腫瘤作為威脅人類健康主要疾病之一,具有較高發(fā)病率和死亡率。在了解腫瘤發(fā)生機(jī)制基礎(chǔ)上進(jìn)行有效早期診斷,理想治療靶點(diǎn)和合理預(yù)后檢測的研究則十分重要。腫瘤的持續(xù)生長、侵襲和轉(zhuǎn)移依賴于癌細(xì)胞和/或間質(zhì)細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中交互作用。微環(huán)境中這些細(xì)胞分泌的細(xì)胞外基質(zhì)成分、活性因子、細(xì)胞外囊泡,不僅參與了炎癥反應(yīng)、血管淋巴生成、細(xì)胞增殖、細(xì)胞轉(zhuǎn)移侵襲、免疫抑制、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化等過程,也是腫瘤潛在標(biāo)記物和治療藥物靶點(diǎn)的豐富來源。肝細(xì)胞肝癌作為慢性炎癥、血管生成、微環(huán)境等相互作用的最終結(jié)果,探討微環(huán)境中分泌組分在肝癌發(fā)生中的作用,具有一定科學(xué)意義和臨床價(jià)值。肝臟特異性間質(zhì)細(xì)胞-肝星狀細(xì)胞,以及肝實(shí)質(zhì)腫瘤細(xì)胞在微環(huán)境中的作用,即這些細(xì)胞釋放的產(chǎn)物如分泌蛋白、外泌體等對腫瘤的影響,尚不完全清楚。本研究在利用蛋白質(zhì)組技術(shù)分析其分泌產(chǎn)物組成基礎(chǔ)上,探討分泌蛋白、外泌體對腫瘤細(xì)胞增殖、遷移的影響以及在腫瘤藥物抵抗中的作用,并表征影響后腫瘤細(xì)胞蛋白表達(dá)差異,通過生物信息學(xué)結(jié)合在線數(shù)據(jù)庫進(jìn)行注釋和分析,為揭示腫瘤微環(huán)境動(dòng)態(tài)組成以及在腫瘤發(fā)生中的分子機(jī)制,提供基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)和參考。本研究采用人肝癌細(xì)胞系Huh7,SMMC-... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：132 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

細(xì)胞內(nèi)信號網(wǎng)絡(luò)對腫瘤細(xì)胞活動(dòng)的調(diào)控[5]

腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞[5]

腫瘤與HSC雙向相互作用調(diào)控肝細(xì)胞活化及肝轉(zhuǎn)移生長[205]


本文編號：3078600