1背景與目的乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,越來越多的研究表明乳腺癌的發(fā)病率以及致死率在持續(xù)上升。乳腺癌的遠處轉移被證實是導致治療失敗的主要原因。尋找新的治療靶點對于乳腺癌的診斷和治療非常重要。Golgi phosphoprotein 3（GOLPH3）及其相互作用蛋白是腫瘤研究的一個熱點。GOLPH3又名GMx33或GPP34,是一個高度保守的高爾基體跨膜蛋白,也是再循環(huán)、糖基化、蛋白質在高爾基體與血漿基質交流的重要蛋白。在最近的研究中發(fā)現(xiàn),不只是在高爾基體的形態(tài)學以及轉運方面發(fā)揮作用,GOLPH3更是一個腫瘤基因,其表達通常促進腫瘤的行成和轉移。有文獻報腫瘤基因GOLPH3促進腫瘤轉移和增殖是通過激活Wnt通路、NF-kB通路、mTOR通路或上調MMP2和MMP9表達完成的。Qin Zhang在其研究中指出,在膀胱癌患者中,GOLPH3的高表達促進腫瘤增殖和轉移。其他學者在肺癌、直腸癌、前列腺癌和卵巢癌、肝癌和腎上皮癌的研究中也發(fā)現(xiàn)了這樣的現(xiàn)象。在最近的研究報道中,Zhaolei Zeng及其同事也發(fā)現(xiàn)在乳腺癌中發(fā)現(xiàn)GOLPH3高表達,并且促進乳腺癌的轉移和增殖。本研究將首先... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)

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【學位級別】：博士

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GOLPH3mRNA在組織中的表達Figure1-1ThemRNAexpressionofGOLPH3intissuesamples

圖 1-1 GOLPH3 mRNA 在組織中的表達Figure 1-1 The mRNA expression of GOLPH3 in tissue samples3.3 GOLPH3 蛋白在組織中的定性表達免疫組化實驗結果定性分析也得到了與RT-qPCR相似的結果：癌組GOLPH3表達遠高于癌旁組織和纖維腺瘤（圖1-2）。并且根據(jù)免疫組色的結果，GOLPH3的表達可以分為+，++和+++（圖1-3）。我們將認為是GOLPH3低表達，+++認為是高表達。除此之外，我們發(fā)現(xiàn)GO的表達隨著淋巴結轉移以及TNM分級的增加而增加（圖1-4和1-5）。

圖1-3 GOLPH3蛋白在組織中的表達強弱Figure 1-3 The protein expression level of GOLPH3 in tissue samples圖1-4 GOLPH3的表達隨著淋巴結轉移的增加而增加Figure 1-4 The expression of GOLPH3 increasing as lymph node level increasing


本文編號：3074940