目的探討長(zhǎng)鏈非編碼RNA （lncRNA） RUNX1-IT1對(duì)口腔鱗狀細(xì)胞癌（OSCC）增殖、遷移的影響及其作用機(jī)制。方法利用實(shí)時(shí)qPCR檢測(cè)lncRNA RUNX1-IT1在OSCC組織和細(xì)胞系中的表達(dá)水平。采用CCK8、流式細(xì)胞術(shù)以及Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)OSCC細(xì)胞生物學(xué)行為。利用Western blotting檢測(cè)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）過(guò)程相關(guān)的蛋白表達(dá)。結(jié)果 lncRNA RUNX1-IT1在OSCC組織和細(xì)胞系中表達(dá)水平與癌旁正常組織（P <0.001）和正常角質(zhì)細(xì)胞（P <0.01）比較顯著增高。lncRNA RUNX1-IT1表達(dá)水平和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)（P <0.05）。過(guò)表達(dá)或沉默lncRNA RUNX1-IT1后可以調(diào)節(jié)E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、Vimentin蛋白水平;也顯著上調(diào)或下調(diào)細(xì)胞增殖遷移相關(guān)的蛋白（PCNA、Cyclin D1、MMP2）水平。結(jié)論 lncRNA RUNX1-IT1在OSCC中高表達(dá),且可能通過(guò)EMT過(guò)程調(diào)控OSCC細(xì)胞增殖、遷移。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,49(09)北大核心

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lncRNA RUNX1-IT1對(duì)CAL27細(xì)胞增殖的影響

圖1 lncRNA RUNX1-IT1對(duì)CAL27細(xì)胞增殖的影響2.4 過(guò)表達(dá)的lncRNA RUNX1-IT1促進(jìn)CAL27細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition,EMT)

Western blotting檢測(cè)EMT相關(guān)標(biāo)志物結(jié)果顯示，過(guò)表達(dá)lncRNA RUNX1-IT1后，與LV5組比較，LV-RUNX1-IT1組上皮標(biāo)志物E-cadherin顯著減少（P<0.01），而間充質(zhì)標(biāo)志物N-cadherin、β-catenin、Vimentin（均P<0.05）顯著增多，促進(jìn)了上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)換；沉默lncRNA RUNX1-IT1后發(fā)現(xiàn)結(jié)果與之相反，抑制了上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化。PCNA、Cyclin D1和MMP2蛋白水平均在lncRNA RUNX1-IT1過(guò)表達(dá)后顯著上調(diào)；在lncRNA RUNX1-IT1沉默后顯著下調(diào)。以上結(jié)果表明lncRNA RUNX1-IT1可能通過(guò)調(diào)控EMT促進(jìn)CAL27細(xì)胞增殖和遷移，見(jiàn)表2、圖4。3 討論


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