GPR 35亦稱趨化因子受體8（CXC chemokine receptor 8,CXCR-8）,是最新發(fā)現(xiàn)的一個G蛋白偶聯(lián)受體,與其他G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)構(gòu)相同,其調(diào)控的分子信號通路與其他G蛋白家族成員相似,即受體被配體激活后,通過改變分子結(jié)構(gòu)與G蛋白結(jié)合并激活G蛋白,再通過一系列的反應(yīng)將信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至下游最終效應(yīng)位點。研究證明GPR 35在心血管疾病、腫瘤、炎癥、免疫和癌癥等重要疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。目前有關(guān)GPR 35在各類腫瘤中表達及作用機制的研究尚處于起步階段,但研究結(jié)果充分證實,GPR 35在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中扮演著重要的角色,相信隨著研究的逐步深入,必將帶給我們極大的驚喜。 

【文章來源】：湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,34(02)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 GPR 35內(nèi)源性配體
2 GPR 35發(fā)揮生物學(xué)功效的信號通路
3 GPR 35與不同腫瘤中的相關(guān)研究
    3.1 GPR 35與肺癌
    3.2 GPR 35與乳腺癌
    3.3 GPR35與結(jié)腸癌
    3.4 GPR 35與胃癌
4 展 望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于數(shù)據(jù)挖掘分析GPR35表達對肺腺癌預(yù)后的影響[J]. 葛麗艷,王琦,朱宏,邵雪君,計雪強.  醫(yī)學(xué)信息. 2018(23)
[2]G蛋白偶聯(lián)受體信號新調(diào)控機制[J]. 李子健.  中國病理生理雜志. 2015(10)
[3]G蛋白偶聯(lián)受體激酶活性調(diào)控與細胞炎性損傷[J]. 王應(yīng)燈,孫耕耘.  中國藥理學(xué)通報. 2003(08)
[4]G蛋白偶聯(lián)受體激活絲裂原活化蛋白激酶的機理[J]. 朱衛(wèi)忠,韓啟德.  生理科學(xué)進展. 1998(02)

碩士論文
[1]G蛋白偶聯(lián)受體35在炎性腸病中的功能和機制研究[D]. 卓林鋼.華東師范大學(xué) 2016
[2]5-硝基-2-3-苯丙胺苯甲酸（NPPB）對脂多糖誘導(dǎo)的小鼠巨噬細胞RAW264.7炎癥因子表達的作用及機制研究[D]. 朱瑋瑋.暨南大學(xué) 2015



本文編號：3091294