發(fā)布時間：2021-02-27 00:36

　　背景:惡性腫瘤在全世界已經(jīng)成為危害人類健康的主要疾病。肝癌是常見的原發(fā)性惡性腫瘤之一,其致死率在全球惡性腫瘤致死率中排在第三位。目前多數(shù)患者通過化療、放療及手術方法治療腫瘤,但治療效果不佳。近年來,融合細胞疫苗在腫瘤免疫治療中有很好的應用前景,如何提高融合細胞疫苗的活性是當前急需解決的問題。適配體能結合特定靶標,在腫瘤的靶向診斷和治療方面有極大的潛力。TLS11a是針對小鼠肝癌細胞BNL.1ME.A.7R.1的核酸適配體,本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)其能與小鼠肝癌細胞H22結合。前期有研究成功篩選出靶向FcγRⅢ（CD16α）分子的FcR適配體,該適配體能與DC表面的FcγRⅢ分子特異性結合。能否通過適配體增強融合細胞疫苗的抗腫瘤效果值得進一步研究。目的:探索一種基于雙特異性適配體的新型融合細胞疫苗,為腫瘤細胞免疫治療提供新的策略。方法:1.合成TLS11a/FcR雙特異性適配體,流式細胞儀檢測其與小鼠肝癌細胞系H22和BALB/c小鼠原代DC、小鼠肝正常細胞BNL.CL2的結合能力。用聚乙二醇（PEG）誘導兩種細胞融合,制備雙特異性適配體修飾的融合細胞疫苗TLS11a/FCR+PEG-DC/... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：126 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
個人簡歷
摘要
ABSTRACT
前言
實驗材料
實驗方法
實驗結果
討論
小結
參考文獻
附錄：中英文縮略詞對照表
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀學位期間學術成果



本文編號：3053410