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,FCM)檢測(cè)CRT和C/EBPα在外周血白細(xì)胞中的表達(dá)情況,并研究?jī)烧叩南嚓P(guān)性;HE染色觀察DADS誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞... 

【文章來源】:南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】:95 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

DADS下調(diào)calreticulin促進(jìn)C/EBPα表達(dá)誘導(dǎo)人白血病HL-60細(xì)胞分化


臨床標(biāo)本骨髓瑞氏染色圖片×1000M1:急性髓細(xì)胞白血病未分化型;M2:原始粒細(xì)胞白血病部分分化型

流式細(xì)胞儀檢測(cè),對(duì)照組,比較項(xiàng)目


圖 2 流式細(xì)胞儀檢測(cè) CRT 和 C/EBPα 的表達(dá)表 3-1 治療前組與對(duì)照組 CRT 水平及 CEBPα 水平的比較項(xiàng)目 治療前組(n=19)對(duì)照組(n=20)t P

HL-60細(xì)胞,細(xì)胞,處理時(shí)間,細(xì)胞內(nèi)


3 1.25mg·L-1DADS 處理 HL-60 細(xì)胞 48h 后的形態(tài)學(xué)變化(Wright Giemsa 染色,× 40.2.2 RT-PCR 檢測(cè) HL-60 細(xì)胞內(nèi) CRT 和 C/EBPα mRNA 的表達(dá)RT-PCR 檢測(cè) HL-60 細(xì)胞中 CRT mRNA 的表達(dá),如圖 4 所示,和對(duì)照組,1.25 mg·L-1DADS 處理的 HL-60 細(xì)胞 12 h,24 h,48 h 后,隨著處理時(shí)間

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]DADS通過Chk1/Cdc25C/CyclinB1/CDK1通路誘導(dǎo)白血病HL-60細(xì)胞G2/M期阻滯[J]. 吉曉霞,曾穎,何潔,譚暉,易嵐,黃衛(wèi)國(guó),伍尤華,蘇琦.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2015(02)
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博士論文
[1]CDK2的泛素化降解誘導(dǎo)急性髓性白血病細(xì)胞分化的作用及機(jī)制研究[D]. 邵雪晶.浙江大學(xué) 2017
[2]白血病細(xì)胞COX-2、bFGF、TGFβ1及VEGF基因表達(dá)與白血病患者血清COX-2、bFGF、TGFβ1及VEGF測(cè)定及其意義[D]. 王曉軍.南方醫(yī)科大學(xué) 2016

碩士論文
[1]CRT高表達(dá)對(duì)二烯丙基二硫誘導(dǎo)人白血病HL-60細(xì)胞分化的影響[D]. 單健.南華大學(xué) 2014



本文編號(hào):3092079

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