目的:小細胞肺癌（SCLC）發(fā)病率在新發(fā)肺癌患者中約占15-20%,其侵襲性強,惡性程度高,易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。SCLC一線治療敏感,但復(fù)發(fā)后的大部分患者會出現(xiàn)化療耐藥,二/三線治療的疾病客觀緩解率一般小于25%。復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者中位生存期只有4-5個月。阿帕替尼是一種口服小分子抗血管生成酪氨酸激酶抑制劑,其抑制VEGFR-2酪氨酸激酶的活性,抑制腫瘤新生滋養(yǎng)血管的生成,從而抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。近年來關(guān)于阿帕替尼治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移SCLC的個別報道顯示了一定的療效。我們在此基礎(chǔ)上探討阿帕替尼聯(lián)合化療在二線或三線治療SCLC的有效性和安全性以及對血清VEGF水平的影響。方法:本研究納入了2017年1月至2019年2月河北中石油中心醫(yī)院收治的86例一線或二線治療后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的SCLC患者。隨機分為觀察組和對照組。其中,觀察組應(yīng)用阿帕替尼聯(lián)合單藥化療,對照組應(yīng)用單藥化療,詳細記錄患者的性別,年齡,ECOG評分,分期,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況,是否合并胸腔積液和低鈉血癥,不良反應(yīng)、處理及療效,治療前及治療2周期后血清VEGF表達水平等。應(yīng)用RECIST1.1實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)評估療效。采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1兩組患者中位PFS生存曲線對比

15圖2兩組患者中位OS生存曲線對比Fig.2ComparisonofmedianOSsurvivalcurvesbetweentwogroups表6<65歲患者中位PFS及OS生存函數(shù)統(tǒng)計分析Table6StatisticalanalysisofmedianPFSandOSsurvivalfunctioninpatientsyoungerthan65yearsold指標(biāo)組別例數(shù)估計標(biāo)準(zhǔn)誤95%置信區(qū)間下限上限χ２P觀察組304.100.413.304.911.950.16PFS(月)對照組313.900.243.434.37觀察組307.300.276.767.843.650.06OS(月)對照組316.500.395.747.26

16圖3兩組中<65歲患者中位PFS生存曲線對比Fig.3ComparisonofmedianPFSsurvivalcurvesinpatientsyoungerthan65yearsintwogroups圖4兩組中<65歲患者中位OS生存曲線對比Fig.4ComparisonofmedianOSsurvivalcurvesinpatientsyoungerthan65yearsintwogroups

【參考文獻】：
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本文編號：3060977