發(fā)布時(shí)間：2021-02-27 00:36

　　背景:惡性腫瘤在全世界已經(jīng)成為危害人類健康的主要疾病。肝癌是常見的原發(fā)性惡性腫瘤之一,其致死率在全球惡性腫瘤致死率中排在第三位。目前多數(shù)患者通過(guò)化療、放療及手術(shù)方法治療腫瘤,但治療效果不佳。近年來(lái),融合細(xì)胞疫苗在腫瘤免疫治療中有很好的應(yīng)用前景,如何提高融合細(xì)胞疫苗的活性是當(dāng)前急需解決的問(wèn)題。適配體能結(jié)合特定靶標(biāo),在腫瘤的靶向診斷和治療方面有極大的潛力。TLS11a是針對(duì)小鼠肝癌細(xì)胞BNL.1ME.A.7R.1的核酸適配體,本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)其能與小鼠肝癌細(xì)胞H22結(jié)合。前期有研究成功篩選出靶向FcγRⅢ（CD16α）分子的FcR適配體,該適配體能與DC表面的FcγRⅢ分子特異性結(jié)合。能否通過(guò)適配體增強(qiáng)融合細(xì)胞疫苗的抗腫瘤效果值得進(jìn)一步研究。目的:探索一種基于雙特異性適配體的新型融合細(xì)胞疫苗,為腫瘤細(xì)胞免疫治療提供新的策略。方法:1.合成TLS11a/FcR雙特異性適配體,流式細(xì)胞儀檢測(cè)其與小鼠肝癌細(xì)胞系H22和BALB/c小鼠原代DC、小鼠肝正常細(xì)胞BNL.CL2的結(jié)合能力。用聚乙二醇（PEG）誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合,制備雙特異性適配體修飾的融合細(xì)胞疫苗TLS11a/FCR+PEG-DC/... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：126 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
個(gè)人簡(jiǎn)歷
摘要
ABSTRACT
前言
實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄：中英文縮略詞對(duì)照表
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間學(xué)術(shù)成果



本文編號(hào)：3053410