目的:分別探討非小細(xì)胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）及癌旁組織中DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNA methyltransferase 1,DNMT1）mRNA和蛋白的表達(dá)及錯(cuò)配修復(fù)基因h MSH2（DNA mismatch repair gene,hMSH2）蛋白表達(dá)和基因啟動(dòng)子甲基化狀態(tài),同時(shí)分析兩者基因表達(dá)的相關(guān)性,以及與其臨床病理特征的聯(lián)系。方法:收集胸外科2015年11月至2016年6月通過(guò)手術(shù)切除且經(jīng)病理確診的非小細(xì)胞肺癌組織及癌旁組織標(biāo)本52例,另外收集10例非癌性組織（包括確診為肺膿腫、氣胸、錯(cuò)構(gòu)瘤等患者的肺組織）,所有組織離體后均于半小時(shí)內(nèi)置-80℃箱保存。所收取的標(biāo)本均分成三部分,一部分標(biāo)本對(duì)其癌及相應(yīng)的癌旁正常組織行總RNA的提取,然后逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后采用熒光定量PCR（Real-time PCR）檢測(cè)DNMT1 mRNA的表達(dá)水平;一部分標(biāo)本進(jìn)行組織蛋白提取后,采用蛋白印記方法（Western Blot）檢測(cè)癌及癌旁組織中DNMT1、hMSH2蛋白的表達(dá);最后一部分標(biāo)本提取組織DNA后,進(jìn)行DNA重亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化,然后行甲基化特... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Real-timeRT-PCR檢測(cè)DNMT1、GAPDHmRNA的擴(kuò)增曲線

Real-timeRT-PCR檢測(cè)DNMT1、GAPDHmRNA的溶解曲線

圖 2-3 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物瓊脂凝膠電泳圖3 PCR products of DNMT1 of gel electroA Ladder Marker 1:DNMT1 2:陰性對(duì) NSCLC 組織中表達(dá)與臨床病理織中 DNMT1 mRNA 的表達(dá)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、侵犯周圍組織、相關(guān)性（P>0.05），見表 2-2。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]DNA甲基化相關(guān)基因在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中的研究[D]. 崔敏.山東大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3056089