目前肺癌是我國發(fā)病率最高的惡性腫瘤,同時也是現(xiàn)今國內各種癌癥死因之首,隨著目前國內人口老齡化進程的加快及環(huán)境污染等影響,可以預計,未來肺癌的發(fā)病率仍將呈逐年上升的趨勢。根據(jù)相關統(tǒng)計,肺惡性腫瘤患者在初診時已發(fā)生遠處轉移的患者占到了 57%,因此對晚期肺惡性腫瘤患者的治療目前仍是治療肺惡性腫瘤的體系中的非常重要的組成部分,同時這也是這些年來進展最多的領域。盡管近年來對于晚期肺惡性腫瘤的治療取得了許多進展,但中晚期肺惡性腫瘤患者的預后不良,中晚期肺惡性腫瘤患者5年生存率低于20.0%,而非小細胞肺癌占全部肺惡性腫瘤總數(shù)的80%。另一方面,針對肺惡性腫瘤的分子遺傳學方面的研究在近些年取得了很大的進展,第二代基因測序技術的臨床應用使得針對肺惡性腫瘤遺傳特征的基因測序和分子分型的晚期肺惡性腫瘤的治療進入了個體化基因分子靶向治療的新時代。篩選和發(fā)現(xiàn)新的致病驅動基因,并針對該基因開展針對性的治療,是目前肺癌藥物研發(fā)的重要理念。研究表明鞘氨醇激酶1（SPHK1）的mRNA和蛋白在多種腫瘤組織中明顯升高,其高表達與腫瘤侵襲、轉移及不良預后等臨床特征密切相關,抑制SPHK1表達不但能促進腫瘤細胞的凋亡,同... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【圖文】：

圖２：?ＳＰＨＫ１在腫瘤組織中高表達，在癌旁組織中低表達


本文編號：3072516